Разработаны условия обнаружения и определения мебендазола методом ВЭЖХ. При
хроматографировании время удерживания стандартного раствора мебендазола составила 3,35
мин. Для количественного определения мебендазола построен калибровочный график, линейность
которого составила 10,0-50,0 мкг. Предел обнаружения мебендазола составляет 0,5 мкг∕мл.
Показана возможность применения данного метода при количественном анализе мебендазола,
изолированного из биологического объекта. Мебендазол изолируется из биологического объектав
количестве 54,62%.
Разработаны условия обнаружения и определения мебендазола методом ВЭЖХ. При
хроматографировании время удерживания стандартного раствора мебендазола составила 3,35
мин. Для количественного определения мебендазола построен калибровочный график, линейность
которого составила 10,0-50,0 мкг. Предел обнаружения мебендазола составляет 0,5 мкг∕мл.
Показана возможность применения данного метода при количественном анализе мебендазола,
изолированного из биологического объекта. Мебендазол изолируется из биологического объектав
количестве 54,62%.
Мебендазолни ЮССХ усулида таҳлил қилиш шароитлари ишлаб чиқилди. Олинган натижаларга
кўра, мебендазолни ушланиш вақти 3,35 дақиқани ташкил қилди. Мебендазолни ЮССХ усулида
миқдорий таҳлил услуби ишлаб чиқилди ва калибрлаш графиги чизилди. Чизиқлилиги 10,0-
50,0 мкгни, аниқлаш чегараси 0,5 мкг∕млни ташкил этди. Мебендазолни биологик объектдан
экстракциялаб олинди ва олинган экстракт таркибидан мебендазолнинг чинлиги ва миқдорини
аниқлаш учун ЮССХ усули қўлланилди. Биологик объект таркибидан мебендазолни 54,62%
миқдорда ажратиб олишга эришилди.
The conditions for detection and determination of mebendazole were developed by HPLC. The rezults showad, thet retention time of the mebendazole was 3.35 minutes. For quantitative determination of
mebendazole, was constructed a calibration curve, the linearity of which was 10.0-50.0 mkg. The detection limit for mebendazole is 0.5 mkg / ml. The possibility of using this method in the quantitative analysis
of mebendazole isolated from a biological object. At the same time, isolated from the biological object in
amount of 54.62%.
№ | Муаллифнинг исми | Лавозими | Ташкилот номи |
---|---|---|---|
1 | Tojiyev M.A. | ||
2 | Usmanaliyeva Z.O. | ||
3 | Rashitov R. . |
№ | Ҳавола номи |
---|---|
1 | 1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. – М., 2009. – 405 с. |
2 | 2. Clarke's isolation and idevtifcation of drugs. - London. - 2000. P. 323. |
3 | 3. Сычев С.Н., Сычев К.С., Гаврилина В.А. Высокоэффективная жидкостная хроматография на микроколоночных хроматографах серии "Миллихром" – Орел. - 2002. –134 с. |
4 | 4. Усманалиева З.Ў., Тожиев М.А., Жалилов Ф.С. Альбендазол дори воситасини юқори самарали суюқлик хроматография усулида таҳлил қилиш шароитларини ишлаб чиқиш. // Farmatsevtika jurnali. – Тошкент - 2015. - №3. - Б.45-48. |