324

Разработаны три способа (А, Б и В) синтеза замещенных и незамещенных cов при взаимодействии соответствующих альдегидов с феноксиуксусными кислотами и их функциональными производными. Их строение доказано на спектроскопии  1 Н-ЯМР. Результаты показали, что второй способ (Б) способствует образованию искомых соединений с наиболее высокими выходами и без образования побочных продуктов. 

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI21-12-2019
  • Количество прочтений299
  • Дата публикации15-04-2019
  • Язык статьиRus
  • Страницы27-29
Ключевые слова
Ўзбек

Маълум  бир  альдегидларни  феноксисирка  кислоталари  ҳамда  уларнинг  функционал  ҳосилалари  билан  ўз  аро таъсири асосидаги ўринбосарлар киритилган ҳамда киритилмаган 3-феноксикумаринлар синтезининг уч усули (А, Б ва В) ишлаб  чиқилди.  Уларнинг  структураси  1 Н-ЯМР  спектроскопия  усули  ёрдамида  исботланди.  Тадқиқотлар  натижалари иккинчи  (Б)  усул,  қўшимча  ёндош  маҳсулотларсиз,  изланаётган  бирикмаларнинг  энг  юқори  даражада  ҳосил  бўлишига олиб келишини кўрсатди.  

Ключевые слова
Русский

Разработаны три способа (А, Б и В) синтеза замещенных и незамещенных cов при взаимодействии соответствующих альдегидов с феноксиуксусными кислотами и их функциональными производными. Их строение доказано на спектроскопии  1 Н-ЯМР. Результаты показали, что второй способ (Б) способствует образованию искомых соединений с наиболее высокими выходами и без образования побочных продуктов. 

Ключевые слова
English

Three methods (A, B, and C) have been developed for the synthesis of substituted and unsubstituted 3-phenoxycoumarins by the  interaction  of  the  corresponding  aldehydes  with  phenoxyacetic  acids  and  their  functional  derivatives.  Their  structure  was proved by  1 H-NMR spectroscopy. The results showed that the second method (B) contributes to the formation of the desirable compounds with the highest yields and without formation of by-products. 

Ключевые слова
№ Название ссылки
1 Исмаилова Г.О. //Биоорган. химия. 2005. Т. 31. с. 326-330.
2 Bakhchinian R., Bouchoux F., Kirkia- charian S.// Annales Pharmaceutiques Francaises. 2018. N 76. P. 78.
3 Гриднев Ю.С., Череватый В.С., Бара- новская Ю.Э. //Матер. 49 Регион. конф. по формации, фармакол. и подгот. кадров. Пяти- горск. 1994. с. 117.
4 Deshpande A.R., Thombre H.M., Natu A.D., Paradkar M.V. //Indian J. Chem. B. 1992. V. 31. Р. 759-761.
5 Salunke P.S., Phadke C.P., Kelkar S.L., Wadia M.S. // SynthesisJ. 1985. Р. 111-112.
6 Lacova M., Chovancova I., Konecn y V.// Chem. Papers. 1986. N 40(1). P. 121-126.
7 Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии. М., 1991. с. 161-162.
В ожидании