Юракнинг органик патологияси булмаган ёки минимал узгаришлар фонида учровчи булмачалар фибрилляциясида (БФ) аксаритминнинг самарадорлиги ва хавф- сизлиги урганилди. 26 ёшдан 70 ёшгача (уртача ёши 52,0±13,76 йил) 19 та бемор текширувдан утказилди. БФ давомийлиги 0,5 соатдан 40 соатгача (уртача 13,03±13,58 соат) ташкил килди. БФ бартараф килиш максадида аксаритмин 50 мг бир марта (бемор огирлиги 70 кгдан кам булганда 25 мг) берилди. ^оринчалар кискариш сони 100/дакикадан ортик булганда кушимча бета-блокатор берилди. Препарат кабул килинганидан 8 соатдан кейин БФ сакланиб колганида хар 6-8 соатда аксаритмин 25-50 мгдан (максимал доза 150 мг/сут) синус мароми тиклангунича ёки 5 кунгача берилди. Синус мароми тикланиши 15 (78,9%) беморда кузатилди. Ритм тикланиш вакти препарат кабулидан кейин 90 минутдан 14 соатгача вактни (уртача 4,63±4,33 соат) ташкил килди. Препаратда кучли ривожланган ножуя таъсирлар кузатилмади.