550

 В данном работе рассматриваются результаты исследования кинетики
образования пирролов из ацетилена, аммиака и аминов. Приведены результаты кинетики и
механизма образования пиррола из ацетилена и аммиака путем варьирования катализаторами
и условиями протекания реакций. Изменение скорости расхода ацетилена в зависимости от
навески катализатора по критерию Борескова показывает, что внешняя диффузия не влияет в
условиях Т-573 К и Р_(С_2 Н_2 )=0,1 атм. При значениях скорости расходования ацетилена
при 4, 2, 1, 0,5 мм размерах зерен катализатора в подобных условиях, внутренняя диффузия не оказывает влияния на наблюдаемую скорость расходования ацетилена. Проведение
расчета по модулю Тиле свидетельствует о том, что реакция расходования ацетилена не
испытывает внутридиффузионного торможения. Наличие в пористом зерне катализатора
заметного количества макропор устраняет возникновение температурного градиента и
обусловливает высокую кинетическую способность реакции.

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 14-11-2019
  • Количество прочтений 495
  • Дата публикации 02-08-2019
  • Язык статьиRus
  • Страницы197-203
Русский

 В данном работе рассматриваются результаты исследования кинетики
образования пирролов из ацетилена, аммиака и аминов. Приведены результаты кинетики и
механизма образования пиррола из ацетилена и аммиака путем варьирования катализаторами
и условиями протекания реакций. Изменение скорости расхода ацетилена в зависимости от
навески катализатора по критерию Борескова показывает, что внешняя диффузия не влияет в
условиях Т-573 К и Р_(С_2 Н_2 )=0,1 атм. При значениях скорости расходования ацетилена
при 4, 2, 1, 0,5 мм размерах зерен катализатора в подобных условиях, внутренняя диффузия не оказывает влияния на наблюдаемую скорость расходования ацетилена. Проведение
расчета по модулю Тиле свидетельствует о том, что реакция расходования ацетилена не
испытывает внутридиффузионного торможения. Наличие в пористом зерне катализатора
заметного количества макропор устраняет возникновение температурного градиента и
обусловливает высокую кинетическую способность реакции.

Имя автора Должность Наименование организации
1 Turabdjanov S.M. professor TDTU
2 Raximova L.S. dotsent TDTU
3 Badritdinova F.M. dotsent Тошкент кимё-технология институти
4 Shokirov U.. tayanch doktorant TDTU
Название ссылки
1 Химическая энциклопедия. // Москва. 1995. Том.4. C. 1078-1080.
2 Инаков Т.К., Мадиханов Н., Махсумов А.Г. Синтез гомологов пиррола. // Узбекский химический журнал. 1976. №1.
3 урабджанов С.М., Ташкараев Р.А. Промотированные катализаторы в технологии жидкофазного органического синтеза // Химия и химическая технология, Ташкент, 2011. № 3. С. 14-29.
4 Юсупов Д., Ахмеров К.М. Каталитическая гетероциклизация ацетиленовых соединений – Ташкент, Фан, 1985. с. 180.
5 Турабджанов С.М., Нуруллаев Ш.П., Мань Ху. Кинетика процессов очистки природных газов с композиционными абсорбентами // Jiujang Petroleum & Chemical Factory 2013. № 4. С. 20-25.
6 Боресков Г.К. Катализаторы и каталитические процессы // Новосибирск – 1977, С. 2- 56 .
7 Шокиров У.У, Турабджанов С.М., Кадиров Х., Рахимова Л. Разработка одностадийных методов каталитического процесса получения пиррола и его производных // Узбекский химический журнал, 2019. № 2. С.73-77.
8 Флид Р.М. Кинетика и механизм каталитических превращений ацетилена. О некоторых вопросах механизма реакций присоединения различных молекул к ацетилену // Журнал органическая химия, 1958. Т. 32-№10 С.2339-2346.
В ожидании