291

 Мақолада ферроценнинг ароматик ҳосилалари ва уларнинг аҳамияти ҳақида сўз юритилиб, ферроценкарбон кислотани п-аминофенол билан диазотирлаш реакцияси натижасида янги модда ‒ 1`-(поксифенил)ферроценкарбон кислота синтез қилинганлиги ва олинган ушбу кислотанинг тузилиши ИҚ-спектроскопия методи ѐрдамида ўрганилганлиги баѐн қилинган.  

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI10-08-2022
  • Количество прочтений0
  • Дата публикации12-06-2018
  • Язык статьиO'zbek
  • Страницы28-31
Ўзбек

 Мақолада ферроценнинг ароматик ҳосилалари ва уларнинг аҳамияти ҳақида сўз юритилиб, ферроценкарбон кислотани п-аминофенол билан диазотирлаш реакцияси натижасида янги модда ‒ 1`-(поксифенил)ферроценкарбон кислота синтез қилинганлиги ва олинган ушбу кислотанинг тузилиши ИҚ-спектроскопия методи ѐрдамида ўрганилганлиги баѐн қилинган.  

Русский

В статье излагаются ароматические производные ферроцена и их значение, синтез нового вещества 1`-(п-оксифенил)ферроценкарбоновой кислоты с помощью реакции диазотирования из ферроцена п-аминофенола, а также изучение ее строения методом ИК-спектроскопии. 

English

The article states aromatic derivatives and their significance, the synthesis of the new 1'- (p-hydroxyphenyl) ferrocenecarboxylic acid by the diazotization reaction of ferrocene p-aminophenol, as well as the study of its structure by IR spectroscopy. 

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Asqarov I.. 2 Andijan State University
2 To'lakov N.. 1 Andijan State University
3 Isayev Y.. 3 Andijan State University
№ Название ссылки
1 1. Асқаров И.Р. Производные ферроцена. – Фергана, 1999.
2 2. Окулов В.Н. Синтез ферроценсодержащих лигандов со стержнеобразной структурой и получение цитотоксичных комплексов рутения на их основе. Автореферат канд. дисс. – М.: 2015.
3 3. Аскаров И.Р., Киргизов Ш.М., Нуритдинова Г.Т. Синтез и изучение антианемического действия п- ферроценилфенола. – Хим.-фарм. журнал. -1988.- №5.
4 4. Nesmeyanov A.N., Perevalova E.G., Gubin S.P. Electronic properties of the ferrocenyl as substituted. et al. – Tetrahedron let. -№ 22, р.2381. -1966.
5 5. Franz M. Ferrocene-lablete proteins (III) cobelling of proteins with 3-carboxy-4-ferrocenylphenyl isotiocyanate. Ztschr.Chem.7, p.427. -1967.
6 6. Shih S.C., Sung H.T., Lee F.C. Synthesis and reactions of p-formyl-phenylferrocene. Kohsuen T, ung Pao- 1965.p.78-79. -C.A-1965.63.13314.
7 7. Kondo T., Yamamote K., Kunade M. 1-Exo- and 1-endo-(trimetylsilyl)-2,3-ferrocenindene. Preparation and methalysis in the presence of ferric choloride. J. Org. Chem. 63, №3, p 347-354 1973.
8 8. Несмеянов А.Н., Вильчевская В.Д., Кочеткова Н.С. Реакции о-карбокси-бензоилферроцена. 1961. 138, с
9 9. Л.А.Казицына, Н.Б.Куплетская. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. 2-е издание. Изд. МГУ. 1979.
10 10. Д.Браун, А.Флойд, М.Сейнзбери. Спектроскопия органических веществ. –М.: Мир, 1992.
11 11. Абдуллоев О.Ш., Асқаров И.Р., Абдуллаев Ш.Х. Анализ колебательных спектров ферроцена некоторых его производных на основе квантово-химического расчѐта // Илмий хабарнома. –Андижон, 2017.–№ 4..
В ожидании