78

Turli xil fenol va anilin hosilalari bilan propargil bromid ishtirokida tajribalar olib borildi. Reaksiya jarayonida katalizator K2CO3, erituvchi sifatida aseton ishlatildi. Fenol birikmalari, anilin birikmalariga nisbatan yaxshi natija berdi. Aprotik qutbli erituvchilar SN2 tipidagi reaksiyalarda ko‘pincha qo‘llanilganligi sababli, aseton erituvchisi yordamida olib borilgan reaksiyalarda mahsulotlar unumi yuqori chiqqanligi aniqlandi.
 

  • Internet ҳавола
  • DOI10.24412/2181-144X-2023-3-22-26
  • UzSCI тизимида яратилган сана 06-04-2024
  • Ўқишлар сони 78
  • Нашр санаси 13-09-2023
  • Мақола тилиO'zbek
  • Саҳифалар сони22
Русский

Различно замещенным производным фенола и анилина дали возможность взаимодействовать с пропаргилбромидом в присутствии соли K2CO3 и ацетона в качестве растворителя. Производные фенола дали хорошие выходы по сравнению с производными анилина. Поскольку апротонные полярные растворители благоприятствуют реакциям типа SN2, ацетон обеспечивает лучшую сольватацию для реакций.
 

English

Variously substituted phenol and aniline derivatives were allowed to react with propargyl bromide in the presence of K2CO3 base and acetone as solvent. The phenol derivatives gave good yields compared to the aniline derivatives. Since aprotic polar solvents favor SN2-type reactions, acetone provides better solvation for reactions. K2CO3 has proven useful for synthesis.
 

Ўзбек

Turli xil fenol va anilin hosilalari bilan propargil bromid ishtirokida tajribalar olib borildi. Reaksiya jarayonida katalizator K2CO3, erituvchi sifatida aseton ishlatildi. Fenol birikmalari, anilin birikmalariga nisbatan yaxshi natija berdi. Aprotik qutbli erituvchilar SN2 tipidagi reaksiyalarda ko‘pincha qo‘llanilganligi sababli, aseton erituvchisi yordamida olib borilgan reaksiyalarda mahsulotlar unumi yuqori chiqqanligi aniqlandi.
 

№ Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Axtamov D.T. dotsent Navoiy davlat kon-texnologiya universiteti
№ Ҳавола номи
1 Юсупов Д., Кадыров Х. И., Нигмонходжаев Н. А., Керемяцкая Л. В. “Синтез и исследование свойств новых ингибиторов коррозии”. // Узбек. Журн. нефти и газа, 2006, №1, 40-42-c
2 Process for producing propargyl bromide” Inventors: Christopher L. Mero, State College, PA (US); Hassan Y. Elnager, Baton Rouge, LA (US); Robert C. Herndon, Jr., Baton Rouge, LA (US). Date of Patent: US 2004/0044259 A1 Mar. 4, 2004
3 Pal M, Parasuraman K, Yeleswarapu KR (2003) “Palladium-catalyzed cleavage of O/N-Propargyl protecting groups in aqueous media under a copper-free condition”. Organic Letters 5: 349–352.
4 Samai S, Nadi GN, Singh MS (2010) “An efficient and facile one pot synthesis of propargylamines by three-component coupling of aldehydes, amines and alkynes via C-H activation catalyzed by NiCl2”. Tetrahedron Letters 51: 5555–5558.
5 Сычева Е.С., Асылханов Ж.С., Сактаганов А.Е., Курманкулов Н.Б., Ержанов К.Б. Синтез и химические модификации 1,5-ди(проп-2-инилокси) нафталина // Материали за VI Международна научна практична конференция «Новини за модерна наука – 2010». София, 17-25.2010. «Бял ГРАД-БГ» ООД – Т. 19. – С. 11-14.
6 Хамраев К. Ш., Гуро В. П., Махсумов А. Г., Мухиддинов Б. Ф., Умрзаков А. Т. “Разработка ингибитора коррозии углеродистой стали на основе пропаргилового спирта” Материалы международной научно-технической конф “Горнометаллургический комплекс: достижения, проблемы и современные тенденции развития”, г.Навои, 2015 г., 19-21 ноября, 367-c. 6.
Кутилмоқда