344

В статье представлены данные субхронической токсичности нового отечественного
желчегонного сбора «Трифлос». Исследования показали, что исследуемый желчегонный сбор
при многократном внутрижелудочном введении в течение 28 дней в терапевтической дозе, в
максимально суточной и дозе в 10 раз превышающей терапевтическую не вызывает нарушений
функционального состояния основных органов и систем организма.
 

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 06-11-2019
  • Количество прочтений 314
  • Дата публикации 24-04-2018
  • Язык статьиRus
  • Страницы100-105
Русский

В статье представлены данные субхронической токсичности нового отечественного
желчегонного сбора «Трифлос». Исследования показали, что исследуемый желчегонный сбор
при многократном внутрижелудочном введении в течение 28 дней в терапевтической дозе, в
максимально суточной и дозе в 10 раз превышающей терапевтическую не вызывает нарушений
функционального состояния основных органов и систем организма.
 

Ўзбек

Янги «Трифлос» номли ўт ҳайдовчи йиғмасини субхроник заҳарлилигини фармакологик
текширувларини натижалари келтирилган. Тадқиқотлар шуни кўрсатдики, терапевтик дозада
28 кун давомида такрорий ошқозон орқали даволайдиган, максимал суткалик ва терапевтик
дозадан 20 баровар кўп бўладиган ўт ҳайдовчи йиғмаси асосий органлар ва тана тизимларининг
функционал ҳолатини бузилишига олиб келмайди.
 

English

Presents data on the subchronic toxicity of the new domestic cholagogue "Triflos". Studies have shown
that the examined cholagogue collection with repeated intragastric administration for 28 days in a therapeutic dose, at the maximum daily dose and 20 times higher than the therapeutic dose, does not cause a
violation of the functional state of the main organs and body systems.
 

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Tursunova M.X.
2 Abdurahmonova N.A.
3 Ibragimov A.Y.
№ Название ссылки
1 1. Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP) РД 64-126-91.Москва, 1992.-С.78 с.
2 2. Клинические лабораторные исследования / А.Я. Любина (и др.) // М.: «Медицина», 1984. – 288с.
3 3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р. У. ХАБРИЕВА. Издание второе, переработанное и дополненное/. М.: - 2005. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005.— с. 832.
В ожидании