При изучение острой токсичности суппозиториев «П-1» было выявлено, что суппозиториев П-1 в
дозе 2000, 2500, 3000, 3500 и 4000 мг/кг, явно выраженных симптомов интоксикации у животныхне
отмечено. Результаты проведенных экспериментов по изучению острой токсичности суппозиториев
«П-1» показали, что при ректальном однократном введения LD50 препарата составляла 3044,7
(2453,5-3635,9) мг/кг и по параметрам степени токсичности можно отнести к IV классу. Кроме того,
изученный препарат в дозах 250-750 мг/кг не обладает местноаллергизирующим, раздражающим и
кумулятивными действиями.
«П-1» ректал шамчаси 2000, 2500, 3000, 3500 и 4000 мг/кг дозаларда лаборатория ҳайвонларида
ўткир заҳарлилиги ўрганилиб, уларда заҳарланиш белгилари қайд этилмади.
«П-1» препаратини 1 марта ректал юборилганда LD50 кўрсаткичи 3044,7 (2453,5-3635,9) мг/кг га
тенг эканлиги аниқланди. Демак, «П-1» ректал шамчаси кам заҳарли бўлиб, IV классга мансуб. Бундан
ташқари препарат 250-750 мг/кг дозаларда маҳаллий аллергик, қитиқловчи ва кумулятив таъсирларни
келтириб чиқармайди.
При изучение острой токсичности суппозиториев «П-1» было выявлено, что суппозиториев П-1 в
дозе 2000, 2500, 3000, 3500 и 4000 мг/кг, явно выраженных симптомов интоксикации у животныхне
отмечено. Результаты проведенных экспериментов по изучению острой токсичности суппозиториев
«П-1» показали, что при ректальном однократном введения LD50 препарата составляла 3044,7
(2453,5-3635,9) мг/кг и по параметрам степени токсичности можно отнести к IV классу. Кроме того,
изученный препарат в дозах 250-750 мг/кг не обладает местноаллергизирующим, раздражающим и
кумулятивными действиями.
When studying the acute toxicity of suppositories “P-1”, it was found that suppositories P-1 at a dose of
2000, 2500, 3000, 3500 and 4000 mg / kg, there were no marked signs of intoxication in animals. The results
of the experiments on the study of the acute toxicity of suppositories "P-1" showed that with a rectal single
injection of LD50, the drug was 3,044.7 (2453.5-3635.9) mg/kg and, according to the parameters of the
degree of toxicity, can be assigned to class IV. In addition, the studied drug in doses of 250-750 mg/kg does
not have local allergic, irritant and cumulative effects.
№ | Имя автора | Должность | Наименование организации |
---|---|---|---|
1 | Allaeva M.J. | Ташкентская медицинская академия | |
2 | Raxmanov A.X. | Ташкентская медицинская академия | |
3 | Raximova G.A. | Ташкентская медицинская академия | |
4 | Axmatova M.I. | Ташкентская медицинская академия |
№ | Название ссылки |
---|---|
1 | 1. Blain H, Boileau C, Lapicque F. et al. // Br J Clin Pharmacol. - 2002 Mar; 53 (3): 255-65. |
2 | 2. Насонов Е. Л. Целебрекс - доказанная эффективность и безопасность (новые данные) // Терапевт. архив.- 2001.- № 5.- С. 57-61. |
3 | 3. Насонов Е. Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов: терапевтические перспективы // Русский медицинский журнал.- 2002.- Т 10, - № 4. |
4 | 4. Саноцкий И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. Москва, - 1970, - С.161-163; 175-177. |
5 | 5. Хабриев Р.У. Методические указания по изучению общетоксического действия фармакологических веществ //Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., - 2005.- 832 с. |