Туғма буйрак усти бези гиперплазиясининг (ТБУБГ) ноклассик шакли 21-гидроксилаза ферменти етишмовчилиги натижасида юзага келади ва ТБУБГ ташҳисланишида учраш частотаси 90% дан ортиқ ҳолатларни ташкил қилади. ТБУБГ асосан кўп учрайдиган шакллари яхши ўрганилган бўлиб, булар клиник белгилари кеч намоён бўлувчи - енгил шакли ва яширин, яьни латент шаклларидир. Дунё бўйича болалар орасида ТБУБГ учраш частотаси турлича ва этник гуруҳларга боғлиқ. Хусусан, европоидларда ТБУБГ учраш частотаси 1:10 ни ташкил этади. Умуман олганда болалар орасида ТБУБГ умумпопуляцион учраш частотаси 0,6% дан 6% гача. Болаларда бу кўрсаткич ҳозирги кунга қадар Ўзбекистонда ўрганилмаган
The non-classical form of congenital adrenal hyperplasia (CAH) is the result of a deficiency of the enzyme 21-hydroxylase and found in more than 90% of cases among patients who diagnosed with CAH. Two main forms of CAH are differentiated: a light form, with a late onset and a latent form, which is hidden form. The frequency of occurrence of CAH among children varies widely and often depends on ethnic groups, for instance among Europeans, the frequency of occurrence is 1:10 000. In general, the frequency of CAH among children ranges from 0.6% to 6%. However, occurrence of CAH mutation had not been studied thoroughly in Uzbek children before this research
| № | Author name | position | Name of organisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Nazirova M.B. | Институт Биохимии и Биофизики при НУУз |
| № | Name of reference |
|---|---|
| 1 | 1. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А. // Половое развитие детей: норма и патология. – М.: Колор Ит Студио, 2002. – С. 119–129. 2. Жуковский М.А., Бурая Т.И., Кузнецова Э.С. Врожденные дисфункции коры надпочечников у детей. М 1977. 3. Каланходжаева Ш. Б., Хайдарова Ф.А. Ре-продуктивная функция при классической и не-классической формах врожденной гиперплазии коры надпочечников. Инфекция, иммунитет и фармакология. Ташкент, 2015 № 1 стр. 60-63. 4. Попова С.С. Неклассическая форма врож-денной дисфункции коры надпочечни-ков//Здоровья Украини.-2011.-№1.-С62-64. 5. Рахимкулова А.А., Ахметова В.Л., Малиев-ский О.А.,Хуснутдинова Э.К. Врожденная дис-функция коры надпочечников:поиск мутаций в гене СУР21А2//Вестник Башкирского университета.-2013.-Т.18,№4.-С.1039-1041. 6. Турдикулова Ш.У., Далимова Д.А., Давлет-чурин Д.Х. Изучение роли цитохрома p450 в развитии ВГНК. Сборник тезисов международной научной конференции «Актуальные проблемы развития биоорганиче-ской химии» 15-16 ноября 2013г. С.156-157 7. Arlt W., Walker E.A., Draper N. et al. Congenital adrenal hyperpla¬sia caused by mutant P450 oxidoreductase and human androgen synthesis: analytical study. Lancet 2004;363:9427:2128—2135. 8. Dalimova D. et. all Prevalence and spectrum of CYP21A2 gene mutations in women with symptoms of hyperandrogenism in Uzbekistan. European Journal of Human Genetics, May 2014. Р.395. 9. Working Group on Neonatal Screening of the European Society for Pediatric Endocrinology: Procedure for neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency // Horm. Res. – 2001. – Vol. 55. – P. 201–205. |