154

Ушбу  мақолада  о-крезолни  хлорацетиллаш  реакцияси  турли  хил 
шароитларда  ўтказилди.  Реакция  FeCl3  билан  130-140 
0
С  температурада    реагентлар 
нисбати  1:1:1,5.
10-3 
  бўлганда  реакция  унуми  юқори  бўлиб  81%  ни  ташкил  этди. 
Катализатор миқдори камайиши билан маҳсулот унуми юқори бўлиши аниқланди.  Ушбу 
шароитда ҳосил бўлган изомер моддалар юпқа қатлам  ва газ-суюқлик хроматографиясида 
текширилди.

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 07-12-2020
  • Количество прочтений 148
  • Дата публикации 07-12-2020
  • Язык статьиO'zbek
  • Страницы32-35
Ўзбек

Ушбу  мақолада  о-крезолни  хлорацетиллаш  реакцияси  турли  хил 
шароитларда  ўтказилди.  Реакция  FeCl3  билан  130-140 
0
С  температурада    реагентлар 
нисбати  1:1:1,5.
10-3 
  бўлганда  реакция  унуми  юқори  бўлиб  81%  ни  ташкил  этди. 
Катализатор миқдори камайиши билан маҳсулот унуми юқори бўлиши аниқланди.  Ушбу 
шароитда ҳосил бўлган изомер моддалар юпқа қатлам  ва газ-суюқлик хроматографиясида 
текширилди.

Русский

В  статье  приведены  проведённые  реакции  о-крезола  с 
хлорацетилхлоридом  в  различных  условиях.  С  катализатором  FeCl3  соотношении 
1:1:1,5.
10-3 
и  130-140 
0
С  выход  реакции  составил  81%.    Уменшение  количества 
катализатора  привело  к  увеличению  выхода  продукта.  В  данном  условии  доказано 
образование изомернорго вещества хромотографией тонкого слоя и газ-жидкости. 

English

The  article  states  that  o-cresols  react with  chloroacetyl  chloride under  different 
conditions. This reaction with the FeCl3 catalyst at 130-140 ° C at a ratio of 1: 1 to 1.5.10-3 was 81% high. Decrease  in  the amount of  catalyst has  led  to an  increase  in product quality.  In  these 
conditions, isomeric matter formation was confirmed by thin layer and gas chromatography.

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Mamatkulov N.N.
№ Название ссылки
1 Cullinane N.M., Edwards F.R. Comparison of the Fries and Friedel-Crafts reactions J.Appl. Chem. -1959. -Vol. 9. -P.133-136.
2 Fries K., Fink G. uber Homologe des cumarons und itheabkemmlinge // Ber. 1908. B. 41. S. 4271-4284.Bekker G. Vvedenie v elektronnuyu teoriyu organicheskix reaksiy. Moskva: Mir., 1965. - 631 s
В ожидании