394

Tadqiqotlar мochevina va formaldegidning o‘zaro ta'siri natijasida mono-, di- va trimetilolмochevina hosil bo‘lishini o‘rgandi.
Ushbu tadqiqotning maqsadi gal kislotasining mono-, di- va trimetilolmochevina bilan efirlarini hosil boʻlishini oʻrganishdan iborat boʻldi.Tadqiqotda mayda organik sintez, IK, mass-spektrometriya, erish nuqtasini oʻlchash, yupqa qatlam, ustunli xromatografiya usullari qoʻllanildi. Efirlarning tuzilishi shuni ko‘rsatdiki, eterifikatsiya reaksiyasi gallik kislotaning karboksil guruhi va metilol karbamidning gidroksil guruhi hisobiga boradi.
 

  • Internet ҳавола
  • DOIhttps://doi.org/10.56292/SJFSU/vol28_iss2/a53
  • UzSCI тизимида яратилган сана 06-07-2022
  • Ўқишлар сони 371
  • Нашр санаси 30-06-2022
  • Мақола тилиO'zbek
  • Саҳифалар сони286-289
Ўзбек

Tadqiqotlar мochevina va formaldegidning o‘zaro ta'siri natijasida mono-, di- va trimetilolмochevina hosil bo‘lishini o‘rgandi.
Ushbu tadqiqotning maqsadi gal kislotasining mono-, di- va trimetilolmochevina bilan efirlarini hosil boʻlishini oʻrganishdan iborat boʻldi.Tadqiqotda mayda organik sintez, IK, mass-spektrometriya, erish nuqtasini oʻlchash, yupqa qatlam, ustunli xromatografiya usullari qoʻllanildi. Efirlarning tuzilishi shuni ko‘rsatdiki, eterifikatsiya reaksiyasi gallik kislotaning karboksil guruhi va metilol karbamidning gidroksil guruhi hisobiga boradi.
 

Русский

В исследованиях изучено образование моно-, ди- и триметилолмочевинов в результате взаимодействия мочевины и формальдегида. Целью данного исследования было изучение образования сложных эфиров галловой кислоты с моно-, ди- и триметилмочевиной. В исследовании использованы методы тонкого органического синтеза, ИК-, масс-спектрометрия, измерение температуры плавления, тонкослойная, колоночная хроматография. Строение сложных эфиров показало, что реакция этерификации протекает за счет карбоксильной группы галловой кислоты и гидроксильной группы метилолмочевинов.

English

The studies studied the formation of mono-, di- and trimethylol ureas as a result of the interaction of urea and formaldehyde. The purpose of this study was to study the formation of esters of gallic acid with mono-, di- and trimethylurea. The study used methods of fine organic synthesis, IR, mass spectrometry, melting point measurement, thin layer, column chromatography. The structure of esters showed that the esterification reaction proceeds due to the carboxyl group of gallic acid and the hydroxyl group of methylol ureas.

Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Askarov I.R. 1 Andijan State University
2 Isakov K.. 2 Andijan State University
3 Turakhonov S.O. 3 Andijan State University
Ҳавола номи
1 1. Асқаров И.Р., Хожиматов М.М., Исақов Х., Қирғизов. Метилолмочевинанинг айрим ҳосилалари синтези//Илмий хабарнома. Андижон. -2014.-№4. -Б. 28-30. (Askarov IR, Khojimatov MM, Isakov H., Kirgizov. Synthesis of some derivatives of methyl urea // Scientific Bulletin. Andijan. -2014, №4, 28-30)
2 2. Асқаров И.Р., Исаев Ю.Т., Махсумов А.Г., Қирғизов Ш.М. Органик кимё.–Т.: Ғ. Ғулом, 2012. - 319-323б (Askarov I.R., Isaev Yu.T., Makhsumov AG, Kyrgyzov Sh.M. Organic chemistry. T.: G’. Gulom, 2012, 319-323).
3 3. Исақов Х., Усманов С., Горбунова В.В. ИК-спектроскопические исследования соединений тиомочевины с формальдегидом // Узбекиский химический журнал. -Тошкент.-1994. -№5. -C. 10-35. (Isaqov X., Usmanov S., Gorbunova V.V. IR-spectroscopic studies of thiourea compounds with formaldehyde // Uzbek chemical journal, Tashkent, 1994, №5, 10-35)
4 4. Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 15, 1967, стр. 187 (Methods of obtaining chemical reagents and drugs. Moscow, IREA, No 15, 1967, 187)
5 5. Final Report on the Amended Safety Assessment of Propyl Gallate // International Journal of Toxicology journal. - 2007. - Vol. 26, 3. - P. 89-118. (Заключительныйотчетподополненнойоценкебезопасностипропилгаллата // Международныйжурналтоксикологии. – 2007)
6 6. Jerker Widengren, Andriy Chmyrov, Christian Eggeling, Per-Åke Löfdahl, and Claus A. M. Seidel. Strategies to Improve Photostabilities in Ultrasensitive Fluorescence Spectroscopy // The Journal of Physical Chemistry journal A. - 2007. - Vol. 111, 3, 429-440. (Джеркер Виденгрен, Андрей Чмыров, Кристиан Эггелинг, Пер-Оке Лёфдал и Клаус А. М. Зайдель. Стратегии улучшения фотостабильности в сверхчувствительной флуоресцентной спектроскопии // Журнал физической химии, журнал А. - 2007. - Том.)
Кутилмоқда