Ушбу мақола табиий хом ашёдан ажратиб олинган меланин глюкан комплекси, меланин ва полисахаридларнинг ўткир заҳарлилигини ўрганишга бағишланган. Олинган натижалар шуни кўрсатдики, сичқонларга оғиз орқали юборилганда: - меланин LD50 кам захарли бирикмаларнинг IV синфига тегишли, мос равишда 4100 мг/кг; - меланин глюкан комплекси ва полисахарид заҳарли бўлмаган бирикмаларнинг V синфига тегишли, LD50 10000 мг/кг дан ошганлиги аниқланди.
Ушбу мақола табиий хом ашёдан ажратиб олинган меланин глюкан комплекси, меланин ва полисахаридларнинг ўткир заҳарлилигини ўрганишга бағишланган. Олинган натижалар шуни кўрсатдики, сичқонларга оғиз орқали юборилганда: - меланин LD50 кам захарли бирикмаларнинг IV синфига тегишли, мос равишда 4100 мг/кг; - меланин глюкан комплекси ва полисахарид заҳарли бўлмаган бирикмаларнинг V синфига тегишли, LD50 10000 мг/кг дан ошганлиги аниқланди.
This article is devoted to the study of acute toxicity of melanin-glucan complex, melanin and polysaccharides isolated from natural raw materials. The results showed that when administered orally to mice: - melanin belongs to the IV class of low-toxic compounds, the LD50 after oral administration to mice was 4100 mg/kg, respectively; - the melanin-glucan complex and the polysaccharide belong to the V class of practically non-toxic compounds, the LD50 after oral administration in mice was more than 10000 mg/kg.
Данная статья посвящена изучению острой токсичности меланин глюканового комплекса, меланина и полисахаридов, выделенных из природного сырья. Результаты показали, что при пероральном введении мышам: - меланин относится к IV классу малотоксичных соединений, ЛД50 при пероральном введении мышам составила соответственно 4100 мг/кг; - меланин-глюкановый комплекс и полисахарид относятся к V классу практически нетоксичных соединений, ЛД50 при пероральном введении на мышах составила более 10000 мг/кг.
№ | Название ссылки |
---|---|
1 | 1. М.А. Сысоева. «Высокодисперсные коллоидные системы и меланины чаги» /2013. C.8. |
2 | 2. Г.В. Ильина, Ю.С. Лыков. Биологические особенности видов ксилотрофных базидиомицетов лесостепи правобережного поволжья in situ и ex situ // Поволжский экологический журнал. 2010. № 3. С. 263 – 273. |
3 | 3. Герасименя В.П. Экстракты базидиальных грибов и их полифункциональная медикобиологическая активность. / В.П. Герасименя, К.З. Гумаргалиева, С.В. Захаров, Т.И. Милевич, А.В. Трезвова, под ред. В.П. Герасимени, В.Ю. Полякова. -М.: Институт химической физики имени Н.Н. Семенова РАН, ООО «Инбиофарм», 2014. - 128 с. |
4 | 4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, Методы фармакологического доклинического исследования /под ред. Р.У. Хабриева, М., 2005. С.699-709. |
5 | 5. Методические рекомендации по изучению репродуктивной токсичности лекарственных средств// “Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств” I часть, 2012, Миронов А.Н., Бунятян Н.Д. и др., 2012 г. С. 80-93. |
6 | 6. Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Острая пероральная токсичность – метод определение класса острой токсичности. (OECD, Test №423: 2001, IDT) Минск 2013. |