64

Ko'pgina klinik tadqiqotlarda ayollardan kam vakil olinadi va jinsga xos tahlillar kam uchraydi. Metabolizmdagi jinsiy farqlar (I va II fazalar) erkaklar va ayollar o'rtasidagi farqli farmakokinetikaning asosiy sababi deb hisoblanadi. Ko'pgina CYP450 fermentlari (metabolizmning I bosqichi) faollikda jinsga bog'liq farqni ko'rsatadi. II faza fermentlarining aksariyati erkaklarda ayollarga qaraganda yuqori faollikka ega. Ushbu fermentlarning faolligi homiladorlik paytida va og'iz kontratseptivlarini qo'llash bilan ham o'zgarishi mumkin. Jinsiy farqlar boshqa farmakokinetik ko'rsatkichlarda ham uchraydi, masalan, preparatning so'rilishi, tarqalishi va chiqarilishi. Erkaklar va ayollar o'rtasidagi bu farqlarga qaramay, ko'pchilik dorilar uchun jinsga xos dozalash bo'yicha tavsiyalar mavjud emas. Shuning uchun, agar ayol doimiy ravishda dori vositasidan kamroq terapevtik ta'sir yoki ko'proq nojo'ya ta'sirlarni boshdan kechirsa, uning dozalash rejimini o'zgartirish kerak bo'lishi mumkin.

  • Количество прочтений 64
  • Дата публикации 15-03-2024
  • Язык статьиO'zbek
  • Страницы56-63
Ўзбек

Ko'pgina klinik tadqiqotlarda ayollardan kam vakil olinadi va jinsga xos tahlillar kam uchraydi. Metabolizmdagi jinsiy farqlar (I va II fazalar) erkaklar va ayollar o'rtasidagi farqli farmakokinetikaning asosiy sababi deb hisoblanadi. Ko'pgina CYP450 fermentlari (metabolizmning I bosqichi) faollikda jinsga bog'liq farqni ko'rsatadi. II faza fermentlarining aksariyati erkaklarda ayollarga qaraganda yuqori faollikka ega. Ushbu fermentlarning faolligi homiladorlik paytida va og'iz kontratseptivlarini qo'llash bilan ham o'zgarishi mumkin. Jinsiy farqlar boshqa farmakokinetik ko'rsatkichlarda ham uchraydi, masalan, preparatning so'rilishi, tarqalishi va chiqarilishi. Erkaklar va ayollar o'rtasidagi bu farqlarga qaramay, ko'pchilik dorilar uchun jinsga xos dozalash bo'yicha tavsiyalar mavjud emas. Shuning uchun, agar ayol doimiy ravishda dori vositasidan kamroq terapevtik ta'sir yoki ko'proq nojo'ya ta'sirlarni boshdan kechirsa, uning dozalash rejimini o'zgartirish kerak bo'lishi mumkin.

Имя автора Должность Наименование организации
1 Muhammadieva M.M. Katta o‘qituvchisi Qarshi davlat universiteti Tibbiyot fakulteti
2 Salimova G.S. Asissent o‘qituvchisi Qarshi davlat universiteti Tibbiyot fakulteti
Название ссылки
1 Pergolizzi JV Jr, Taylor R Jr, Raffa RB va boshqalar. Yarim tunda uyg'onish uchun tez ta'sir qiluvchi sublingual zolpidem. Uyqu buzilishi. 2014; 2014: 527109. Franconi F, Campesi I. Farmakogenomika, farmakokinetika va farmakodinamika: erkaklar va ayollar o'rtasidagi biologik farqlar bilan o'zaro ta'sir. Br J Pharmacol . 2014;171:580-594. Anderson GD. Farmakologik javobdagi jins va irqiy farqlar: dalil qayerda? Farmakogenetika, farmakokinetika va farmakodinamikasi. J Ayollar salomatligi (Larchmt) . 2005;14:19-29. Waxman DJ, Holloway MG. Jigarda dori almashinuvi fermentlarini ifodalashda jinsiy farqlar. MolFarmakol. 2009;76:215-228. Whitley H, Lindsey W. Giyohvand moddalar faoliyatidagi jinsga asoslangan farqlar. Men Famshifokoriman.2009;80:1254-1258. Zaigler M, Rietbrock S, Szymanski J va boshqalar. Sog'lom ayollarda hayz davrida CYP1A2 ga bog'liq kofein metabolizmining o'zgarishi. Int J Clin Pharmacol Ther. 2000;38:235 Lamba V, Lamba J, Yasuda K va boshqalar. Jigar CYP2B6 ifodasi: jins va etnik farqlar va CYP2B6 genotipi va CAR (konstitutsiyaviy androstan retseptorlari) ifodasi bilan aloqasi. J PharmacolExpTher. 2003;307:906-922. Rubinow DR, Mur M. Davolash javobining jinsga bog'liq modulyatsiyasi. Dialoglar Clin Neurosci . 2004;6:39-51. Wolbold R, Klein K, Burk O va boshqalar. Jinslar inson jigarida CYP3A4 ekspressiyasining asosiy hal qiluvchi omilidir. Gepatologiya. 2003;38:978-988. Olubodun JO, Ochs HR, Moltke LL va boshqalar. Keksa va yosh kattalardagi zolpidemning farmakokinetik xususiyatlari: erkaklarda testosteron bilan mumkin bo'lgan modulyatsiya. Br J Clin Pharmacol . 2003;56:297-304. Guillemette C, Lévesque E, Beaulieu M va boshqalar. Inson prostata LNCaP hujayralarida ikkita uridin difosfo-glyukuronosiltransferaza, UGT2B15 va UGT2B17 ning differentsial regulyatsiyasi. Endokrinologiya. 1997;138: 2998-3005 yillar. Sud MH, Hao Q, Krishnasvami S va boshqalar. UDP-glyukuronosiltransferaza (UGT) 2B15 farmakogenetikasi: UGT2B15 genotipi va jinsi inson jigari tomonidan oksazepam glyukuronidlanishining asosiy determinantlari hisoblanadi. . 2004;310:656-665. Ofotokun I. Anti-retrovirus dorilarning farmakologik ta'sirida jinsiy farqlar: dori tashuvchilarning potentsial rollari va 1 va 2-faza metabolizatsiya qiluvchi fermentlar. Top OIV Med . 2005;13:79-83. Abernethy DR, Divoll M, Greenblatt DJ, Ameer B. Semirib ketish, jinsiy aloqa va asetaminofenga moyillik. Clin Pharmacol Ther. 2012;31:783-790 . Frezza M, di Padova C, Pozzato G va boshqalar. Ayollarda yuqori qondagi alkogol darajasi. Oshqozon alkogol dehidrogenaza faolligining pasayishi va birinchi o'tish metabolizmining roli. N Engl J Med . 1990;322:95-99. Adams KF Jr, Patterson JH, Gattis WA va boshqalar. Digitalis tergov guruhining sinovida ayollarda qon zardobidagi digoksin kontsentratsiyasining o'lim va kasallanish darajasi bilan bog'liqligi: retrospektiv tahlil. J Am Coll Kardiol. 2005;46:497-504. Pleym H, Spigset O, Kharasch ED va boshqalar. Dori ta'sirida gender farqlari: anesteziologlar uchun ta'sir. Acta anesteziol skaneri . 2003;47:241-259. Jarugula V, Yeh CM, Howard D va boshqalar. Tana vazni va jinsning aliskirenning farmakokinetikasi, farmakodinamikasi va antihipertenziv samaradorligiga ta'siri. J Clin Pharmacol . 2010;50(12):1358-1366. Kostantin MM. Homiladorlikdagi fiziologik va farmakokinetik o'zgarishlar. Old Pharmacol . 2014;5:65. Patti G, De Katerina R, Abbate R va boshqalar. Ayollarda trombotsitlar funktsiyasi va uzoq muddatli antiplatelet terapiyasi: jinsga xoslik bormi? "Zamonaviy" qog'oz. Eur Heart J. 2014 yil 14 iyul; Epub chop etishdan oldin.
В ожидании