1222

Проведены биофармацевтические исследования новой лекарственной формы препарата «Купивит» в виде геля, в сравнении с препаратом липосомальной формы на основе купира и пирацина (условно названного «Купивит»). По результатам изучений биодоступности препаратов методом диффузии в агаровый гель, в опытах in vitro (по поперечному распределению и глубине проникновения), было установлено, что препарате «Купивит» гель уровень высвобождения активных веществ достоверно выше, чем в препарате «Купивит» липосомы.

  • Количество прочтений 1147
  • Дата публикации 27-10-2017
  • Язык статьиRus
  • Страницы35-39
Ўзбек

«Купивит» препаратининг гель кўринишидаги янги дори шакли хамда купир ва пирацин асосида тайёрланган (шартли равишда «Купивит» деб номланган) липосомал препарати билан солиштирилган холда биофармацевтик изланишлар олиб борилди. Агар гелига диффузия усулида олиб борилган in vitro тажрибаларида (кўндаланг таҳсимланиши ва чуқурликка сингишига кўра) препаратларнинг биологик сўрилиш даражасини ўрганиши натижасида “Купивит” гель дори шаклида фаол моддаларнинг ажралиб чиқиш даражаси “Купивит” липосомал препаратига нисбатан юқорироқ эканлиги аниқланди.

English

Biopharmaceutical studies of the new drug form of the preparation «Kupivit» in the gel form, in comparison with the preparation of liposomal form on the basis of a cupir and piracin (conditionally called «Kupivit») were carried out. Based on the results of studies of the bioavailability of the preparations by diffusion into the agar gel, in in vitro experiments (according to the transverse distribution and penetration depth), it was found that in the «Kupivit» gel drug form active substance’s release level is significantly higher than in the drug «Kupivit» liposomes.

Русский

Проведены биофармацевтические исследования новой лекарственной формы препарата «Купивит» в виде геля, в сравнении с препаратом липосомальной формы на основе купира и пирацина (условно названного «Купивит»). По результатам изучений биодоступности препаратов методом диффузии в агаровый гель, в опытах in vitro (по поперечному распределению и глубине проникновения), было установлено, что препарате «Купивит» гель уровень высвобождения активных веществ достоверно выше, чем в препарате «Купивит» липосомы.

№ Название ссылки
1 1. Маттиас Спрингфелтер (Matthias Springfelter). Мягкие лекарственные формы для наружного применения // «Фармацевтическая отрасль» - 2015, октябрь № 5 (52), 16.
2 2. В.Л. Багирова, Н.Б. Демина, Н.Н. Кулинченко / Мази. Современный взгляд на лекарственную форму. // Фармация/ - 2002. - №2. - С.24-26.
3 3. Фармацевтическая разработка // Концепция и практические рекомендации. - Москва, 2015. - C.254.
4 4. Шатова Н.А., Москалева Е.П., Котелевцева С.В., Шигабутдинов А.Ф. и др. Полоксамеры как инновационные вспомогательные вещества // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013. №4. С.58-60
5 5. European Pharmacopoeia 7.0 (2). 2005. 2751 p.
6 6. Фармакопея США USP 30-NF 25. 2007. 1178 p.
7 7. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества / Свойства и применение. - 2-е изд. - Л.: Химия, 1981.-304с.
8 8. Тенцова А.И. Современные аспекты исследования и производства мягких лекарственных форм / А.И. Тенцова, В.М. Грецкий. М.: Медицина, 1996. - 163 с.
9 9. Ходжаева И.А. Биофармацевтическое изучение мази в опытах in vitro для лечения витилиго // III Всероссийская научная конференция студентов и аспирантов с международным участием «Молодая фармация – потенциал будущего» Сборник материалов конференции. - Санкт-Петербург. - 2013. - С.211-212.
10 10. Ходжаева И.А., Назарова З.А. Биофармацевтическое изучение мази с координационными соединениями витамина В6 с цинком и медью // Фармацевтический журнал. - Ташкент. - 2011. - №1. - С.40-42
11 11. Хоружая Т.Г., Чучалин В.С. Биофармация - научное направление в разработке и совершенствовании лекарственных препаратов / Учебное пособие. - Томск, 2006. − 75 с.
В ожидании