Цель. Оценить влияние аполипопротеинов AI, B, СIII и SstI полиморфизма гена APO СIII на показатели липид- ного обмена и маркеров атеросклероза у больных ИБС. Материал и методы. Обследовано 42 больных ИБС, которых разделили на 2 группы: носителей «повреж- дающего» S2 аллеля (n=19) и не носителей S2 аллеля (n=23). Содержание липидов, аполипопротеинов А-I, В, высокочувствительного С-реактивного белка определяли на биохимическом автоанализаторе «Daytоna» (RANDOX, Великобритания). Генотипирование SstI полиморфизма гена аполипопротеина СIII (АРО СIII) про- водили методом ПЦР в лаборатории функциональной геномики человека Института генетики и эксперимен- тальной биологии растений АН РУз с использованием термоциклера PCR Systems 2700 («AppliedBiosystems», США) и в лаборатории АГ и МГИ РСЦК на термоциклере GeneAmpPCRSystems 9700 («AppliedBiosystems», США). Результаты. При сравнительном изучении показателей липидного спектра у носителей S2 аллеля уровни ОХС (242,6±55,7), ТГ (280,1±101,2), ХС ЛПНП (154,4±45,2) и ХС ЛПОНП (56,0±20,2) достоверно превышали (Р<0,05), значения ОХС (212,3±34,5), ТГ (234,7±83,4), ХС ЛПНП (129,6±33,2) и ХС ЛПОНП (46,9±16,7) группы не S2-носителей, а уровень ХС ЛПВП оказался ниже 32,2±4,0 (p<0,05), относительно группы не S2-носителей (35,8±6,8). Уровень АпоВ оказался о выше у S2-носителей (119,7±14,7, p<0,05), в сравнении с группой боль- ных не S2-носителей (105,8±26,4) соответственно, что обусловило достоверно более высокое значение со- отношения АпоВ/АпоА-I – 0,9±0,2 (P<0,05) во II группе, относительно I группы (0,7±0,3). Среднее значение ЛП (а) также было несколько выше в группе S2-носителей (43,8±43,0), относительно группы не S2-носителей (28,4±33,7 мг/дл), хотя в целом различие носило недостоверный характер. Отмечалась тенденция к несколько более высокому уровню концентрации АпоС3 у больных носителей S2 аллеля (8,3±2,2) в сравнении с группой не S2-носителей (7,4±2,4). Заключение. У больных нестабильной стенокардией носительство «S2» аллеля SstI полиморфизма гена АРО СIII сопровождалось достоверно более высоким уровнем общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов низкой плотности (P<0,05), соотношения Апо-В/АпоА-I (P<0,05), и более низким значением хо- лестерина липопротеидов высокой плотности (P<0,05) по сравнению с не-S2 носителями. Также отмечалась связь между наличием S2 аллеля с повышенной концентрацией белка апо СIII и ЛП (а).