ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ SSTI ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА APO СIII НА УРОВЕНЬ ЛИПИДОВ, ЛИПОПРОТЕИНА (А), АПОЛИПОПРОТЕИНОВ B И С3 В ПЛАЗМЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ

Мақсад: Номуқим авж олиб борувчи стенокардияли беморларда SstI гени полиморфизмидаги ўрнини
липид алмашинуви кўрсаткичлари липопротеин а, APOВ ва С3 даражасида баҳолаш.
Текширув материали ва усуллари. Кузатувга биз 42 та бемор танладик ва уларни икки гуруҳга ажрат-
дик: «шикастловчи» S2 аллелини ташувчилар (n = 19) ва S2 аллелини ташувчи бўлмаганлар (n = 23).
Барча беморларда липидлар миқдори, аполипопротеинлар А-I, В, юқори сезувчан С-реактив оқсил
биокимёвий усулда автоанализатор «Daytоna» (RANDOX, Великобритания) ёрдамида аниқланди. SstI
ген полиморфизми Аполипопротеин СIII (АРО СIII) генотипи Ўзбекистон республикаси ўсимликлар экс-
периментал биология ва генетикаси институтига қарашли Функционал инсон геноми лабораториясида
PCR Systems 2700 («AppliedBiosystems», АҚШ) термоциклерида ва РИКМ га қарашли АГ ва МГТ ла-
бораториясида GeneAmpPCRSystems 9700 («AppliedBiosystems», США) термоциклерида ПЦР усулида
аниқланди.
Натижалар. Номуқим авж олиб борувчи стенокардияли SstI ген полиморфизми АРО СIII генотипида-
ги «S2» аллелли ташувчиси бўлган беморларда ушбу аллел ташувчиси бўлмаган беморларга нисба-
тан умумий холестерин миқдори (р < 0,05), триглицеридлар (р < 0,05), паст зичликдаги липопротеинлар,
Апо-В/АпоА-I нисбати (р < 0,05) ишончли даражада юқори кўрсаткичлар, юқори зичликдаги липопроте-
инлар миқдорида эса (р < 0,05) ишончли даражада паст кўрсаткичлар қайд қилинди. Хамда апо С3 и
ЛП (А) оқсиллари ва «S2» аллели ўртасида боғланиш аниқланди.
Хулоса. Юқоридагилардан келиб чиққан холда узбек миллатига мансуб SstI ген полиморфизми АРО
СIII генотипининг «S2» аллели ташувчиларида атеросклероз ривожланиши ва ЮИК ривожланиш хав-
фи юқори.

Цель исследования. Оценить влияние SstI полиморфизма гена APO СIII на уровень показателей ли-
пидного обмена, липопротеина (а), аполипопротеинов В и С3 у пациентов с нестабильной стенокардией.
Материал и методы. В и сследование в ключены 4 2 б ольных, к оторых р азделили н а 2 г руппы: н оси-
телей «повреждающей» S2 аллели (n = 19) и не носителей S2 аллеля (n = 23). Содержание липидов,
аполипопротеинов А-I, В, высокочувствительного С-реактивного белка определяли на биохимическом
автоанализаторе «Daytоna» (RANDOX, Великобритания). Генотипирование SstI полиморфизма гена
аполипопротеина СIII (АРО СIII) проводили методом ПЦР в лаборатории функциональной геномики
человека Института генетики и экспериментальной биологии растений АН РУз с использованием тер-
моциклера PCR Systems 2700 («AppliedBiosystems», США) и в лаборатории АГ и МГИ РСЦК на термо-
циклере GeneAmpPCRSystems 9700 («AppliedBiosystems», США).
Результаты. У больных нестабильной стенокардией носительство «S2» аллеля SstI полиморфизма
гена АРО СIII сопровождалось достоверно более высоким уровнем общего холестерина (P < 0,05),
триглицеридов (P < 0,05), холестерина липопротеидов низкой плотности (P < 0,05), соотношения Апо-В/
АпоА-I (P < 0,05), и более низким значением холестерина липопротеидов высокой плотности (P < 0,05)
по сравнению не S2-носителей. Также отмечается связь между наличием описываемого S2 аллеля с
повышенной концентрацией белка апо С3 и ЛП (А).
Заключение. Таким образом, носительство «S2» аллеля SstI полиморфизма гена АРО СIII вносит
вклад в развитие атерогенной дислипидемии и повышает риск прогрессирования ИБС у лиц узбекской
национальности.

Objective: To evaluate the effect of gene polymorphism SstI APO CIII to the level of lipid metabolism LP (a),
APOB and C3 in patients with unstable angina.
Material and methods. For observation we selected 42 patients, and they were divided into two
groups: carrier «damaging» S2 allele (n = 19) and non-carriers S2 allele (n = 23). The content of lipids,
apolipoproteins A-I of, in, high-sensitivity C-reactive protein levels were determined at the biochemical auto
analyzer «Daytona» (RANDOX, UK). Genotyping SstI polymorphism of the apolipoprotein CIII (APO CIII)
was performed by PCR Laboratory of Functional Genomics Institute of Human Genetics and Experimental
Biology of Plants of the Academy of Sciences of Uzbekistan, using thermal cycler PCR Systems 2700
(«AppliedBiosystems», USA) and in the laboratory of AH and molecular and genetic studies RSCC on
GeneAmpPCRSystems 9700 thermocycler ( «AppliedBiosystems», USA).
Results. In patients with unstable angina carrier «S2» allele gene polymorphism SstI APO CIII was
accompanied by significantly higher levels of total cholesterol (P < 0,05), triglycerides (P < 0,05), LDL
cholesterol (P < 0,05), the ratio of apo-B / ApoA-I (P < 0,05), and lower cholesterol value HDL (P < 0,05)
compared to not-S2 carriers. It is also noted the link between the presence of the described S2 allele with
increased protein concentration of apo C3 and LP (a). Conclusion. Thus, the carrier «S2» SstI allele APO CIII gene polymorphism contributes to the development
of atherosclerosis and coronary heart disease increases the risk of progression in individuals of Uzbek
nationality.