189

Целью  исследования  явилась  оценка  состояния  монооксигеназной 
системы  печени  при  экспериментальном  гипотиреозе  у  крыс.  Гипотиреоз  у  крыс 
вызывали  внутрибрюшинным  введением мерказолила  в дозе 1 мг на 100  г массы тела  в 
течение  15  дней.  Показано  снижение  содержания  общего  трийодтиронина  и 
существенное  снижение  содержания  свободного тироксина. Содержание тиреотропного 
гормонов  оказалось  повышенным  в  2  раза.  На  этом  фоне  выявлено  удлинение 
длительности  гексеналового сна, снижение содержания цитохрома Р-450 и b5, а также 
анилингидроксилазной  и  амидопирин-N-деметилазной  активности  микросом. 
Делается  вывод  об  угнетении  функционально-метаболической  активности 
монооксигеназной системы печени при гипотиреозе. 

  • Web Address
  • DOI
  • Date of creation in the UzSCI system 07-01-2021
  • Read count 184
  • Date of publication 06-01-2021
  • Main LanguageRus
  • Pages73-78
Русский

Целью  исследования  явилась  оценка  состояния  монооксигеназной 
системы  печени  при  экспериментальном  гипотиреозе  у  крыс.  Гипотиреоз  у  крыс 
вызывали  внутрибрюшинным  введением мерказолила  в дозе 1 мг на 100  г массы тела  в 
течение  15  дней.  Показано  снижение  содержания  общего  трийодтиронина  и 
существенное  снижение  содержания  свободного тироксина. Содержание тиреотропного 
гормонов  оказалось  повышенным  в  2  раза.  На  этом  фоне  выявлено  удлинение 
длительности  гексеналового сна, снижение содержания цитохрома Р-450 и b5, а также 
анилингидроксилазной  и  амидопирин-N-деметилазной  активности  микросом. 
Делается  вывод  об  угнетении  функционально-метаболической  активности 
монооксигеназной системы печени при гипотиреозе. 

English

Hypothyroidism  in  rats  was  caused  by  intraperitoneal  administration  of 
mercazolil at a dose of 1 mg per 100 g of body weight  for 15 days. A decrease  in the content of 
total triiodothyronine and a significant decrease  in the content of  free  thyroxin are shown. The 
content  of  thyroid-stimulating  hormones  was  2  times  higher.  Against  this  background,  a 
lengthening of the duration of hexenal sleep, a decrease in the content of cytochrome P-450 and 
b5,  as well  as  anilinhydroxylase  and  amidopyrine-N-demethylase  activity  of microsomes were 
revealed.  It  is  concluded  that  inhibition  of  the  functional  and  metabolic  activity  of  the 
monooxygenase system of the liver in hypothyroidism. 

English

Тадқиқотнинг  мақсади  каламушларда  тажрибавий  гипотиреозда 
жигар  монооксигеназа  тизимининг  функционал-метаболик  холати  баҳолашдир. 
Каламушларда  гипотиреоз  15  кун  давомида тананинг  100  г  оғирлигига  1 мг миқдорда 
қорин  ортига  киритиш  йўли  билан  чақирилди.  Бунда  умумий  трийодтиронин 
миқдорини  камайиши  ҳамда  эркин  тироксин  миқдорини  сезиларли  даражада 
камайиши  кўрсатилди.  Тиреотроп  гормони  миқдори  деярли  2  баравар  ортди.  Бу 
ўзгаришлар  фонида  гексенал  уйқуси  давомийлигини  узайиши,  цитохром  Р-450  ва  b5 
миқдорини, ҳамда микросомаларнинг анилингидроксилаза ва амидопирин-N-деметилаза 
фаолликларини камайиши аниқланди. Гипотиреозда жигар монооксигеназа тизимининг 
функционал-метаболик фаоллигини эзилиши ҳақида хулоса чиқарилди. 

№ Author name position Name of organisation
1 Rasulova M.T.
2 Nishantayev M. .
3 Yuldashev .M.
№ Name of reference
1 Vismont F.I., Vismont A.F., Mikulich A.T. Ob uchastii valina krovi v mexanizmax realizatsii vliyaniya triyodtironina na protsessi detoksikatsii i termoregulyasii. // Fundamentalnie nauki – meditsine: materiali Mejdunar. nauch. konf. (Minsk, 17 maya 2013 g.). V 2 ch. CH. 1. / Nats. akad. nauk Belarusi, In-t fiziologii; redkol.: I.V Zalutskiy i dr.–Minsk: Belarus navuka, 2013.-S. 133-136.
2 Vliyanie famotidina (Kvamatela) na funksionalnoe sostoyanie sistemi biotransformatsii ksenobiotikov / I.L. Blinkov, S.V. Jelyabovskaya, M.V. Juravleva, A.I. SHatixin // Klinicheskaya farmakologiya i terapiya.–2000, №2.– S. 43-46.
3 Makarova N.G., Vasileva L.S., Garmaeva D.V. Struktura pecheni pri eksperimentalnom gipotireoze // Sibirskiy meditsinskiy jurnal.–2010.–№ 3.–S. 70-73
4 Moxort T.V., Karlovich N.V. Gipotireoz: rasprostranyonnost, klinicheskaya kartina, diagnostika, sovremennie predstavleniya o selesoobraznosti skrininga // Meditsinskie novosti.—2004.—№10.—S. 50-58.
5 Starkova N.T. Klinicheskaya endokrinologiya: rukovodstvo.M.:Meditsina, 1991. 512 s.
6 Toksiko-alimentarnaya model sirroza pecheni u kris / B.B. Osipov, A.N. Liziov, A.G. Skuratov, A.A. Prizensev // Problemi zdorovya i ekologii.–2018.–1 (55).–S. 62-66.
7 CHerkashenko O.S. Vliyanie triazavirina na aktivnost fermentov detoksikatsii // WWW.MEDLINE.RU, tom 12, Farmakologiya, may, 2011.–S. 458-463.
8 Malik R., Hodgson H. The relationship between the thyroid gland and the liver // Quart. J. Med.–2002.–Vol. 95, № 9.–P. 559-569
9 Nikolic D., van Breemen R. B. New metabolic pathways for flavanones catalyzed by rat liver microsomes // Drug. Metab. Dispos.–2004.–Vol. 32 (4).–P. 387–397.
10 Omura T., Sato R. The Carbon Monoxide-binding Pigment of Liver Microsomes. I. Evidence for Its Hemoprotein Nature // J. Biol. Chem. – 1964, v. 239.–P. 2370-2378.
11 Potentiation of thioacetamide liver injury in diabetic rats is due to induced CYP2E1 / T. Wang et al. // J. Pharmacol. and Exp. Ther.–2000.–Vol. 294, № 2.–P. 473-479.
12 Protein measurement with the Folin Phenol reagent / O.H. Lowry, N.J. Rosebrough, A.L. Farr, R.J. Randall // J. Biol. Chem.–1951, v. 193.–P. 265-275.
13 The Postulated Hepatotoxic Metabolite of Methimazole Causes Mitochondrial Dysfunction and Energy Metabolism Disturbances in Liver / N. Hossein, A. Jamshidzadeh, R. Heidari, N. Abdoli, M. M. Ommati, F. Jafari, M. Zarei, B. Asadi. // Pharmaceutical Sciences.–2016.–v. 22.–P. 217-226.
Waiting