192

Разработан высокоэффективный жидкостной хроматографический 
(ВЭЖХ)  метод  для  одновременного  количественного  анализа  семи  гинсенозидов,  Rb1, 
Rb2, Rc, Rd, Re, Rf  и Rg1. Хроматографическое  разделение  аналитов  было  достигнуто 
менее чем за 20 минут с использованием колонки, связанной с поливиниловым спиртом, 
с  УФ-детектированием  при  203  нм  в  изократическом  режиме  мобильной  фазе, 
состоящий  из  ацетонитрила  и  воды-82,5/17,5  об/об.  Разработанный  метод  был 
апробирован  в диапазоне концентраций 10-120 мкг/мл аналитов. Точность, основанная 
на  значениях номинальной концентрации, находилась  в диапазоне 98,7–100,8%. Предел 
обнаружения  составлял  от  0,43  до  1,03 мкг/мл,  а  предел  количественного  определения 
составлял от 1,42 до 3,13 мкг/мл.

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 07-01-2021
  • Количество прочтений 190
  • Дата публикации 06-01-2021
  • Язык статьиRus
  • Страницы99-106
Русский

Разработан высокоэффективный жидкостной хроматографический 
(ВЭЖХ)  метод  для  одновременного  количественного  анализа  семи  гинсенозидов,  Rb1, 
Rb2, Rc, Rd, Re, Rf  и Rg1. Хроматографическое  разделение  аналитов  было  достигнуто 
менее чем за 20 минут с использованием колонки, связанной с поливиниловым спиртом, 
с  УФ-детектированием  при  203  нм  в  изократическом  режиме  мобильной  фазе, 
состоящий  из  ацетонитрила  и  воды-82,5/17,5  об/об.  Разработанный  метод  был 
апробирован  в диапазоне концентраций 10-120 мкг/мл аналитов. Точность, основанная 
на  значениях номинальной концентрации, находилась  в диапазоне 98,7–100,8%. Предел 
обнаружения  составлял  от  0,43  до  1,03 мкг/мл,  а  предел  количественного  определения 
составлял от 1,42 до 3,13 мкг/мл.

Ўзбек

Бир  вақтнинг  ўзида  етти  хил  гинсенозидлар  стандартлари  Rb1, 
Rb2,  Rc,  Rd,  Re,  Rf  ва  Rg1  миқдорий  таҳлилининг  юқори  самарадор  суюқлик 
хроматография  (ЮССХ)  усули  яратилди.  Хроматографик  ажралиш  20  миндан  кам 
вақт  ичида  поливинил  спирти  боғланган  колонкада,  203  нм  УБ  тўлқин  узунлигида, 
мобил  фазанинг  ацетонитрил/сув  -  82,5/17,5  ҳ/ҳ  изократик  оқим  режимида  олиб 
борилди.  Яратилган  усул  моддаларнинг  10-120  мкг/мл  концентрация  оралиғида 
текшириб  кўрилди. Номинал  концентрация  қийматларига  асосланган  аниқлик  98,7–
100,8%  оралиғида  эканлиги  аниқланди.  Аниқланиш  чегараси  0,43  дан  1,03 мкг/млгача, 
миқдорий аниқланиш чегараси эса 1,42 дан 3,13 мкг/млгача эканлиги ҳисобланди.

English

A  highly  efficient  HPLC  method  has  been  developed  for  the  simultaneous 
quantitative analysis of seven ginsenosides, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf and Rg1. Chromatographic 
separation  of  analytes was  achieved  in  less  than 20 minutes using  a polyvinyl  alcohol  bonded 
column, with UV detection  at 203 nm  in  the  isocratic mode of  the mobile phase,  consisting of 
acetonitrile  and  water-82.5/17.5  v/v.  The  developed  method  was  tested  in  the  concentration 
range of 10-120 μg/ml analytes. Accuracy based on the values of the nominal concentration was 
in  the  range  of  98.7–100.8%.  The  detection  limit  was  from  0.43  to  1.03  μg/ml,  and  the 
quantification limit was from 1.42 to 3.13 μg/ml. 

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Soliev A. .
№ Название ссылки
1 Yamaguchi H., Matsuura H., Kasai R., Tanaka O., Satake M., Kohda H., Izumi H., Nuno M., Katsuki S., Isoda S., Shoji J.,Goto K.Analysis of Saponins of Wild Panax ginseng. Chem Pharm Bull.–1988, Vol 36,-P.4177–4188.
2 Liu C.X.,Xiao P.G. Recent advances on ginseng research in China.J.Ethnopharmacol.– 1992, Vol. 36,-P. 27–38.
3 Park M.K., Park J.H., Han S.B.,Shin Y.G.,Park I.H. High-performance liquid chromatographic analysis of ginseng saponins using evaporative light scattering detection. J.Chromatography A.–1996, Vol. 736,-P. 77–81.
4 Validation of analytical procedures: methodology ICH harmonised tripartite guideline, having reached step 4 of the ICH process at the ICH Steering Committee meeting on 6 November.–1996.
5 Novotna K.,Havlis J.,Havel J.Optimisation of high performance liquid chromatography separation of neuroprotective peptides:Fractional experimental designs combined with artificial neural networks.J.Chromatography A.–2005, Vol. 1096,- P. 50–57.
6 Kaiser R. Gas Chromatographie, Geest und Portig, Leipzig.–1959,-P.33–34.
7 Lou D.W.,Saito Y.,Jinno K. Simultaneous LC Determination of Ginsenosides Using a Modified Extraction Procedure and an Improved Step Gradient Program, Chromatographia.–2005, Vol. 63(1-2),-P. 31–35.
В ожидании