286

Реакцией 2-метоксикарбониламинобензимидазола с ледянной уксусной кислотой получен
2-ацетиламинобензимидазол. Установленны оптимальные условия процесса с выходом продукта 98%. Показано, что 2-ацетиламинобензимидазол обладает высокой фунгицидной
активностью на культуре Xanthomonas malvecearum. Получено, что в дозе 100-150 мг/кг
2-ацетиламинобензимидазол проявляет 100% антигельминтную активность против фасциолёзов
и мониезиозов.
 

  • Internet ҳавола
  • DOI
  • UzSCI тизимида яратилган сана 18-04-2020
  • Ўқишлар сони 277
  • Нашр санаси 30-01-2020
  • Мақола тилиRus
  • Саҳифалар сони57-62
Русский

Реакцией 2-метоксикарбониламинобензимидазола с ледянной уксусной кислотой получен
2-ацетиламинобензимидазол. Установленны оптимальные условия процесса с выходом продукта 98%. Показано, что 2-ацетиламинобензимидазол обладает высокой фунгицидной
активностью на культуре Xanthomonas malvecearum. Получено, что в дозе 100-150 мг/кг
2-ацетиламинобензимидазол проявляет 100% антигельминтную активность против фасциолёзов
и мониезиозов.
 

Ўзбек

2-метоксикарбониламинобензимидазол ва муз сирка кислотаси билан реакцияси олиб борилди, натижада 2-ацетиламинобензимидазол синтез қилинди. Маҳсулот 98% унум билан
олинди жараённинг қулай шароитлари топилди. 2-ацетиламинобензимидазолнинг Fusarium
oxysporumга нисбатан фунгицид фаоллик намоён қилиши кўрсатилди. 100-150 мг/кг дозада
2-ацетиламинобензимидазол фасциолёз ва мониезиозга қарши 100% антигелъминт таъсирга эга
эканлиги аниқланди.
 

English

The reaction of 2-methoxycarbonylaminobenzimidazole with glacial acetic acid gave 2-acetylaminobenzimidazole. The optimal process conditions were established with a product yield of 98%. It was shown that
2-acetylaminobenzimidazole has a high fungicidal activity in the culture of Xanthomonas malvecearum. It
was found that at a dose of 100-150 mg/kg 2-acetylaminobenzimidazole exhibits 100% anthelmintic activity
against fascioliasis and moniesiosis.
 

№ Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Saidov S.S.
2 Abdurazakov A.S.
3 Xvan A.M.
4 Karimov R.K.
5 Zakirova R.P.
№ Ҳавола номи
1 1. С.С. Саидов., М.Э. Зиядуллаев., А.Ш. Абдуразаков., Р.К. Каримов., Г.Э. Саидова., Ш.Ш. Сагдуллаев. Оптимизация процесса получения фармакопейной субстанции 2-ацетиламинобензимидазола. // Ж. Universum тех. наук. 2019. № 4. С. 56- 59. DOI: 10.32743/UniTech.2019.61.4
2 2. Каримов Р.К., Зухурова Г.В., Хван А.М., Садиков Т. Оптимизация процесса получения фармакопейной субстанции азинокса. // Фармацевтический журнал. Ташкент 2016. -С.82-85
3 3. М.Э. Зиядуллаев.,Р.К. Каримов.,Р.П. Закирова., А.Ш. Абдуразаков. Синтез 3Н-хиназолин-4-она и его биологическая активность. // Евразийский союз ученых (ЕСУ). 2019. № 11 (68). С. 51-55. DOI: 10.31618/ESU.2413-9335.2019.2.68
4 4. Arun K. Ghosh., Margherita Bindisi. Organic carbamates in drug design and medicinal chemistry. // Journal of Medicinal Chemistry. American-2015. P.2895-2940. DOI: 10.1021/jm501371s
5 5. Kh.U. Khodjaniyazov., A.A. Mamadrahimov. Characteristic fragmentations of 2,3-polymethylenepyrido [2,3-d] pyrimidin- 4-ones and their derivatives on liquid chromatography/mass spectrometry. UzbekBiologicaljournal. Tashkent-2017. N.4. P.3-6.
6 6. Н.А. Красильников. Методы изучения почвенных микроорганизмов и их метаболитов. 1966. МГУ. –С.216
7 7. А.Ш. Абдуразаков., С.С. Саидов., А.М. Хван., Р.П. Закирова. Реакция замещения метоксикарбонильной группы 2-мет оксикарбониламинобензимидазола и биологическая активность продуктов. // Научно-практической конференции молодых ученых посвященной 110-летию академика С.Ю. Юнусова. «Актуальные проблемы химии природных соединения». - Ташкент, 2019. – С. 38.
Кутилмоқда