311

  • Internet ҳавола
  • DOI
  • UzSCI тизимида яратилган сана 04-01-2020
  • Ўқишлар сони 285
  • Нашр санаси 05-06-2018
  • Мақола тилиRus
  • Саҳифалар сони20-24
Калит сўзлар
Ўзбек

Изланиш мацсади-КД, 2 тури беморларида генетик маркерларни хщеобга олган х,олда ПДР ривожланиш хавфини интеграл бах,олаш. КД 2 тури беморларида ПДР етакчи хавф омиллари булиб, камайиб бориш тартибида куйидагилар аницланди: КД давомийлиги, VEGF гени CG гено- типи, АГ, бемор ёши, компенсация - НЬА1с<7%, АГ буйича ирсий мойиллик, тамаки чекиш, семизлик - ИМТ>25кг/м2, дислипидемия. КД 2 тур бемор­ларида ПДР энг кам хавфи 90,16-123,60 баллни, уртача хавф 123,61-157,04 баллни, энг куп хавф 157,05-190,48 баллни ташкил цилди. VEGF гени CG генотипи ПДР ривожланишида АГ, бемор ёши, КД компенсацияси ва дислипидемия каби клас­сик хавф омилларидан купроц ахдмиятли булади.

English

The aim of study was to perform integral assessment of diabetic retinopathy (DR) risk factors

at patients with type 2 diabetes mellitus considering genetic markers. At patients with CD2 the leading PDR in reducing order are: Type 2 diabetes mellitus duration, gene CG VEGF genotype, age arterial hypertension, compensation (HbAIc<7%). The lowest, intermediate and highest DR risk was found to score 90.16-123.60, 123.61-157.04 and 157.05- 190.48 scores respectively. VEGF gene CG genotype were more significant in DR development at patients with type 2 diabetes mellitus than classical risk factors, such as, arterial hypertension, age, diabetes mellitus compensation and dyslipidemia.

 

Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Akramova G.G.
Ҳавола номи
1 Литература 1. Алексеева Л.Л., Игнатьев П.М., Осаковский В.Л. и др. Ассоциация полиморфных маркеров гена адипонектина с диабетическойретинопатией при сахарном диабете типа 2 у якутов//Якутский меди-цинский журнал.-2011,- №1. - С.37-40. 2. Гавриленко Т.И., Рыжкова Н.А., Пархоменко А.Н. Сосудистый эндотелиальный фактор роста в клинике внутренних заболеваний и его патогенетическое значение // Украшськийкардюлопчний журнал. - 2011. - № 4. - С. 87-95. 3. Коваль С.Н., Снегурская И.А., Мысниченко О.В. Семейство васкулоэндотелиального фактора роста и его возможная роль в патогенезе артериальных гипертензий//Артериальная гипертензия.- 2012,- №4(24).- С.39-44. 4. Скоробогатова Е.С. Инвалидность по зрению вследствие сахарного диабета,- М.: Медицина, 2003.-208с. 5. Шадричев Ф.Е., Крылова И.С., Астахов Ю.С. Распространенность диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом тип 2 и первичной открытоугольной глаукомой//Офтальмологические ведомости,- 2008.-Т.1,№2,- С.20-26. 6. Шиган Е.Н. Методы прогнозирования и моделирования в социально-гигиенических исследова-ниях. - М., Медицина, 1986. - 207с 7. Шишко О.Н., Мохорт Т.В., Константинова Е.Э. и др. Роль эндотелиального фактора роста сосудов в патогенезе диабетической нефропатии//Медицинский журнал (Беларусь).- 2013,- №1.-С.132-135. 8. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor//Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2009. - 29. -789-791. 9. Simy R., Carrasco E., Garcna-Ramnrez M., Hernndez C. Angiogenic and antiangiogenic factors in proliferative diabeticretinopathy//Curr. Diabetes Rev. - 2006. - Vol.2(l).-P.71-98
Кутилмоқда