(+)-1,8-ДИЭТИЛ-1,3,4,9-ТЕТРАГИДРОПИРАНО[3,4-b] ИНДОЛ-1-СИРКА  КИСЛОТАСИНИНГ ФАЗОВИЙ ТУЗИЛИШИ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

7 октябр 2022

Asosiy til:Ingliz

(+)-1,8-ДИЭТИЛ-1,3,4,9-ТЕТРАГИДРОПИРАНО[3,4-b] ИНДОЛ-1-СИРКА КИСЛОТАСИНИНГ ФАЗОВИЙ ТУЗИЛИШИ

Fan yo'nalishi:

633fb99857c58.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Муаммонинг келиб чиқиши. Ўзбекистонда замонавий фаннинг долзарб масалалари-дан бири фан ва ишлаб чиқаришнинг интеграцияси ҳисобланади. Кимё фани соҳасида эса ички бозорни ўзимизда ишлаб чиқариладиган оригинал дори препаратлари билан таъминлашга қаратилган янги фармакологик фаол бирикмаларни олиш долзарб бўлиб қолмоқда. Мавжуд generic препаратларни маҳаллий ишлаб чиқарувчилар томонидан ўзлаштирилиши яна бир бошқа йўналиш ҳисобланади. Шу билан бирга, бу препаратларнинг сифати ва тозалигини ошириш олдинги ўринларга кўтарилади. Маълум бирикмаларнинг янада аниқроқ молекуляр катталикларини олиш ҳам ўзининг муносиб ўрнига эга. Мақсад. Этодолак препаратининг фазовий тузилишини яхшиланган рентген тузилиш тафсилотлари билан ўрганиш мазкур тадқиқотнинг мақсади ҳисобланади. Бунда молекуляркатталикларни икки карра оширилган R-омил билан олишга эришилган. Методология. Ишда автоматлашган XcaliburROxford дифрактометр қўлланилган. Илмий янгилиги. Этодолакнинг тузилиш хусусиятлари илгари бошқа муаллифлар томонидан чоп этилган бўлса-да, биз унинг фазовий тузилиши ҳақида аниқроқ маълумотлар олишга эришдик. Олинган натижалар. Кристал панжара ичидаги барча атомларнинг фазовий жойлашиши, торсион бурчаклар, атомлараро масофа ва б. катталикларни аниқлашда аниқлик деярли икки карра оширилишига эришилди. Хусусиятлари: - шамоллашга қарши этодолак препаратининг фазовий тузилиши яхшиланган R-омил билан олинди.

MUALIFLAR

Teglar

# рентгеноструктурный анализ# рентген тузилиш таҳлили# этодолак# улучшенный R-фактор# яхшиланган R-омил# X-ray crystal structure# improved R-factor# comparison. etodolac

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A1022-0006

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

S.K. Sevinch, O. Orun, P.M. Tiber, P.Chilka-Suzgun,S.G. Kuchukguzel. Anti-cancer activity of etodolac and its derivatives on prostate and colorectal cancer cell lines. Proceedings 2018, 2, 1573. DOI: 10.3390/proceedings2251573.

R.L. Dreiser. A comparison of the efficacy of etodolac SR and etodolac in patients with rheumatoid arthritis or osteoarthritis. Rheumatol. Int. 1993, 13(Suppl 2), 13-18. https://doi.org/10.1007/BF00290279.

B.N. Coskun, B. Yagiz, Y. Pehlivan, E. Dalkilic. Isotretinoin-induced sacroiliitis in patients with hidradenitis suppurativa: a case-based review. Rheumatol. Int. 2019. https://doi.org/10.1007/s00296-019-04434-1.

British Pharmacopoeia, 2004.

K.P. Shah, K.Gumbhir-Shah, H.G. Brittain. Etodolac.Analitical profiles of drug substances and excipients 2002, 29, 105-147.

A.A. Gouda, M.I. Kotb El-Sayed, A.S. Amin, R. El-Sheikh. Spectrophotometric and spectrofluorometric methods for the determination of non-steroidal anti-inflammatory drugs: A review. Arabian J. Chem. -2013. -6. –P. 145-163.

Y. Jin, J. Zhao, L. Rhyman, P. Ramasami, Y. Shin, K.M. Jeong, J. Lee. Ultrasound-assisted chiral derivatization of etodolac with (1R)-(-)-menthyl chloroformate for the determination of etodolac enantiomers. Arabian J. Chem. -2016. -9. –P. 1962-1972.

CrysAlisPro. Ver. 1.171.33.40, UK: Oxford Diffraction, 2007.

G.M. Sheldrick, Acta Crystallogr. A 46 (1990) 467.

G.M. Sheldrick, SHELXS97, SHELXL97, Programs for Crystal Structures Solution and Refinement, University of Göttingen, Göttingen, Germany, 1997.

X.P. Siemens, Molecular Graphics Program. Version 5.03, Siemens Analytical X-Ray Instruments Inc., Madison (WI, USA), 1994.

Etodolac (1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic Acid): A Potent Antiinflammatory Drug. Conformation and Absolute Configuration of Its Active Enantiomer. L.G. Humber, C.A. Demerson, P. Swaminathan, P.H. Bird. J. Med. Chem. -1986. -29. –P. 871-874.