Мақолада ферроцен кимёси ва ферроцен ҳосилалари синтези ҳамда “Товарлар кимёси” фани бўйича илмий тадқиқот олиб борган айрим олимларнинг эришган натижалари ҳақида маълумотлар келтирилган. Бундан ташқари, п-ферроценилфенол ва метилолмочевина асосида олинган бирикманинг тузилишини аниқлаш учун ўтказилган таҳлиллар, реакция тенгламалари ҳамда ферроцен ва мочевина ҳосилаларини кимёвий таркиби асосида синфлаб, ташқи иқтисодий фаолият товарлар номенклатураси учун янги халқаро товар кодлари тавсия этилган.
- Журнал номиИлмий хабарнома - Научный вестник
- Нашр номи2019, 3
- Кўришлар сони 352
- Ўқишлар сони 337
- Нашр санаси 09-09-2019
- Мақола тилиO'zbek
- Саҳифалар сони67-76
Мақолада ферроцен кимёси ва ферроцен ҳосилалари синтези ҳамда “Товарлар кимёси” фани бўйича илмий тадқиқот олиб борган айрим олимларнинг эришган натижалари ҳақида маълумотлар келтирилган. Бундан ташқари, п-ферроценилфенол ва метилолмочевина асосида олинган бирикманинг тузилишини аниқлаш учун ўтказилган таҳлиллар, реакция тенгламалари ҳамда ферроцен ва мочевина ҳосилаларини кимёвий таркиби асосида синфлаб, ташқи иқтисодий фаолият товарлар номенклатураси учун янги халқаро товар кодлари тавсия этилган.
В статье приводятся сведения об исследованиях по химии ферроцена и синтезу производных ферроцена, о достигнутых результатах некоторых ученых, проводивщих научные исследования по специальности «Химия товаров». Кроме этого, в статье изложены анализы по установлению структуры соединения, полученного на основе п-ферроценилфенола и метилолмочевины, приведены уравнения реакций, а также классификация производных ферроцена и мочевины и рекомендованы новые международные товарные коды для товарной номенклатуры внешне-экономической деятельности.
Growth of the world population leads to an increase in their demand for agricultural products. The introduction of biological active ingredients in agricultural practices that regulates the growth and development of crops and improves the quality of seed yields is a positive solution to the existing problems. Synthesis and introduction of new biologically active substances that preserve ferrocene and mucous membrane contents belong to such kind of topical issues. A lot of fossilized fossils have been synthesized by scientists from our country and the world as well some of which are used as biologically active substances in agriculture and medicine.
Experimental section. Because of some Ferrogen derivatives and methylene chloride, it has been designed to synthesise with p-ferrocycenylphenol methylolmocheva to investigate the effects of p-ferrotsenylphenol and methylolmolecin compounds on biological properties.
Synthesis of 1- [N-methyloxy-1'- (4-oxiphenyl)]ferrocenamide. The mixture of the substance formed as a result of the reaction of p-Ferrotenzylphenol with monomethylolmochevin was isolated by column chromatography. 1- [N-methyloxy-1'-(4-oxiphenyl)] ferroceneamide (VIII) was 54%. The synthesized compound was analyzed for IR spectroscopy. The IQ spectrum was resuspended in cyclo-propenedienyl ring at ferrocholine residue 998 and 1103 cm-1 in dehydrogenated OH- group at 1407 cm-1 and valent-vibration -CH2- group in 2851 cm-1 and valence-wave group -NH- group at 3098 cm-1 strips were identified. The reaction scheme was as follows:
Nowadays, research works on classification and certification of goods on a global basis are being carried out in a comprehensive, scientific and practical manner and taking into consideration that the research is essential in the field of commodity chemistry, the new passport of the specialty of commodity chemistry by 2017. It was suggested by I. Askarov. After a broad discussion among scholars the newly-suggested passport was reviewed at the Higher Attestation Commission under the Cabinet of Ministers of the Republic of Uzbekistan and re-registred with the Commodity Chemistry specialty 02.00.09 with the Resolution No. 242/4 of 28 September 2017. At present the titles of Doctor of Philosophy (PhD) on Chemical Sciences and Technical Sciences, Doctor of Science on Chemical Sciences and Technical Sciences, Associate Professor and Professors are being awarded.
We recommend to focus on the following factors in the classification of ferrotic and methylene chloride compounds based on their chemical composition. For ferrocyene and its derivatives by nomenclature of foreign economic activity 2942 00 000 1, nitrogen-containing ferrous derivatives 2942 00 000 2 are recommended. The State Customs Committee of the Republic of Uzbekistan and the Central Customs Laboratory have issued the certificate on its implementation.
| № | Муаллифнинг исми | Лавозими | Ташкилот номи |
|---|---|---|---|
| 1 | Xojimatov M.M. | katta o'qituvchi | Andijon davlat universiteti |
| № | Ҳавола номи |
|---|---|
| 1 | 1. Pauson P.L. Ferrocene-how it all began // Journal of Organometallic Chemistry, 2001. – pp. 637 – 639. 2. Lide D.R., ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). - Boca Raton (FL).: CRC Press, 2005. – № 3. – 258 p. 3. Jialiang Wu, Li Wang, Haojie Yu, Zain-ul-Abdin. Ferrocene-based redox-responsive polymer gels: Synthesis, structures and applications // Journal of Organometallic Chemistry. – 2017. – Vol. 828. – P. 38. 4. Несмеянов А.Н. Начала органической химии. – Москва: Химия, 1974. – 624 с. 5. Коллмен Дж. и др. Металлорганическая химия переходных металлов. В 2-х частях. Часть 1. Москва: Мир, 1989. – 504 с. 6. Леменовский Д.А. // Сендвичевые металлокомплексные соединения. Ферроцен // Соросовский оброзовательный журнал, 1997. – № 2. – С. 64 – 69. 7. Zábranský M., Kolářová L., Císařová I., Štěpnička P. Synthesis and structural characterization of a ferrocene ether-diphosphine and its Cu(I) complexes // Journal of Organometallic Chemistry, 2017. – Vol. 846. – pp. 217-222. 8. Heiko Bauer, Julia Weismann, Dirk Saurenz. Christian F€ arber Chromocene, ferrocene, cobaltocene, and nickelocene derivatives with isopropyl and methyl or trimethylsilyl substituents // Journal of Organometallic Chemistry, –2016. – Vol. 809. – pp. 63-73. 9. Rebekah M. Nulty, J.E. House. Thermodynamics of dissolution of ferrocene in commercial mixed solvents containing water and 2-propanol // Polyhedron. – 2017. –Vol.134. – pp.173-176. 10. Harimit Frank. Proteinmarcierung mit 3-carboxy 4-ferrocenylphenyliso-thiocyatat // Journal of Chemistry Hebt. – 1967. – Vol.11. – P. 427. 11. Асқаров И.Р., Исаев Ю.Т., Махсумов А.Г., Қирғизов Ш.М. Органик кимё. – Тошкент: Ғафур Ғулом номидаги НМИУ, 2012. – 608 б. 12. Becwith A.H., Heydon K.J. Free- Radical Phenylation of Ferrocenin Ion. // Journal of American Chemistry, – 1963. – Vol. 86. – P. 952. 13. Несмеянов А.Н., Дрозд В. Н., Сазонова В.А. Диазосоединения ферроцена // Доклады АН СССР. – 1963. – Т. 150. – С. 102. 14. Shih S.C, Sung H.T. Li F. C. Synthesis and reactions of p-formylphenylferrocene. Kohsuen T. ung Pao CA 63. 13314. – 1965. – pp. 78-79. 15. Rauseh M.D., Ernst O., Fescher. Heinrich Grybvrt // Journal of American Chemistry, 1960. – Vol. 82. – P.7682 16. Eleanor Fourie, J. Marthinus Janse van Rensburg, Jannie C. Swarts Synthesis, crystal structure and comparative electrochemistry of metallocenyldiphenyl-phosphines of ruthenocene, osmocene, ferrocene and cobaltocenium hexafluorophosphate // Journal of Organometallic Chemistry. – 2014. – Vol.754. – P.80 – 87. 17. Несмеянов А.Н., Сазоновой В.А., Дрозд В.Н. Введение ароматических и гетероциклических радикалов в ферроцен. Реакция бромферроцена с магнийорганическими соединениями // Доклады АН СССР. –1965. – Т.165. – С. 575. 18. Lee C.C., Sutherland R.G., Thomson B.J. Solvolysis stadies with 2- (p-ferrocenylphenyl) – 1,1– d Tosilate // Journal of Organometallic Chemistry, 1974. – Vol. 39. – P. 406. 19. Берлин А.А., Кострома Т.Б. Высокомолекулярное соединения, гетеро-циклные высокомолекулярные соединения. – Москва: Химия, 1964. – 53 с. 20. Асқаров И.Р., Хожиматов М.М., Камолова Г.Й. Ферроценни метилендимочевина билан реакциясини ўрганиш // Илмий хабарнома – Научный вестник, 2012. – № 1. – Б. 51 – 52. 21. Хожиматов М.М., Тўрахонов Ш.О., Асқаров И.Р. Ферроценнинг айрим азот сақловчи ҳосилаларини олиш // Илмий хабарнома – Научный вестник, 2015. – № 2. – Б. 23 – 26. 22. Асқаров И.Р., Абдужабборова М.Ш., Тўлаков Н.Қ. Диазотирлаш реакцияси асосида ферроценилфенол синтези // Илмий хабарнома – Научный вестник, 2015. – № 1. – Б. 18 – 20. 23. Асқаров И.Р., Хожиматов М.М. Реакция п-ферроценилфенола с монометилолмочевиной // Universum: технические наука. – Россия, – 2017. –№ 11 (44). 24. Ўзбекистон миллий энциклопедияси. 11-том. – Тошкент, 2011. – 451 б. 25. Мамиров И.Ғ., Намозов А.А., Султонова У.Н. Товарларни кимёвий таркиби асосида синфлаш ва сертификатлаш фанини ўқитишнинг ўзига хос томонлари // Товарларни кимёвий таркиби асосида синфлаш ва сертификатлаш муаммолари ва истиқболлари. Илмий-амалий конференция материаллари. – Андижон, 2008. – Б. 43. 26. Асқаров И.Р., Мадумаров Т.А., Қирғизов Ш.М., Жўраев А.М., Сафаров М.Ж., Самадов С.Ж. Ферроцен асосида биостимляторлар яратиш ва сертификатлаш муаммолари // Товарларни кимёвий таркиби асосида синфлаш ва сертификатлаш муаммолари ва истиқболлари. Илмий-амалий конференция материаллари. – Андижон, 2008. –Б. 35. 27. Асқаров И.Р. Товарларни кимёвий таркиби асосида синфлаш ва сертификатлаш саломатлик ҳамда иқтисодий хавфсизлик гаровидир // Товарларни кимёвий таркиби асосида синфлаш ва сертификатлаш муаммолари ва истиқболлари. Халқаро илмий-амалий конференция материаллари. – Андижон, 2015. – Б. 7 – 8. |