434

Гриньяр реактиви иштирокида метилпропилкетон, диэтилкетон, метилизопропилкетон ва пиноколинларнинг фенилацетилен билан реакцияси натижасида ароматик ацетилен спиртлар (ААС) синтез қилинган. Маҳсулот унумига эритувчилардан ДЭЭ ва ТГФ таъсири ўрганилган. ТГФ эритмасида ААС унуми ўртача 11,0% юқорилиги аниқланган.

  • Internet ҳавола
  • DOI
  • UzSCI тизимида яратилган сана 18-10-2022
  • Ўқишлар сони 0
  • Нашр санаси 11-02-2022
  • Мақола тилиO'zbek
  • Саҳифалар сони26-31
Ўзбек

Гриньяр реактиви иштирокида метилпропилкетон, диэтилкетон, метилизопропилкетон ва пиноколинларнинг фенилацетилен билан реакцияси натижасида ароматик ацетилен спиртлар (ААС) синтез қилинган. Маҳсулот унумига эритувчилардан ДЭЭ ва ТГФ таъсири ўрганилган. ТГФ эритмасида ААС унуми ўртача 11,0% юқорилиги аниқланган.

Русский

В результате реакции метилпропилкетона, диэтилкетона, метилизопропилкетона и пиноколина с фенилацетиленом с реактивом Гриньяра синтезированы ароматические ацетиленовые спирты (ААС). Изучено влияние на выход продукта растворителей ДЭЭ и ТГФ. Определено, что выход ААС в средном на 11,0% больше в растворителе ТГФ, чем ДЭЭ.

English

Aromatic acetylenic alcohols (AAS) were synthesized as a result of the reaction of methyl propyl ketone, diethyl ketone, methyl isopropyl ketone and pinocoline with phenylacetylene in the presence of a Grignard reagent. The effect of DEE and THF solvents on the product yield was studied. It was determined that the average yield of AAS is 11.0% higher in THF than DEE.

№ Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Ikramov A.. 2 TKHTI
2 Ziyadullayev O.E. 3 TVChDPY
3 Ablakulov L.K. 1 TVChDPY
4 Otaqo'ziyev D.D. 4 TKHTI
№ Ҳавола номи
1 1. Reich Melanie. Addition of a lithium acetylide to an aldehyde; 1-(2-pentyn-4-ol)-cyclopent-2-en-1-ol // Chemical Spider Synthetic Pages. 2001. Volume 24. pp. 137.
2 2. Midland M.M., McLoughlin J.I., Werley R.T. Preparation and Use of Lithium Acetylide: 1-Methyl-2-ethynyl-endo- 3,3-dimethyl-2-norbornanol // Journal Organic Synthesis. 1999. Volume 8. № 14. pp. 391.
3 3. Weil T.F., Schreiner P.R. Organo catalytic alkynylation of aldehydes and ketones under phase-transfer catalytic conditions // European Journalof Organic Chemistry,V.24(237). 2005 pp. 2213-2219.
4 4. Yamamoto H., Oshima K. Main Group Metals in Organic Synthesis. Wiley-VCh. − Weinheim, 2004. p. 4012.
5 5. Midland M.M., Alfonso T.R., John R.C. Synthesis of alcohols using Grignard reagents // Journal Organic Chemistry. 1998. № 63(1). pp. 21-26.
Кутилмоқда