399

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI28-10-2019
  • Количество прочтений357
  • Дата публикации26-08-2016
  • Язык статьиRus
  • Страницы23-26
Ключевые слова
Ўзбек

Ишимизда 1 ёшдан 3 ёшгача бўлган 55 та бемор болаларда темир танқислиги камқонлигининг 1 ва 2 даражаси текширилган. Асосий гуруҳдаги беморлар темир (III) гидроксид полимальтоз комплекси сиропини узум шарбати (ТГПКУШ) билан биргаликда монотерапия сифатида қабул қилишган, назорат гуруҳидаги беморлар эса ТГПК сиропини соф ҳолатда истеъмол қилишган. Касалланган беморларда ТГПК сиропи узум шарбати билан даволашни самарадорлиги 15-20 кунидан бошлаб клиник белгиларининг ва эритроцитларнинг морфологик тузилиши мусбат томонга силжиганлиги кузатилди. Олинган натижалар бўйича ТГПК узум шарбати ТТКни 1 ёшдан катта болаларда касалликни олдини олиш ва даволашда хавфсиз ва самарадор бўлиб, бошқа оғиз орқали бериладиган темир препаратларига қараганда биологик қабул бўлиши ва ўзлаштирилиши анча юқори.

English

The prevalence of iron deficiency anemia in children at an early age according to WHO ranges from 17.5 to 30%. The causes of iron deficiency in children are quite diverse. Efficiency ferrotherapy is an integral indicator of two components - the actual therapeutic effectiveness in relieving anemic syndrome and tolerability of a ferropreparation sick. The study involved 55 patients with grade 1-2 IDA children aged 1 to 3 years. The main group received iron (III) hydroxide polymaltose complex in grape juice (IHPCGJ) as monotherapy, the control group IHPC syrup, without the addition of juice. The effectiveness of IHPCGJ confirmed what is already on the 15-20 day of treatment, there came a certain regression of clinical symptoms and positive changes in the system morfofunktsional eritrotsitary sick children. These results allow us to recommend IHPCGJ, and bioavailability and bioassimilaty IHPCGJ significantly higher as a safe and effective phytopreparation for the treatment and prevention of iron deficiency anemia in children older than 1 year, rather than iron supplementation with oral administration. 

Ключевые слова
Имя автора Должность Наименование организации
1 Jalilov A.X.
2 Achilova F.A.
Название ссылки
1 1. Левина А.А., Цибульская М.М., Щербинина С. П., Романова Е.А., Мамукова Ю. И. Диагностическое значение комплексного исследования показателей метаболизма железа в клинической практике. Гематол. и трансфузиол. 2005; 5: 23-8. 2. Луговская С.А., Почтарь М.Е. Современная оценка состояния эритрона и метаболизма железа. Клин. лаб. диагностика. 2002; 9: 16. 3. Румянцев А.Г., Тарасова И.С., Чернов В.М. Железодефицитные состояния: причины развития, диагностика и лечение. Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2006; 34: 326. 4. Самсыгина Г.А., Казюкова Т.В., Левина А.А., Дефицит железа у детей и подростков. Рос. Гос. Медицинский ун-т. – М.: 2006. -32 с. 5. Стуклов Н.И., Семенова Е.Н. Лечение железодефицитной анемии. Что важнее, эффективность или переносимость? Существует ли оптимальное решение? Журнал международной медицины. 2013; 1 (2): 47-55. 6. Тарасова И.С., Чернов В.М. Принципы выбора препарата для лечения железодефицитной анемии у детей. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2006; 10(34): 3-26. 7. Тарасова И.С., Чернов В.М. Факторы, определяющие правильность и эффективность лече ния детей с железодефицитной анемией. Вопросы практической педиатрии. 2011; 6 (3): 49-53. 8. Deicher R., Horl W.H. New in sight sint ot here gulation of iron home ostasis. Eur. J. Clin. Inv.2006; 36: 301-8.
В ожидании