ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ АКСОНАЛЬНОГО ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРИТА

 При большинстве полиневропатий в патологический процесс вовлекаются нервные волокна всех размеров, но в отдельных случаях поражение ограничивается преимущественно либо большими, либо малыми волокнами. Основными показаниями к выявлению антиганглиозидных антител являются синдром ГийенаБарре,  GM1 обнаруживается у пациентов с синдромом Гиейна-Барре в   –30% случаев. Титр коррелирует с активностью заболевания. В острой фазе титр увеличивается до максимальных значений и уменьшается в течение болезни. Антитела к дисиалоганглиозиду GD1b IgG описаны в редких случаях у пациентов с сенсорной невропатией.          Ключевые слова: 

  In most polyneuropathies, nerve fibers of all sizes are involved in the pathological process, but in some cases, the lesion is limited mainly to either large or small fibers. The main indications for the detection of antiganglioside antibodies are Guillain-Barré syndrome, GM1 is found in patients with Guillain-Barré syndrome in   –30% of cases. The titer correlates with disease activity. In the acute phase, the titer increases to maximum values and decreases during the course of the disease. Antibodies to disialoganglioside GD1b IgG have been reported rarely in patients with sensory neuropathy.        

Ko'pgina polinevropatiyalarda barcha o'lchamdagi asab tolalari patologik jarayonga jalb qilingan, ammo ba'zi hollarda lezyon asosan katta yoki kichik tolalar bilan chegaralanadi. Antigangliozid antitanachalarini aniqlashning asosiy ko'rsatkichlari GiyenBarre sindromidir, GM1 Giyen-Barre sindromli bemorlarda 22-30% hollarda uchraydi. Titr kasallikning faolligi bilan bog'liq. O'tkir davrda titr maksimal qiymatlarga ko'tariladi va kasallik paytida kamayadi. Sensor neyropatiya bilan og'rigan bemorlarda disialogangliozid GD1b IgG antitanachalari kam uchraydi.