3

Цель: изучить средне-отдаленные и отдаленные результаты использования BVS-каркаса нового поколения Magmaris у больных с острой формой ИБС.Материал и методы: было обследовано 64 больных с острой формой ИБС, из которых 49 -мужчин и 15 –женщин. Средний возрастобследуемых =54,3±9,2 (от 33 до 79) лет. Острая форма ИБС включала в себя две нозологические единицы –это острый инфаркт миокарда без зубца Q (1 группа –NSTEMI) –33 больных и острый инфаркт миокарда с зубцом Q (2 группа –STEMI) –31 пациент. Всем пациентам устанавливался биодеградируемый каркас MagmarisРазличия считали статистически достоверными при р<0,05.Результаты: установка биорезорбирующего каркаса Magmarisу больных с NSTEMIв 9,1% случаев сопровождалась развитием внутрикаркасноготромбоза, который, вероятно, был обусловлен снижением приверженности к приёму медикаментозной терапии, особенно к терапии ДААТ (р>0,05).Высокая приверженность к медикаментозной терапии, и в частности –к терпи ДААТ, среди больных с более тяжелой формой заболевания (STEMI) обеспечила хороший средне-отдалённый и отдаленный результат использованияBVS-каркасовMagmaris.Заключение: надеемся наша работа внесет свою лепту в развитие и усовершенствование новых технологий современного «биоинженеринга». Благодаряинтеграции этих разработок в различные сферы медицинской отрасли, будущие устройства должны привести к созданию оптимизированных конструкций, с высоким уровнем их безопасности и эффективности, что обеспечит их более широкое внедрение в клиническую практику

  • Количество прочтений 3
  • Дата публикации 01-06-2024
  • Язык статьиRus
  • Страницы72-83
Русский

Цель: изучить средне-отдаленные и отдаленные результаты использования BVS-каркаса нового поколения Magmaris у больных с острой формой ИБС.Материал и методы: было обследовано 64 больных с острой формой ИБС, из которых 49 -мужчин и 15 –женщин. Средний возрастобследуемых =54,3±9,2 (от 33 до 79) лет. Острая форма ИБС включала в себя две нозологические единицы –это острый инфаркт миокарда без зубца Q (1 группа –NSTEMI) –33 больных и острый инфаркт миокарда с зубцом Q (2 группа –STEMI) –31 пациент. Всем пациентам устанавливался биодеградируемый каркас MagmarisРазличия считали статистически достоверными при р<0,05.Результаты: установка биорезорбирующего каркаса Magmarisу больных с NSTEMIв 9,1% случаев сопровождалась развитием внутрикаркасноготромбоза, который, вероятно, был обусловлен снижением приверженности к приёму медикаментозной терапии, особенно к терапии ДААТ (р>0,05).Высокая приверженность к медикаментозной терапии, и в частности –к терпи ДААТ, среди больных с более тяжелой формой заболевания (STEMI) обеспечила хороший средне-отдалённый и отдаленный результат использованияBVS-каркасовMagmaris.Заключение: надеемся наша работа внесет свою лепту в развитие и усовершенствование новых технологий современного «биоинженеринга». Благодаряинтеграции этих разработок в различные сферы медицинской отрасли, будущие устройства должны привести к созданию оптимизированных конструкций, с высоким уровнем их безопасности и эффективности, что обеспечит их более широкое внедрение в клиническую практику

English

Objective: to study the mid-term and long-term results of using the new generation of BVS-scaffold Magmarisin patients with acute coronary artery disease.Material and methods: 64 patients with acute ischemic heart disease were examined, of which 49 were men and 15 were women. The average age of the subjects = 54.3 ± 9.2 (from 33to 79) years. The acute form of IHD included two nosological units -acute myocardial infarction without a Q wave (group 1 -NSTEMI) -33 patients and acute myocardial infarction with a Q wave (group 2 -STEMI) -31 patients. All patients were fitted witha biodegradable Magmaris scaffold. Differences were considered statistically significant at p<0.05.Results: installation of the Magmaris bioresorbing scaffold in patients with NSTEMI in 9.1% of cases was accompanied by the development of intra-scaffold thrombosis, which was probably due to a decrease in adherence to drug therapy, especially to DAPT therapy (p>0.05).High adherence to drug therapy, and in particular to DAPT therapy, among patients with a more severe form of the disease (STEMI) ensured goodmid-term and long-term results from the use BVS-scaffold Magmaris.Conclusion: we hope our work will contribute to the development and improvement of new technologies of modern “bioengineering”. By integrating these developments into various areas of the medical industry, future devices should lead to optimized designs with high levels of safety and effectiveness, which will ensure their wider implementation in clinical practice

Название ссылки
1 1.Campos CM, Muramatsu T, Iqbal J, Zhang YJ, Onuma Y, Garcia-Garcia HM, Haude M, Lemos PA, Warnack B, Serruys PW. 2013. Bioresorbable drug-eluting magnesium-alloy scaffold for treatment of coronary artery disease. Int J Mol. Sci 14:24492–24500.2.BIOSOLVE-II first-in-man trial. Eur. Heart J. Haude M, Ince H, Kische S, Abizaid A, Tölg R, Alves Lemos P, van Mieghem NM, Verheye S, Birgelen C von, Christiansen EH, Barbato E, Garcia-Garcia HM, Waksman R. 2018. Safety and clinical performanceof a drug eluting absorbable metal scaffold in the treatment of subjects with de novo lesions in native coronary arteries: Pooled 12-month outcomes of BIOSOLVE-II and BIOSOLVE-III. Catheter Cardiovasc Interv.3.Haude M, Ince H, Kische S, Abizaid A, Tölg R, Alves Lemos P, van Mieghem NM, Verheye S, Birgelen C von, Christiansen EH, Wijns W, Garcia-Garcia HM, Waksman R. 2017. Sustained safety and clinical performance of a drug-eluting absorbable metal scaffold up to 24 months: Pooled outcomes of BIOSOLVE-II andBIOSOLVE-III. EuroIntervention.4.Johan Bennett, Alfonso Ielasi, Jan Torzewski, Quentin de Hemptinne, Enrico Cerrato, Magdalena Lanocha, Stefano Galli, Manel Sabaté. The Resorbable Magnesium Scaffold Magmaris in Acute Coronary Syndrome: An Appraisal of Evidence and User Group Guidance. // Cardiovascular Revascularization Medicine. Vol.39, June 2022, P.106-113 // https://doi.org/10.1016/j.carrev.2021.09.012.5.Valgimigli M, Campo G, Monti M, et al. Short-versus long-term duration of dual-antiplatelet therapy after coronary stenting: a randomized multicenter trial. Circulation 2012;125:2015–26.6.Schulz-Schüpke S, Byrne RA, Ten Berg JM, et al. ISAR-SAFE: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of 6 vs. 12 months of clopidogrel therapy after drug-eluting stenting. Eur Heart J 2015;36:1252–63.7.Michael J. Lipinski, Ricardo O. Escarcega, Nevin C. Baker, Hadiya A. Benn, Michael A. Gaglia, Rebecca Torguson, and Ron Waksman. Scaffold Thrombosis After Percutaneous Coronary Intervention With ABSORB Bioresorbable Vascular Scaffold: A Systematic Review and Meta-Analysis. // J Am Coll Cardiol Intv. 2016 Jan, 9 (1) 12–24. doi/10.1016/j.jcin.2015.09.024.8.Юлдошев Набижон Пиримович-доцент кафедры кардиологии и геронтологии с курсом интервенционной кардиологии и аритмологии Центра развития профессиональной квалификации медицинских работников.9..Холикулов Сардор Шералиевич-врач интервенционный кардиолог многопрофильная медицинская центр « Соглом Хаёт »10.Санакулов Жахонгир Санакулович-Самаркандский региональный филиал Республиканского спецализированного научно-практического медицинского центра кардиологии. Заведующий отделения экстренный кардиохирургий и экстренной кардиореанимация, эндоваскулярный хирург.11.Юлдошева Хонзода Ахмадовна-Доцент кафедры "Микробиологии иммунологии и молекуляный генетики"Центра развития профессиональной квалификации медицинских работников.12.Пирманов Шахоб Вахобиддинович врач интервенционный кардиолог многопрофильная медицинская центр « Соглом Хаёт ».
В ожидании