162

 In male mice of two strains SHR and C57BL/6, pretreatment with bicuculline (1 
mg/kg,  s.c.),  an  antagonist  of  GABA-A  receptors,potentially  the  convulsant  effect  of 
pentylenetetrazole  (40mg/kg,ip.)  and  caffeine  (200mg/kg  ip.)  and  had  no  effect  on  that  of  L-
kynurenine (11 meg i.c.v.).Data suggest that the convulsant effect of L-kynurenine, an endogenous 
convulsant  from neuroactive  tryptophan metabolites,  is not  related  to GABA-A  receptors. Other 
data  reported  elsewhere  (e.g.the  antagonism  of  phenibut  and  baclofen,  agonists  of  GABA-B 
receptors,  to  L-kynurenine)  suggest  that  kynurenine-induced  seizures  are  related  to  GABA-B 
receptors.  

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 14-01-2021
  • Количество прочтений 155
  • Дата публикации 14-01-2021
  • Язык статьиIngliz
  • Страницы45-47
English

 In male mice of two strains SHR and C57BL/6, pretreatment with bicuculline (1 
mg/kg,  s.c.),  an  antagonist  of  GABA-A  receptors,potentially  the  convulsant  effect  of 
pentylenetetrazole  (40mg/kg,ip.)  and  caffeine  (200mg/kg  ip.)  and  had  no  effect  on  that  of  L-
kynurenine (11 meg i.c.v.).Data suggest that the convulsant effect of L-kynurenine, an endogenous 
convulsant  from neuroactive  tryptophan metabolites,  is not  related  to GABA-A  receptors. Other 
data  reported  elsewhere  (e.g.the  antagonism  of  phenibut  and  baclofen,  agonists  of  GABA-B 
receptors,  to  L-kynurenine)  suggest  that  kynurenine-induced  seizures  are  related  to  GABA-B 
receptors.  

Русский

у  самцов  мышей  двух  штаммов  SHR  и  C57BL  /  6,предварительной 
обработки  бикукуллином  (1  мг  /  кг,  подкожно),антагонистом  рецепторов  ГАМК-А, 
потенциально  судорожный  эффект  пентилентетразола  (40 мг  / кг,  внутрибрюшинно) и 
кофеина ( 200 мг /кг, внутрибрюшинно) и не оказывал влияния на L-кинуренин (11 мг, icv). 
Данные  свидетельствуют  о  том,что  судорожный  эффект  L-кинуренина,  эндогенного 
судороги из нейроактивных метаболитов триптофана,не связан с рецепторами ГАМК-А. 
Другие  данные,представленные  в  других  источниках  (например,  антагонизм  фенибута  и 
баклофена, агонистов рецепторов ГАМК-В к L-кинуренину), свидетельствуют о том, что 
вызванные кинуренином судороги связаны с рецепторами ГАМК-В. 

Ўзбек

SHR  ва  C57BL  /  6  иккита  штаммининг  эркак  сичқонларида, 
бикууллин  (1  мг  /  кг,  тери  остига)  юбориш,  GABA-A  ретсепторлари  антагонисти, 
пентиленететразолнинг потенциал конвульсив таъсири  (40 мг  / кг, ичкарига)  ва кофеин 
(200 мг  / кг),қорин бўшлиғида) ва L-кинуренинга (11 мг, ив) таъсир кўрсатмади.Далиллар 
шуни  кўрсатадики,L-кинурениннинг  конвульсив  таъсири,  нейроактив  триптофан 
метаболитларидан  эндоген  ушланиши GABA-A  рецепторлари  билан  боғлиқ  эмас. Бошқа 
манбаларда  келтирилган  бошқа  маълумотлар  (масалан,  фенибут  ва  баклофеннинг антигонизми,GABA-A  рецепторларининг  L-кинуренинга  бўлган  агонистлари)  кинуренин 
билан тутилиш ГАБА-Б ретсепторлари билан боғлиқлигини кўрсатади. 

Имя автора Должность Наименование организации
1 Mirzayev S..
2 Niyazmetov .A.
Название ссылки
1 Smith TA.Type A gamma-aminobutyric acid (GABAA) receptor subunits and benzodiazepine binding: significance to clinical syndromes and their treatment. Br J Biomed Sci 2001;58:111-121.
2 Lapin I.P.GAMK-ergicheskaya sistema v zashchite ot vozbuzhdayushchikh kinureninov.Voprosy med.khimii.-1997.-Т.43.-vip.6.С.548-552.
3 Lapin I.P.Farmakologicheskiye razlichiya mezhdu kinureninovymi i korazolovymi sudorogami (uchastiye GAMK-B retseptorov i dofamina).-Eksper.i klinich.farmakol.-1998. -№ 2.С.20-22.
4 Dede F,Karadenizli S,ozsoy oD, Eraldemir FC, Şahin D,Ates N. The Effects of Adenosinergic Modulation on Cytokine Levels in a Pentylenetetrazole-Induced Generalized Tonic-Clonic Seizure Model. Neuroimmunomodulation. 2017;24(1):54-59.
5 Souza MA, Mota BC, Gerbatin RR,Rodrigues FS,Castro M, Fighera MR, Royes LF. Antioxidant activity elicited by low dose of caffeine attenuates pentylenetetrazol-induced seizures and oxidative damage in rat. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2018 Jan 26;29(1):110
В ожидании