Тадқиқотнинг мақсади болаларда ПОЛ жараёни бузилишини аниқлаш орқали капилляротоксик нефритни кечишининг клиник-лаборатор ўзига хослигини ўрганиш ва антиоксидант даво тайинлашни асослашдан иборат. Ўткир нефритлар билан беморларнинг умумий сони 54 та бўлиб, шундан 40 тасини капилляротоксик нефрит, 14 тасини -бирламчи гломерулонефрит билан беморлар ташкил этди. Ўткир гломерулонефрит билан болалар динамикада касаллик клиник белгиларининг авж даврида текширилди. Гематурик нефритларда кечиши (ўткир, сурункали), клиник белгилари ва буйрак функционал ҳолатида қонда ва сийдикда ПОЛ кўрсаткичлари ўрганилди. Кейин липопероксидация жараёни ва клиник белгилар ўртасидаги боғлиқлик солиштирилди. Бирламчи гломерулонефритнинг нефритик синдромида ҳамда иккиламчи гломерулонефрит синдромида (КН) ҳам фақат сийдикда диен конъюгатлар (ДН) кўрсаткичи ошганлиги (р<0,001) аниқланди. Азот асосларининг ортиши бирламчи ГН нефритик синдромида фақат сийдикда, капилляротоксик нефритда эса сийдик ва қонда ошиши (р<0,001) аниқланди. Шундай қилиб, ўткир ГН да липопероксидация жараёни буйрак функционал ҳолати бузилишига хос равишда ошади: буйрак етишмовчилиги белгилари билан беморларда ПОЛ кўрсаткичлари юқори кўрсаткичларни ташкил этди, бу ўз навбатида буйракларда морфологик ўзгаришларнинг чуқурлигидан далолат беради.
The aim of this work was to study the clinical and laboratory features of current capilarotoxic nephritis in children with disorders of lipid peroxidation process definition and rationale of antioxidant therapy. Total patients with acute nephritis was 54, of which - CN (capilarotoxic) - 40 primary GN (hematuric nephritis) 14. Patients with acute GN examined during the detailed clinical manifestations and dynamics. We have analyzed lipid peroxidation indices in blood and urine in different clinical forms hematuric nephritis (CN, GN), depending on the course (acute, chronic), clinical syndromes and renal function. Further, in as acute GN primary and secondary KH we compared the relationship of lipid peroxidation of clinical syndromes. When primary GN nephritic syndrome in blood and urine, and the DC level (P <0.001) was increased at the same syndrome secondary CN only in urine. Nitrogenous bases content in urine was increased in nephritic syndrome primary GN, both in blood and in urine at capilarotoxic nephritis (P <0.001). Thus, acute GN parallel processes of lipid per oxidation change of renal functional impairment: in patients with signs of renal failure is characterized by the highest performance POL, which is explained by deep morphological changes in the kidneys.97-100.
| № | Муаллифнинг исми | Лавозими | Ташкилот номи |
|---|---|---|---|
| 1 | Aslanova D.S. | ||
| 2 | Yuldashev B.A. | ||
| 3 | Abdurasulov F.P. | ||
| 4 | Xolova N.N. |
| № | Ҳавола номи |
|---|---|
| 1 | 1. Андреенко Г. В., Рынейская Р.А.,, Малинина X.X., Нозарезова Т. И. Показатели гемокоагуляции при геморрагическом васкулите у детей // Педиатрия. - 1981.- 10-13. 2. Аряев Р. А. Состояние клеточных мембран у детей, больных острой пневмонией // Вопросы охраны материнства. - 1983. – N. 5. С. 32-36. 3. Вабцева А. Ф. Система гемокоагуляции при ГВ и тромбоцитопенической пурпуре // Вопр. педиат. и хир. дет. воз. Сб. П-й Хабаровск, 1973. С. 105-109. 4. Балабина Р. М. Клинико - патогенетическая характеристика геморрагического васкулита Автореф. дис. канд., Новосибирск, 1987. 5. Баракаган 3. С. Геморрагические заболевания и синдромы. - М., Медицина. 1988. – 454 -463. 6. Баракаган 3. С., Лычев В. Г., Бишевский К. М. Современные проблемы диагностики и патогенетической терапии синдрома внутрисосудистого свертывания крови//Терапевт, архив. 1979. - N 9. - С. 11-19. 7. Матвеев M. Л. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн - Геноха) у детей. // Педиатрия. 1971. - N 8. - С. 58-65. |