211

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 24-01-2020
  • Количество прочтений 204
  • Дата публикации 05-06-2018
  • Язык статьиRus
  • Страницы57-61
Ключевые слова
Ўзбек

Буйрак усти бези тугма гиперплазияси (БУБ- ТГ) - аутосом-рецессив касаллик булиб, уларнинг 95% 21 - гидроксилаза ферменти етишмовчилиги билан кечади. БУБТГ долзарблиги гирсутизм билан бирга хайзнинг бузилиши, хрмиладорликнинг тулия; кечмаслиги, бепуштлик, метаболия ўзгаришлар билан боглиқ. Бу эса, уз навбатида, аёллар хаёт сифатининг ўзгаришига олиб келади.

 

English

Congenital adrenal hyperplasia (CAH] - is an autosomal recessive disease caused in 95% of cases by a deficiency of the enzyme 21-hydroxylase. The urgency of the study of CAH is determined by the violation of menstrual function in combination with hirsutism, miscarriage and infertility, metabolic disorders, which has a significant impact on the quality of life of women.

 

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Kalanhodjaeva S.B. РСНПМЦ эндокринологии им акад. Ё.Х. Туракулова
2 Haydarova F.A.
№ Название ссылки
1 1. Амирасланова М.М., Мамедова Н.Ф., Соснова Е.А. Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников//Научные ведомости БелГУ - 2011. - №10(105), вып.14.-С. 112-117. 2. New, M.I. Extensive clinical experience: nonclassical 21-hydroxylasedeficiency / M.I. New // J ClinEndocrinolMetab. - 2006. - Vol. 91, N. ll.-P. 4205-4214. 3. Копылова И.В., Карева M.A. Факторы риска снижения фертильности у пациенток с врожденной дисфункцией коры надпочечников //Проблемы эндокринологии. - 2013. - № 3. - С.51-56. 4. Childs, В. Virilizing adrenal hyperplasia: a genetic and hormonal study / B.Childs, M.M. Grumbach, J. J. Van Wyk // J. Clin. Invest. -1956. - Vol. 35.-P. 213. 5. Claahsen-van der Grinten H., StikkelbroeckN., Sweep C. etal. Fertility in patients with congenital adrenal hyperplasia//J PediatrEndocrinolMetabol. - 2006. - Vol.19(5). - P.677-685. 6. Conway G., Casteras A., De Silva P, Rumsby G. Reassessing fecundity in women with classical congenital adrenal hyperplasia (CAH): normal pregnancy rate but reduced fertility rate//ClinEndocrinol. - 2009. - Vol.70(6). - P.833-837. 7. Gastaud F„ Bouvattier C„ Duranteau L. et al. Impaired sexual and reproductive outcomes in women with classical forms of congenital adrenal hyperplasia//J ClinEndocrinolMetabol. - 2007. - Vol.92(4). - P.1391¬1396. 8. The Rotterdam ESHRE/ASRM - sponsored PCOS consensus workshop group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome (PCOS) // Hum. Reprod. - 2004. - Vol. 19. - P. 41-47. 9. Miller, W.L. Clinical review 54:genetics, diagnosis, and management of 21-hydroxylase deficiency / W.L. Miller // I. Clin. Endocrinol. Metab. - 1994. -Vol. 78,N 2. -P.241-246 10. Клинико- гормональная характеристика синдрома поликистозных яичников и ВДКН. Хайдаро¬ва Ф.А.,Каланходжаева Ш.Б.,Шомуратова М.,ТажиеваИ.М..Журнал «Молодой ученый»№14 Москва 2016 г.
В ожидании