311

В статье рассматриваются результаты реакции N-гидроксиацетилирования м-
толуидина гликолевой кислотой. Показано, что реакция м-толуидина с гликолевой кислотой
протекает с образованием гликолята м-толуидиния, который при нагревании в толуоле
переходит в м-толуидид гликолевой кислоты- 2-гидрокси-N-м-толилацет-амид с выделением
воды. Приведены результаты рентгеноструктурного анализа, где показано,что молекула 2-
гидрокси-N-м-толилацетамида имеет плоское строение и образует слои, связанные с
водородными связями, укладка которых приводит к образованию плотной кристаллической
структуры.Отмечено, что использование карбоновых кислот в качестве ацилирующего
агента для N-ацилирования ароматических аминов является удобным методом для
получения N-ацилпродукта.

  • Web Address
  • DOI
  • Date of creation in the UzSCI system 14-11-2019
  • Read count 289
  • Date of publication 02-08-2019
  • Main LanguageRus
  • Pages211-215
Русский

В статье рассматриваются результаты реакции N-гидроксиацетилирования м-
толуидина гликолевой кислотой. Показано, что реакция м-толуидина с гликолевой кислотой
протекает с образованием гликолята м-толуидиния, который при нагревании в толуоле
переходит в м-толуидид гликолевой кислоты- 2-гидрокси-N-м-толилацет-амид с выделением
воды. Приведены результаты рентгеноструктурного анализа, где показано,что молекула 2-
гидрокси-N-м-толилацетамида имеет плоское строение и образует слои, связанные с
водородными связями, укладка которых приводит к образованию плотной кристаллической
структуры.Отмечено, что использование карбоновых кислот в качестве ацилирующего
агента для N-ацилирования ароматических аминов является удобным методом для
получения N-ацилпродукта.

№ Name of reference
1 Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применения. – М.: Химия, 1987. – 712 c.
2 Машковский М.Д. Лекарственные средства. –М.: Медицина, 1977. – 274 с.
3 Ахмедов У.Ч., Ахмедов К.Н., Таджимухамедов Х.С., Хуррамов Э.Н., Хонкелдиева М.Т., Талипов С.А. Ацилирование анилина гликолевой кислотой // Докл. Акад. наук РУз,2015.№ 2.С.57-60.
4 Ахмедов У.Ч., Ахмедов К.Н., Таджимухамедов Х.С. и др. Реакция анилина с муравьиной кислотой // IV Международная конференция молодых ученых «Органическая химия сегодня» InterCYS-2014. Санкт-Петербург, Россия. 23-25 сентября 2014 г. с. 36.
5 Hauser Melanie R., Zhakarov Lev, Doxsee Kenneth M., Li Tonglei . Polymorphism of simple organic amide // РЖ Хим. –Москва, 2010. 4-19Б2. 125 с.
6 Hauser M.R., Zhakarov L., Doxsee K.M., Li Tonglei. Polymorphism of simple organic amide // Cryst.Growth and Des., 2008. Vol. 8. № 12. P. 4428-4431.
7 Pouling L. The nature of the chemical bond. N.Y.: Cornel Univ. Press, 1960. –644 р.
8 Oxford Diffraction. CrysAlis CCD and CrysAlis RED Ver. 1.171.31. Oxford Diffraction Ltd., Abingdon, Oxfordshire, England (2006). 786 р.
9 Sheldrick G.M.: A short history of SHELX. Acta Crystallogr. A64, 112-122 (2008).
10 Siemens; XP. // Molecular Graphics Program. Version 5.03. Siemens Analytical X-Ray Instruments Inc., Madison, Wisconsin, USA. 1994. 982 р.
Waiting