Тошкент тиббиёт академияси 3 сон клиникаси эндокринология бўлими ва консультатив поликлиникасига ҳамда шаҳар диагностика марказига консультация мақсадида мурожаат қилиб келган ўзбек миллатига мансуб 120 нафар фертил ёшидаги аёлларда генотиплаш ўтказилди. Фиброзкистозли ўзгаришлар билан гиперлактиемияли аёлларда DRD2 генининг ТГ генотипи С3420Т гетерезиготли полиморфизми устунлиги билан кечади. Аёлларнинг 75% да қалқонсимон без функциясининг камайиши кузатилади.
Genotyping of 120 women of childbearing age of Uzbek nationality, who consulted in the endocrinology department and consultative clinic of the clinic №3 Tashkent Medical Academy and in the city diagnostic center. In fibro-cystic changes in women with hyperprolactemia, the heterozygous type of polymorphism C3420T of the DRD2 gene with a mutation of the TT genotype predominates. In 75% of women there is a decrease in thyroid function.
| № | Имя автора | Должность | Наименование организации |
|---|---|---|---|
| 1 | Adxamova N.P. |
| № | Название ссылки |
|---|---|
| 1 | 1.Беляева Л.Е., Шебеко В.И. Гинекологическая эндокринология: патофизиологические основы – М.- 2009-239 с. 2.Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний ( руководство) – М. 2002., - 754 с. 3.Кулаков В.И. Репродуктивное здоровые: проблемы, достижения и перспективы // пробл. репродукции. -1999. – 3 2 – с. 6-9. 4. Лейкок Дж., Вайт П.Г. Основы эндокринологии. – М. -2000. 5. Новикова В. А. Принципы лечения фибрознокистозной болезни на фоне йододефицита КГМУ, г. Краснодар АГ-инфо 2007-240 6. Осипова А.А. Гиперпролактинемия и функция репродуктивной системы у женщин// Consilium medicum/ Гинекология. – 2002. – Т. 4 , № 8. 7.Руководство по эндокринной гинекологии// под ред. Е.М. Вихляевой / мед. Информацинное агентство. – Москва . – 2006. – 768 с. 8.Серов В.Н., Прилепская В.Н., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология – М. 2004.- 520 с. 9. Caccavelli L, Cussac D, Pellegrini I, Audinot V, Jaquet P, Enjalbert A. D2dopaminergic receptors: normal and abnormal transduction mechanisms. Horm Res 1992;38:78 – 83 10. Grandy DK, Litt M, Allen L, Bunzow JR, Marchionni M, Makam H, et al. The human dopamine D2receptor gene is located on chromosome 11 at q22-q23 and identifies a TaqI RFLP. Am J Hum Genet 1989;45:778 – 85. 11. Hansen K.A., Zhang Y.,et al. The dopamine receptor D2 genotype is associated with hyperprolactinemia. // Fertility Sterility/, 2005 sep; 84(3) 711-8. 12. K. Jayakrishnan. Insights into infertilily management. //Jaypee brothers medical publishers/ London, 2012. 280 p. |