RUX(II) NING 2-AMINOTIADIAZOL-1,3,4 HOSILALARI BILAN KOMPLEKSLARINING SINTEZI VA TUZILISHI

2-aminotiadiazol-1,3,4 - (L1) ning ZnBr2•2H2O, 2-amino-5-metiltiadiazol-1,3,4 - (L2) ning ZnBr2•2H2O va Zn(NO3)2•nH2O bilan o'zaro ta'siri natijasida sintez qilindi, bunda Zn atomlari buzilgan tetraedr (I, II) va trigonal bipiramida (III) koordinatsiyasiga ega. Olingan metall komplekslarning tuzilishi va tarkibi element tahlil, IQ spektroskopiyasi va RSA yordamida o'rganildi. 2-amino-5-R-tiadiazollar-1,3,4 (R=-H, -CH3) ning ligand molekulalari aminoguruhning α-holatda joylashgan endohalqa azot atomi tomonidan monodentat tarzda koordinatsiyaga uchragan.

Журнал номиIlg’or texnologiyalar va tabiiy fanlar xalqaro jurnali
Нашр номиVol 1(4), 2023
Кўришлар сони 91

Internet ҳавола

DOI10.24412/2181-144X-2023-1-45-58

UzSCI тизимида яратилган сана 05-04-2024

Ўқишлар сони 91

Нашр санаси 05-04-2023

Мақола тилиO'zbek

Саҳифалар сони45

Калит сўзлар

3

4

2-aminotiadiazol-1

2-amino-5-metiltiadiazol-1

monodentatli ligand

rentgenostruktur tahlil

tetraedr

Русский

Взаимодействием 2-аминотиадиазола-1,3,4 – (L1) с ZnBr2·2H2O, 2-амино-5-метилтиадиазола-1,3,4 – (L2) с ZnBr2·2H2O и Zn(NO3)2·nH2O были синтезированы комплексные соединения, в которых атомы Zn имеют координацию искаженного тетраэдра (I, II) и тригональной бипирамиды (III). Строение и состав полученных металлокомплексов изучены методами элементного анализа, ИК-спектроскопии и РСА. Молекулы лигандов 2-амино-5-R-тиадиазолов-1,3,4 (R=-H, -CH3) координируются монодентатно эндоциклическим атомом азота, расположенным в α-положении к аминогруппе.

Калит сўзлар

3

тетраэдр

рентгеноструктурный анализ

4

2-аминотиадиазол-1

2-амино-5-метилтиадиазол-1

монодентатный лиганд

English

By the interaction of 2-aminothiadiazole-1,3,4 – (L1) with ZnBr2•2H2O, 2-amino-5-methylthiadiazole-1,3,4 – (L2) with ZnBr2•2H2O and Zn(NO3)2•nH2O were synthesized complex compounds in which Zn atoms have the coordination of a distorted tetrahedron (I, II) and a trigonal bipyramid (III). The structure and composition of the resulting metal complexes were studied by elemental analysis, IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The ligand molecules of 2-amino-5-R-thiadiazoles-1,3,4 (R=-H, -CH3) are monodentately coordinated by the endocyclic nitrogen atom located in the α-position to the amino group.

Калит сўзлар

3

tetrahedron

X-ray diffraction analysis

4

2-aminothiadiazole-1

2-amino-5-methylthiadiazole-1

monodentate ligand

Ўзбек

2-aminotiadiazol-1,3,4 - (L1) ning ZnBr2•2H2O, 2-amino-5-metiltiadiazol-1,3,4 - (L2) ning ZnBr2•2H2O va Zn(NO3)2•nH2O bilan o'zaro ta'siri natijasida sintez qilindi, bunda Zn atomlari buzilgan tetraedr (I, II) va trigonal bipiramida (III) koordinatsiyasiga ega. Olingan metall komplekslarning tuzilishi va tarkibi element tahlil, IQ spektroskopiyasi va RSA yordamida o'rganildi. 2-amino-5-R-tiadiazollar-1,3,4 (R=-H, -CH3) ning ligand molekulalari aminoguruhning α-holatda joylashgan endohalqa azot atomi tomonidan monodentat tarzda koordinatsiyaga uchragan.

Калит сўзлар

3

4

2-aminotiadiazol-1

2-amino-5-metiltiadiazol-1

monodentatli ligand

rentgenostruktur tahlil

tetraedr

№ Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи

1 Husenov Q.S. dotsent Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti

2 Aliyev T.B. dotsent Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti

3 Baxronova O.J. assistent Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti

№ Ҳавола номи

1 Önkol T., Doğruer D. S., Uzun L., Adak S., Özkan S. & Fethi Şahin M. Synthesis and antimicrobial activity of new 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008. 23(2). Р. 277–284. (https://doi.org/10.1080/14756360701408697)

2 Салимов Т.М., Куканиев М.А., Сатторов И.Т., Осимов Д.М. Синтез и антимикробная активность 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиозоло[3,2-а] пиримидинов // Хим.-фарм. журн. 2005. Т39. №6. С. 28-29.

3 Попов Н.С., Малыгин А.С., Демидова М.А. Экпериментальная оценка анальгетической активности нового аминокислотного производного 1,3,4-тиадиазолиламида // Врач-аспирант. 2017. № 6.4(85). С. 483-490.

4 Худойбердиев Ф.И. и др. Агрохимическая эффективность дефолиантов на основе хлоратов магния и натрия //ВЕСТНИК. – 2019. – С. 133.

5 Umarov B.B. et al. New hexadentate ligands based on salicylaldehyde dihydrazones //Zhurnal organicheskoi khimii. – 1996. – Т. 32. – №. 1. – С. 93-95.

6 Худойбердиев Ф.И. и др. Изучение процесса получения дефолиантов //наука и образование: сохраняя прошлое, создаём будущее. – 2018. – С. 13-16.

7 Umarov B.B. et al. Synthesis and crystalline structure of a product of mixed condensation of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole with salicyl aldehyde and acetylacetone // Zhurnal organicheskoi khimii. – 1999. – Т. 35. – №. 4. – С. 624-627.

8 Хусенов К.Ш. и др. 2-Аминотиадиазол-1,3,4 ҳосилалари асосида айрим оралиқ металл ионларининг комплексларини тузилишини ўрганиш //Kimyo va tibbiyot: nazariyadan amaliyotgacha. – 2022. – С. 40-44.

9 Алиев Т.Б. и др. Получение и исследование гетероядерных комплексных соединений аспарагиновой кислоты //Universum: химия и биология. – 2022. – №. 10-2 (100). – С. 34-40.

10 Хусенов К. Ш. Комплексные соединения некоторых 3d-металлов с производными 1, 3, 4-тиадиазолов и салицилальдиминов. – 1998

11 Казаишвили Ю.Г., Демидова М.А. Исследование анальгетической активности новых производных тиодиазона // Современные проблемы науки и образования. 2012. №6. С.741-741.

12 Кристьянсдоттир Сиграйдью Соул, Томпсон Джеффри Скотт Выщелачивание золота с помощью азот- и серосодержащих гетероциклических ароматических соединений // Патент RU 96 109 466 A. 1998.

13 Хусенов К.Ш., Умаров Б.Б., Ишанходжаева М.М., Парпиев Н.А., Талипов C.A., Ибрагимов Б.Т. Кристаллическая структура 2-амино-1,3,4-тиадиазола и его комплекса цинком (II) // “Координационная химия”. - Москва. – 1997. – Т.23. – №8. – С. 596–600.

14 Ishankhodzhaeva M. M. et al. Crystal structure of zinc iodide complex with 2-amino-1, 2, 4-thiadiazole //Zhurnal Neorganicheskoj Khimii. – 1998. – Т. 43. – №. 10. – С. 1837-1839.

15 Ishankhodzhaeva M. M. et al. Crystal structure of a complex of Zinc iodide with 2-amino-1, 3, 4-thiadiazole //Russian journal of inorganic chemistry. – 1998. – Т. 43. – №. 11. – С. 1709-1711.

16 Khusenov K.Sh., Umarov B.B., Ishankhodzhaeva M.M., Parpiev N.A., Talipov S.A., Ibragimov B.T. Crystal and molecular structure of a complex of zinc(II) nitrate with 2-amino-l,3,4-thiadiazole // Zhurnal Neorganicheskoj Khimii. – 1998. – № 43(12). – С. 1976–1981.

17 Ishankhodzhaeva M. M. et al. Effect of the nature of acidoligand on the geometric structure of zinc (II)-2-amino-1, 3, 4-thiadiazole complexes //Zhurnal obshchei khimii. – 1998. – Т. 68. – №. 8. – С. 1368-1373.

18 Khusenov K. S. et al. Crystal Structure of 2-Amino-1, 3, 4-Thiadiazole and Its Zn (II) Complex //Russian journal of coordination chemistry. – 1997. – Т. 23. – №. 8. – С. 555-559.

19 Ишанходжаева М.М., Умаров Б.Б., Кадырова Ш.А., Парпиев Н.А., Махкамов К.К., Талипов С.А. Кристаллическая и молекулярная структура 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола и его комплекса нитратом цинка (II) // “Журнал общей химии”. - 2000. - Т.70. - №7. - С. 1187-1193.

20 CrysAlisPro. Oxford Diffraction Ltd, Yarnton, England, 2009.

21 G.M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2008, A64, 112.

22 G.M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2015, A71, 3.

23 Umarov B. B. et al. Synthesis and study of crystal structure of the product of combined condensation of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole with salycilic aldehyde and acetylacetone //Russian journal of organic chemistry. – 1999. – Т. 35. – №. 4. – С. 599-602.

24 Хусенов К.Ш., Алиев Т.Б., Бахронова О.Ж. Кристаллическая и молекулярная структура, анализ поверхносты Хиршфельда комплекса бромида цинка (II) с 2-аминотиадиазолом-1, 3, 4 //International journal of advanced technology and natural sciences. – 2022. – т. 3. – №. 4. – с. 25-35.

25 Beatriz C., Verónica G., Ana E. Platero-Prats and others. Covalent radii revisited // Dalton Transactions. Royal Society of Chemistry. 2008. P. 2832-2838. doi:10.1039/b801115j. PMID 18478144. S2CID 244110.

26 Lynch D.E. 2-Amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole and 2-Amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole // Acta Crystallographica. Section C. - 2001. - C57. – 1201-1203.

27 Киперт Д. Неорганическая стереохимия. М.: Мир, 1975. 280 с.

Кутилмоқда

№	Муаллифнинг исми	Лавозими	Ташкилот номи
1	Husenov Q.S.	dotsent	Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti
2	Aliyev T.B.	dotsent	Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti
3	Baxronova O.J.	assistent	Navoiy davlat konchilik va texnologiyalar universiteti

№	Ҳавола номи
1	Önkol T., Doğruer D. S., Uzun L., Adak S., Özkan S. & Fethi Şahin M. Synthesis and antimicrobial activity of new 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008. 23(2). Р. 277–284. (https://doi.org/10.1080/14756360701408697)
2	Салимов Т.М., Куканиев М.А., Сатторов И.Т., Осимов Д.М. Синтез и антимикробная активность 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиозоло[3,2-а] пиримидинов // Хим.-фарм. журн. 2005. Т39. №6. С. 28-29.
3	Попов Н.С., Малыгин А.С., Демидова М.А. Экпериментальная оценка анальгетической активности нового аминокислотного производного 1,3,4-тиадиазолиламида // Врач-аспирант. 2017. № 6.4(85). С. 483-490.
4	Худойбердиев Ф.И. и др. Агрохимическая эффективность дефолиантов на основе хлоратов магния и натрия //ВЕСТНИК. – 2019. – С. 133.
5	Umarov B.B. et al. New hexadentate ligands based on salicylaldehyde dihydrazones //Zhurnal organicheskoi khimii. – 1996. – Т. 32. – №. 1. – С. 93-95.
6	Худойбердиев Ф.И. и др. Изучение процесса получения дефолиантов //наука и образование: сохраняя прошлое, создаём будущее. – 2018. – С. 13-16.
7	Umarov B.B. et al. Synthesis and crystalline structure of a product of mixed condensation of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole with salicyl aldehyde and acetylacetone // Zhurnal organicheskoi khimii. – 1999. – Т. 35. – №. 4. – С. 624-627.
8	Хусенов К.Ш. и др. 2-Аминотиадиазол-1,3,4 ҳосилалари асосида айрим оралиқ металл ионларининг комплексларини тузилишини ўрганиш //Kimyo va tibbiyot: nazariyadan amaliyotgacha. – 2022. – С. 40-44.
9	Алиев Т.Б. и др. Получение и исследование гетероядерных комплексных соединений аспарагиновой кислоты //Universum: химия и биология. – 2022. – №. 10-2 (100). – С. 34-40.
10	Хусенов К. Ш. Комплексные соединения некоторых 3d-металлов с производными 1, 3, 4-тиадиазолов и салицилальдиминов. – 1998
11	Казаишвили Ю.Г., Демидова М.А. Исследование анальгетической активности новых производных тиодиазона // Современные проблемы науки и образования. 2012. №6. С.741-741.
12	Кристьянсдоттир Сиграйдью Соул, Томпсон Джеффри Скотт Выщелачивание золота с помощью азот- и серосодержащих гетероциклических ароматических соединений // Патент RU 96 109 466 A. 1998.
13	Хусенов К.Ш., Умаров Б.Б., Ишанходжаева М.М., Парпиев Н.А., Талипов C.A., Ибрагимов Б.Т. Кристаллическая структура 2-амино-1,3,4-тиадиазола и его комплекса цинком (II) // “Координационная химия”. - Москва. – 1997. – Т.23. – №8. – С. 596–600.
14	Ishankhodzhaeva M. M. et al. Crystal structure of zinc iodide complex with 2-amino-1, 2, 4-thiadiazole //Zhurnal Neorganicheskoj Khimii. – 1998. – Т. 43. – №. 10. – С. 1837-1839.
15	Ishankhodzhaeva M. M. et al. Crystal structure of a complex of Zinc iodide with 2-amino-1, 3, 4-thiadiazole //Russian journal of inorganic chemistry. – 1998. – Т. 43. – №. 11. – С. 1709-1711.
16	Khusenov K.Sh., Umarov B.B., Ishankhodzhaeva M.M., Parpiev N.A., Talipov S.A., Ibragimov B.T. Crystal and molecular structure of a complex of zinc(II) nitrate with 2-amino-l,3,4-thiadiazole // Zhurnal Neorganicheskoj Khimii. – 1998. – № 43(12). – С. 1976–1981.
17	Ishankhodzhaeva M. M. et al. Effect of the nature of acidoligand on the geometric structure of zinc (II)-2-amino-1, 3, 4-thiadiazole complexes //Zhurnal obshchei khimii. – 1998. – Т. 68. – №. 8. – С. 1368-1373.
18	Khusenov K. S. et al. Crystal Structure of 2-Amino-1, 3, 4-Thiadiazole and Its Zn (II) Complex //Russian journal of coordination chemistry. – 1997. – Т. 23. – №. 8. – С. 555-559.
19	Ишанходжаева М.М., Умаров Б.Б., Кадырова Ш.А., Парпиев Н.А., Махкамов К.К., Талипов С.А. Кристаллическая и молекулярная структура 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола и его комплекса нитратом цинка (II) // “Журнал общей химии”. - 2000. - Т.70. - №7. - С. 1187-1193.
20	CrysAlisPro. Oxford Diffraction Ltd, Yarnton, England, 2009.
21	G.M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2008, A64, 112.
22	G.M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2015, A71, 3.
23	Umarov B. B. et al. Synthesis and study of crystal structure of the product of combined condensation of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole with salycilic aldehyde and acetylacetone //Russian journal of organic chemistry. – 1999. – Т. 35. – №. 4. – С. 599-602.
24	Хусенов К.Ш., Алиев Т.Б., Бахронова О.Ж. Кристаллическая и молекулярная структура, анализ поверхносты Хиршфельда комплекса бромида цинка (II) с 2-аминотиадиазолом-1, 3, 4 //International journal of advanced technology and natural sciences. – 2022. – т. 3. – №. 4. – с. 25-35.
25	Beatriz C., Verónica G., Ana E. Platero-Prats and others. Covalent radii revisited // Dalton Transactions. Royal Society of Chemistry. 2008. P. 2832-2838. doi:10.1039/b801115j. PMID 18478144. S2CID 244110.
26	Lynch D.E. 2-Amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole and 2-Amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole // Acta Crystallographica. Section C. - 2001. - C57. – 1201-1203.
27	Киперт Д. Неорганическая стереохимия. М.: Мир, 1975. 280 с.