210

  • Web Address
  • DOI
  • Date of creation in the UzSCI system 12-04-2020
  • Read count 200
  • Date of publication 03-05-2018
  • Main LanguageRus
  • Pages91-95
Tags
Ўзбек

Ушбу мақолада Дюшен/Беккер зўрайиб борувчи мушак дистрофияли болаларнинг интеллектуал ривожланишини баҳолаш маълумотлари келтирилган. Бунда текширилган болаларнинг 43% да интеллектуал етишмовчилик аниқланди. Текширишда Дюшен зўрайиб борувчи мушак дистрофияли болаларда биринчи навбатда диққатни жамлашда қийинчилик, ихтиёрий назорат даражасининг, кўриш анализи ва синтезининг, невербал интеллектнинг пасайиши аниқланди. Беккер мушак дистрофияли болаларда эса интеллект ёшга боғлиқ меъёрий кўрсаткичларни ташкил этди

English

This article provides data on the evaluation of the intellectual development of children with progressive muscular dystrophy Duchenne / Beccre. It is established that 43% of children have intellectual insufficiency. The lower level of non-verbal intelligence, reduced ability for visual analysis and synthesis, intellectual exhaustion, low level of arbitrary control, difficulty in distributing attention and general infantilism in children with progressive muscular dystrophy of Duchesne came to the fore in the study. While in children with Becker's progressive muscular dystrophy, intelligence corresponded to the age norm

№ Author name position Name of organisation
1 Omonova U.T.
№ Name of reference
1 1. Джурабекова А.Т., Хамркулова Ф.М., Юлда-шева З.Т. Прогрессирующая мышечная дистро-фия Дюшена, новый подход к лечению// Умумий амалиёт доктори ахборотномаси.-2006.-№1-2.-стр.59-61. 2. Омонова У. Т. и др. Результаты молекулярно-генетической диагностики мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера в Узбекистане //Молекулярная диагностика 2017. – 2017. – С. 431-432. 3. Омонова У. Т. Делеционный спектр мутации гена дистрофина в популяции Узбекистана //Медицинские новости. – 2017. – №. 10. – С. 42-44. 4. Соколова М.Г., Кокоренко В.Л., Никишина О.А., Гавриченко А.В. Психодиагностический кейс для исследования и оценки когнитивных нарушений у детей и подростков с мышечной дистрофией Дюшенна //Вопросы психического здоровья детей и подростков. 2017. № 3 (17). С. 109-116. 5. Шаймурзин М.Р., Евтушенко С.К. Новые современные технологии в терапии нервно-мышечных заболеваний, направленных на замедление их прогрессирования.//Вестник физиотерапии и курортологии.-2010.- №6.-стр.40-41. 6. Щагина О. А. и др. Причины мышечной дис-трофии у женщин с направляющим диагнозом «мышечная дистрофия Дюшена/Беккера» //Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – №. 11. – С. 17-22. 7. Andersen SP, Sveen ML, Hansen RS, Madsen KL, Hansen JB, Madsen M, Vissing J. Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy // Muscle Nerve. – 2013. – vol.10. – P. 1002. 8. Dorobek M, Szmidt-Saіkowska E, Rowiсska-Marciсska K, Gaweі M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Relationships between clinical data and quantitative EMG findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy. // Neurol Neurochir Pol. – 2013. – vol. 47(1). – P. 8-17. 9. Snow WM, Anderson JE, Jakobson LS. Neuro-psychological and neurobehavioral functioning in Duchenne muscular dystrophy: A review. // Neurosci Biobehav Rev. – 2013. - S0149-7634(13). - P. 76-86.
Waiting