225

Приводятся результаты изучения хронической токсичности с последующей макро- и
микроскопической оценкой внутренних органов, проведенные с целью выявления наличия
морфологических и гистологических изменений в органах. Исследование хронической токсичности
капсул «Диабефор» в дозах 200 мг/кг, 3000 мг/кг и 6000 мг/кг, при пероральном введении крысам
самкам показало отсутствие кумуляции.
 

  • Ссылка в интернете
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 02-02-2020
  • Количество прочтений 204
  • Дата публикации 14-10-2019
  • Язык статьиRus
  • Страницы109-113
Русский

Приводятся результаты изучения хронической токсичности с последующей макро- и
микроскопической оценкой внутренних органов, проведенные с целью выявления наличия
морфологических и гистологических изменений в органах. Исследование хронической токсичности
капсул «Диабефор» в дозах 200 мг/кг, 3000 мг/кг и 6000 мг/кг, при пероральном введении крысам
самкам показало отсутствие кумуляции.
 

Ўзбек

Ички аъзоларни морфологик ва гистологик ўзгаришларини аниқлаш учун олиб борилган сурункали
заҳарлилигини макро- ва микроскопик баҳолаш ёрдамида олинган натижалар келтирилган.
Сурункали заҳарлилиги ўрганилганда “Диабефор” капсулаларини урғочи каламушларга 200 мг/кг,
3000 мг/кг ва 6000 мг/кг дозаларда оғиз орқали юборилганда кумуляцияга учрамаслигини кўрсатди.
 

English

The article discusses use of the insect cell cultures for biotechnological purposes. Optimal conditions
for the cultivation of Spodoptera exigua and Lymantria dispar cell lines were selected.
 

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Halilova S.R.
2 Imamaliyev B.A.
№ Название ссылки
1 1. Халилова Ш.Р., Выпова Н.Л., Урманова Ф.Ф. Изучение влияния препарата «Диабефор» на гликемию на фоне экспериментальных моделей сахарного диабета // Фармацевтический журнал. – Ташкент, 2015. –№ 4.-С. 103-107.
2 2. Доклинические исследования лекарственных средств (методические рекомендации). / [под ред. А.В. Стефанова]. – Киев: Авицена, 2002. – 568 с.
3 3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с.
4 4. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.
В ожидании