Грибковые инфекции представляют собой одну из
ведущих групп заболеваний в мире [11,12]. По данным ВОЗ каждый пятый
житель планеты страдает каким-либо микозом [5]. Частота этих инфекций
связана с ухудшением экологической ситуации, широким приемом
антибиотиков, цитостатиков, иммунодепрессантов, увеличением числа
больных с нарушениями иммунной системы и т.д [10].
Важнейшим условием успешного лечения микозов является ранняя и
интенсивная антифунгальная терапия [5,8]. Появление в последние годы
новых эффективных и безопасных антимикотиков позволило увеличить
возможности врачей в лечении микозов [7]. При этом возрастает
актуальность изучения ассортимента современных противогрибковых
препаратов.
В данный момент на фармацевтическом рынке имеется большое
количество лекарственных препаратов противогрибкового действия.
Основными фармакологическими эффектами противогрибковых препаратов
являются фунгицидный, фунгистатический и противобактериальный.
Среди групп современных синтетических антимикотических средств,
используемых в терапии кандидозов слизистых оболочек, доминируют
триазольные соединения [1]. Из них особое место принадлежит флуконазолу,
высокая биодоступность, актуальность и возможность применения которого
при различной локализации кандидозов подтверждена в эксперименте и
клинической практике [6,8,9].
Флуконазол — это международное непатентованное наименование
(МНН) препарата, утвержденное Всемирной организацией здравоохранения
(ВОЗ). Флуконазол — антимикотик для системного применения, и препараты
на его основе особенно хорошо зарекомендовали себя при лечении микозов,
вызванных дрожжами рода Candida [9]. Молекула флуконазола была
синтезирована и запатентована компанией Pfizer (США). Позднее, после
окончания срока действия патента, на фармакологическом рынке появились
дженерики, в состав которых также входит флуконазол[2,3].
В связи с тем, что препараты-дженерики положено сравнивать с
оригинальным препаратом по разным параметрам (биоэквивалентности,
биодоступности, фармакокинетике и др.) [1,4], целью нашего исследования
было оценить in vitro фунгицидную активность различных антимикотиков на
лабораторных культурах Candida albicans.
Проведены лабораторные исследования по сравнительному изучению
антимикробной активности препаратов ««Флуконазол», «Микофлю» (к
коллекционным штаммам дрожжеподобных грибов рода Candida – Candida
albicans).
Грибковые инфекции представляют собой одну из
ведущих групп заболеваний в мире [11,12]. По данным ВОЗ каждый пятый
житель планеты страдает каким-либо микозом [5]. Частота этих инфекций
связана с ухудшением экологической ситуации, широким приемом
антибиотиков, цитостатиков, иммунодепрессантов, увеличением числа
больных с нарушениями иммунной системы и т.д [10].
Важнейшим условием успешного лечения микозов является ранняя и
интенсивная антифунгальная терапия [5,8]. Появление в последние годы
новых эффективных и безопасных антимикотиков позволило увеличить
возможности врачей в лечении микозов [7]. При этом возрастает
актуальность изучения ассортимента современных противогрибковых
препаратов.
В данный момент на фармацевтическом рынке имеется большое
количество лекарственных препаратов противогрибкового действия.
Основными фармакологическими эффектами противогрибковых препаратов
являются фунгицидный, фунгистатический и противобактериальный.
Среди групп современных синтетических антимикотических средств,
используемых в терапии кандидозов слизистых оболочек, доминируют
триазольные соединения [1]. Из них особое место принадлежит флуконазолу,
высокая биодоступность, актуальность и возможность применения которого
при различной локализации кандидозов подтверждена в эксперименте и
клинической практике [6,8,9].
Флуконазол — это международное непатентованное наименование
(МНН) препарата, утвержденное Всемирной организацией здравоохранения
(ВОЗ). Флуконазол — антимикотик для системного применения, и препараты
на его основе особенно хорошо зарекомендовали себя при лечении микозов,
вызванных дрожжами рода Candida [9]. Молекула флуконазола была
синтезирована и запатентована компанией Pfizer (США). Позднее, после
окончания срока действия патента, на фармакологическом рынке появились
дженерики, в состав которых также входит флуконазол[2,3].
В связи с тем, что препараты-дженерики положено сравнивать с
оригинальным препаратом по разным параметрам (биоэквивалентности,
биодоступности, фармакокинетике и др.) [1,4], целью нашего исследования
было оценить in vitro фунгицидную активность различных антимикотиков на
лабораторных культурах Candida albicans.
Проведены лабораторные исследования по сравнительному изучению
антимикробной активности препаратов ««Флуконазол», «Микофлю» (к
коллекционным штаммам дрожжеподобных грибов рода Candida – Candida
albicans).
№ | Имя автора | Должность | Наименование организации |
---|---|---|---|
1 | Atabekov . . | д.м.н. | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
2 | Bektimirov A.M. | к.м.н. | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
3 | Madaminov M.S. | к.м.н. | Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний |
№ | Название ссылки |
---|---|
1 |
1. Бунятян НД, Сысуев ББ, Сокова ЕА, Евтеев ВА. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов флуконазола. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2018;8(4):С.246-251. 2. Васильева Н.В., Выборнова И.В., Елинов Н.П. Чувствительность Candidaspecies к флуконазолу и некоторым его дженерикам в испытаниях in vitro // Проб. мед. микол. - 2002. -Т.4, № 2. - С. 43-44. 3. Желтикова Т.М., Глушакова А.М. Фунгицидное действие различных системных антимикотиков на грибы рода Candidainvitro. Журнал Акушерство и гинекология, издательство Бионика Медиа (М.), 2010, № 4, с. 79-81 4. Испытание микробиологического качества лекарственных средств по российской и европейской фармакопеям: сравнение методик / О.В. Гунар, Н.Г. Сахно, К.А. Каграманова, Г.М. Булгакова // Фармация. -2011.-№2.-С. 47- 48. 5. Климко Н.Н. Микозы: диагностика и лечение: Руководство для врачей. — М.: Премьер МТ, 2007. — 336 с. 6. Маркова, Т.П. Флуконазол в терапии кандидоза / Т.П. Маркова, Г.Н. Чувиров // РМЖ. - 2002. - № 15. - С. 64-65. 7. Талибов О.Б. Дженерики и эквивалентность лекарственных препаратов. |