1670

Изучена биоэквивалентность препарата «Облепиховое масло SD» суппозитории ректальные 500 
мг, производства: ООО «Sharq Darmon» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Облепиховое масло» 
суппозитории ректальные 500 мг, производства: «Farmaprim SRL» Молдова, по показателям острой 
токсичности  и  противоязвенной  активности.  В  результате  было  установлено,  что  оба  препарата 
биоэквивалентны. 

  • Количество прочтений 1579
  • Дата публикации 26-10-2018
  • Язык статьиRus
  • Страницы80-85
Ўзбек

«Чаканда  мойи  SD»  ректал  суппозиторияларини  500  мг,  ишлаб  чиқарувчи:  ООО  «SHARQ 
DARMON»  Ўзбекистон,  қиёсан  «Чаканда  мойи»  ректал  суппозиториялирини  500  мг,  ишлаб 
чиқарувчи: «Farmaprim SRL» Молдова, биоэквивалентлиги ўткир токсиклик ва пептик ярага қарши 
бўлган  активлиги  бўйича  ўрганилди.  Натижаларга  кўра,  иккала  препарат  бир  бирига 
биоэквивалентлиги аниқланди. 

Русский

Изучена биоэквивалентность препарата «Облепиховое масло SD» суппозитории ректальные 500 
мг, производства: ООО «Sharq Darmon» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Облепиховое масло» 
суппозитории ректальные 500 мг, производства: «Farmaprim SRL» Молдова, по показателям острой 
токсичности  и  противоязвенной  активности.  В  результате  было  установлено,  что  оба  препарата 
биоэквивалентны. 

English

Studies  of  the  bioequivalence  of  the  preparation  «Sea  buckthorn  oil  SD»  rectal  suppotories  500  mg, 
production:  «Sharq  darmon  LLC»  Uzbekistan,  compared  with  the  preparation  «Sea  buckthorn  oil»  rectal 
suppotories  500  mg,  production:  «Farmaprim  SRL»  Moldova,  in  terms  of  acute  toxicity  and  antiulcer 
activity. As a result, it was found that both preparations are bioequivalent. 

№ Название ссылки
1 1. http://www.lsgeotar.ru/oblepikhovoye-maslo-15599.html (Дата обращения: 13.05.2018).
2 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с.
3 3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.
4 4. Доклинические исследования лекарственных средств (методические рекомендации). / [под ред. А.В. Стефанова]. – Киев: Авицена, 2002. – 568 с.
В ожидании