159

  • Web Address
  • DOI
  • Date of creation in the UzSCI system 12-04-2020
  • Read count 149
  • Date of publication 22-12-2017
  • Main LanguageRus
  • Pages134-135
Tags
Ўзбек

Охирги текширувлар шуни кўрсатадики, ушбу наслий синдром ўт пуфаги касалликларини, айнан билиар сладж синдромини, ўт-тош касаллигини келиб чиқишида хавфли омил ҳисобланади. Биз тўплаган маълумотлар бўйича Жильбер синдроми билиар тракти функционал касалликлари, кўпинча ўт пуфаги дискинезияси билан қўшилиб келишади

English

According to the data collected by us Gilbert's syndrome is combined with functional diseases of a biliar tract, mainly with dyscinesya of a gall bladder. The last researches showed that this hereditary syndrome is risk factor of development of diseases of a gall bladder, including a biliar sladje, cholelithiasis

№ Author name position Name of organisation
1 Xojiyeva G.S.
№ Name of reference
1 1. Сорокман Т.В., Попелюк О.-М.В, Макарова О.В. Синдром Жильбера: терминология, эпиде-миология, генетика, патогенез (Часть I) //Здоровье ребенка. -№8 (76). 2016. –С.82-86 2. Захарова И.Н., Пыков М.И., Калоева З.В. Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявлений синдрома Жильбера у детей //Педиатрическая фармакология. - №4, Т.8. – 2011. –С.101-104 3. Пыков М.И., Захарова И.Н., Калоева З.В. Современные ультразвуковые возможности оценки структуры печени на примере синдрома Жильбера //Педиатрическая фармакология. - №5, Т.8. – 2011. –С.88-90 4. Rasool A., Khan M.Z., Khan F.Y. Gilbert's syn-drome - a concealed adversity for physicians and surgeons // J. Ayub. Med. Coll. Abbottabad. - 2015 Jul - Sep. - 27(3). - 707-10. 5. Radlovic N. Hereditary hyperbilirubinemias//Srp. Arh. Ce-lok Lek. - 2014 Mar - Apr. - 142(3-4). - 257-60. 6. Rakhmanov K. E. et al. The treatment of patients with major bile duct injuries //Академический журнал Западной Сибири. – 2013. – Т. 9. – №. 1. – С. 33-34. 7. Kasimov S. Z. et al. Efficacy of modified hemosorbents user for treatment of patients with multi-organ insufficiency //Академический журнал Западной Сибири. – 2013. – Т. 9. – №. 3. – С. 44-46. 8. Skierka J.M., Kotzer K.E., Lagerstedt S.A., O'Kane D.J., Baudhuin L.M. UGT1A1 genetic analysis as a diagnostic aid for individuals with unconjugated hyperbilirubinemia // J. Pediatr. - 2013 Jun. - 162(6). - 1146-52.
Waiting