В современных условиях функционирования
здравоохранения возрастает актуальность создания и внедрения новых форм
управления, гарантирующих повышение эффективности деятельности
медицинских организаций при имеющихся ресурсах и высоком качестве
оказания медицинской помощи [4]. Оказание высокотехнологичной помощи
в условиях доказательной медицины невозможно без лабораторных
исследований, результаты которых являются объективными показателями
состояния организма пациента и применяются для подтверждения диагноза,
характеристики тяжести течения и определения прогноза заболевания,
выбора терапии и контроля результатов лечения. Удельный вес
лабораторных исследований составляет, по данным различных авторов [1, 5],
от 75 до 90 % всех проводимых диагностических процедур и занимает первое
место среди диагностических исследований в мировой практике. Основной
расход на здравоохранение связан со значительным расширением
применяемых лабораторных технологий и резким увеличением количества
исследований.
The article presents the main goals, rules and stages of the experiment
"Validation of research methods." The presented experimental data and the
calculated validation parameters prove and justify the possibility of using the
studied method - the reference microbiological method for identifying and setting
the test for sensitivity to antibiotics (AST) at the Center for Antimicrobial
Resistance (AMR) RIEMID MOH RUz.
Мақолада микробларнинг антибиотикларга бўлган чидамлилигини
назорат килиш марказида ўтказилган "Тадқиқот усулларини валидацияси"
тажрибасининг асосий мақсадлари, қоидалари ва босқичлари келтирилган.
Тақдим этилган эскпериментал маълумотлар ва хисобланган текшириш
параметрлари ЎзР ССВ ЭМЮКИТИ қошидагиМикробларнинг
антибиотикларга бўлган чидамлилигини назорат килиш марказида
микроорганизмларнинг идентификация (аниқлаш) ва уларни
антибиотикларга сезгирлигини аниқлаш усуллари валидациясини ўтказиш –
ушбу усулларниқўллаш имкониятини исботлайш ва асослаш учун ўтказилди.
В современных условиях функционирования
здравоохранения возрастает актуальность создания и внедрения новых форм
управления, гарантирующих повышение эффективности деятельности
медицинских организаций при имеющихся ресурсах и высоком качестве
оказания медицинской помощи [4]. Оказание высокотехнологичной помощи
в условиях доказательной медицины невозможно без лабораторных
исследований, результаты которых являются объективными показателями
состояния организма пациента и применяются для подтверждения диагноза,
характеристики тяжести течения и определения прогноза заболевания,
выбора терапии и контроля результатов лечения. Удельный вес
лабораторных исследований составляет, по данным различных авторов [1, 5],
от 75 до 90 % всех проводимых диагностических процедур и занимает первое
место среди диагностических исследований в мировой практике. Основной
расход на здравоохранение связан со значительным расширением
применяемых лабораторных технологий и резким увеличением количества
исследований.
| № | Муаллифнинг исми | Лавозими | Ташкилот номи |
|---|---|---|---|
| 1 | Abduxalilova G.Q. | д.м.н. | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
| 2 | Bektimirov A.M. | к.м.н. | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
| 3 | Axmedov I.F. | младший научный сотрудник | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
| 4 | Axmedova D.R. | докторант | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
| 5 | Otamuratova N.X. | старший научный сотрудник | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
| № | Ҳавола номи |
|---|---|
| 1 | 1. L. Clontz, Microbial limit and bioburden tests: validation approaches and global requirements, CRC Press Taylor & Francis Group (2009). 2. Technical report No. 33 Evaluation, validation and Implementation of new Microbiological testing methods. PDA Journal of Pharmaceutical Science and technology, vol. 54, number 3, 2000. 3. ГОСТы http://docs.cntd.ru/document/1200158139 4. М. В. Гаврилин, С. П. Сенченко, Валидация аналитических методик, ГОУ БПО Пятигорская ГФА Росздрава, Пятигорск (2008). 5. Основы валидации микробиологических методик фармацевтического анализа - Гунар О.В., Сахно Н.Г., Абрамович Р.А. - 2017 год 6. Протоколы CLSI http://shop.clsi.org/method-evaluation-documents/; 7. Стандарты CLSI, ГОСТ Р ИСО 5725-2002, ч.2, ч.4, ГОСТ Р 53022- 2008, ч.2, ч.3 |