изучено дыхательная и фосфорилирующая активность митохондрий
бурого жира морских свинок при окислении разных субстратов. Показано, что пируват+
малат окисляются, сопряжено с синтезом АТФ, но имеет высокое дыхание V4; при
окисление сукцината наблюдается более высокий уровень V4. Окисление НАДН
происходит полностью несопряженным путем, так как процесс окисление не реагирует
на добавку АДФ или разобщителя. Полученные данные указывает на функционирование в
митохондриях этой ткани интенсивного несопряженного дыхания. Оно способна
превращать энергию дыхания в тепло, так как основной функцией бурого жира является
теплопродукция.
изучено дыхательная и фосфорилирующая активность митохондрий
бурого жира морских свинок при окислении разных субстратов. Показано, что пируват+
малат окисляются, сопряжено с синтезом АТФ, но имеет высокое дыхание V4; при
окисление сукцината наблюдается более высокий уровень V4. Окисление НАДН
происходит полностью несопряженным путем, так как процесс окисление не реагирует
на добавку АДФ или разобщителя. Полученные данные указывает на функционирование в
митохондриях этой ткани интенсивного несопряженного дыхания. Оно способна
превращать энергию дыхания в тепло, так как основной функцией бурого жира является
теплопродукция.
the respiratory and phosphorylating activity of mitochondria of brown fat of
guinea pigs during the oxidation of various substrates was studied. It was shown that pyruvate +
malate is oxidized, is associated with the synthesis of ATP, but has high respiration V4; with
succinate oxidation, a higher level of V4 is observed. The oxidation of NADH occurs in a completely
non-conjugated way, since the oxidation process does not respond to the addition of ADP or
uncoupling. The data obtained indicate the functioning of intensive non-conjugated respiration in
the mitochondria of this tissue. It is able to convert respiration energy into heat, since the main
function of brown fat is heat production.
turli substratlarni oksidlanish jarayonida dengiz cho'chqalarining jigarrang
yog to’qima mitoxondriyalarining nafas olish va fosforillovchi faolligi o'rganildi. Piruvat + malat
oksidlanib, ATP sintezi bilan bog'liqligi, ammo V4 da yuqori nafas olish ega ekanligi ko'rsatildi;
suksinat oksidlanishida V4 yuqori darajasi kuzatiladi. NADH ning oksidlanishi mutlaqo
biriktirilmagan tarzda sodir bo’ladi, chunki oksidlanish jarayoni ADP qo’shilishiga yoki
ajratuvchiga javob bermaydi. Olingan ma'lumotlar ushbu to’qimaning mitoxondriyalarida intensiv
bog’lanmagan nafas olishning ishlashini ko'rsatadi. Nafas olish energiyasini issiqlikka aylantirishi
mumkin, chunki jigarrang yog'ning asosiy vazifasi issiqlik ishlab chiqarishdir.
№ | Author name | position | Name of organisation |
---|---|---|---|
1 | Mirzaolimov M.M. | ||
2 | Najimov A.U. | ||
3 | Mirzaev .. | ||
4 | Muxtorov A.A. | ||
5 | Akhmerov R.N. | ||
6 | Niyazmetov .A. | ||
7 | Boymatov A. . | ||
8 | Mirzaolimov .I. | ||
9 | Qodirov I. . | ||
10 | Abdullayev .S. |
№ | Name of reference |
---|---|
1 | D. 2017. UCP1, the mitochondrial uncoupling protein of brown adipocyte: A personal contribution and a historical perspective. Biochimie, V. 134, P. 3-8. |
2 | Brand M.D., Paray J. I.,Ocloo A., Kokoszka J., Wallace D/ C., Brookes P.S.,& Cornwall E. J.. (2005). The basal conductance of mitochondria depends on adenine nucleotide translocase. Biochemical J., 392, 353-362 |
3 | Jastroch M., Divakaruni A. S. , Mookerjee Sh. , Treberg J. R. , and . Brand M. D . 2010. Mitochondrial proton and electron leaks. Essays Biochem.; 47: 53–67. |
4 | Mitochondrial proton leak: a role for uncoupling proteins 2 and 3? Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Bioenergetics. V. 1504, 2001, P. 120–127. |
5 | Akhmerov R.N. Quantitate difference in mitochondria of endothermic and ectothermic animals. FEBS Letters (1986), 198 (2), 251-255. |
6 | Chance В., Williams G.S. Respiratory enzymes in oxidative phosphorylation // J. Biol. Chem. - 1955. - V. 217. – N.1. - P. 383-427. |
7 | Lowry O.H., Rosenbragh J., larr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the folin phenol reagent. J.Biol, сhem. - 1951. - V. 193. - 1 1. - P. 265-275. |
8 | Ricquier D. and Bouillaud F.. (2000) The uncoupling protein homologues UCP1, UCP2, UCP3, Biochem. J. 345, 161-179, |
9 | Bouillaud F.. Couplan E., Pecqueur C. and Ricquier D. 2000. Homologues of the uncoupling protein from brown adipose tissue (UCP1): UCP2, UCP3, BMCP1, UCP4. Biochem . Biophys. Acta. 1504, 107-119 |
10 | Klingenberg M., Winkler E. The reconstituted isolated uncoupling protein is a membrane potential driven H+ translocator.1985. MBO J.,V. 4 (12), pp. 3087-3092. |
11 | Akhmerov RN, Niyazmetov BA, Abdullaev GR. Different Views on the Tissue Thermogenesis of Organisms. Am. J. Biochem 8: 30-39, 2018. |
12 | Akhmerov R. N., Niyazmetov B. A. , Abdullayev G. R., On Novel Features of the Proton Leak and ossibility of Uncoupling Population of Mitochondria in Brown Adipose Tissue. American Journal of Biochemistry. 2018, 8(6): 107-113 DOI: 10.5923/j.ajb.20180806.01. |