212

 

Оценивался клинико-иммунологический статус у 30 детей, в возрасте от 1 года до 3-х лет,
заболевших внебольничной пневмонией. Выявлено, что у часто болеющих детей при
внебольничной пневмонии иммунологические сдвиги характеризуются снижением СД3, СД4,
СД8, LNK16, ФАН, IgA, увеличением СД19, IgM, IgG, ЦИК которые частично сохраняются и в
периоде ремиссии. Снижение IgA и повышение концентрации ЦИК в сыворотке крови
свидетельствуют об иммунокомпрометивности организма и могут служить критериями ранней
иммунодиагностики внебольничной пневмонии у часто болеющих детей.
 

  • O'qishlar soni 208
  • Nashr sanasi 07-03-2021
  • Asosiy tilRus
  • Sahifalar126-129
Русский

 

Оценивался клинико-иммунологический статус у 30 детей, в возрасте от 1 года до 3-х лет,
заболевших внебольничной пневмонией. Выявлено, что у часто болеющих детей при
внебольничной пневмонии иммунологические сдвиги характеризуются снижением СД3, СД4,
СД8, LNK16, ФАН, IgA, увеличением СД19, IgM, IgG, ЦИК которые частично сохраняются и в
периоде ремиссии. Снижение IgA и повышение концентрации ЦИК в сыворотке крови
свидетельствуют об иммунокомпрометивности организма и могут служить критериями ранней
иммунодиагностики внебольничной пневмонии у часто болеющих детей.
 

Ўзбек

 

Клиник ва иммунологик амалиёт учун 1 ёшдан 3 ёшгача бўлган 30 та шифохонадан
ташқари зотилжам касаллиги билан оғриган бемор болалар текширилиб баҳоланди. Маълум
бўлишича, тез-тез касалланувчи шифохонадан ташқари пневмонияга чалинган болаларда
иммунологик ўзгаришлар CD3, CD4, CD8, LNK16 (табиий киллерлар), NFF (нейтрофилларнинг
фагоцитик фаоллиги), IgA пасайиши ҳамда қисман CD19, IgM, IgG, AIM (айланма иммунитет
мажмуаси) кўпайиши билан ифодаланади. Ремиссия пайтида эса ўзгаришсиз қолиши кузатилган.
IgA нинг пасайиши ва қон зардобида AIM концентрациясининг ортиши иммунитет танқислиги
мавжуд организмни аниқлади ва бу тез-тез касалланувчи болаларда шифохонадан ташқари
зотилжам касаллигини эрта иммунодиагностикаси учун хизмат қилиши мумкин.
 

English

 

The clinical and immunological status was assessed in 30 children aged from 1 to 3 years with
community-acquired pneumonia. It was revealed that in frequently ill children with community-acquired
pneumonia, immunological changes are characterized by a decrease in CD3, CD4, CD8, LNK16, PhAN
(phagocytic activity of neutrophils), IgA, an increase in CD19, IgM, IgG, CIC(circulating immune
complex), which are partially preserved in the period of remission. A decrease in IgA and an increase in
the concentration of CIC in the blood serum indicate an immunocompromising organism and can serve
as criteria for early immunodiagnosis of community-acquired pneumonia in often ill children.
 

№ Havola nomi
1 1. Антонова Е.А., Михайлова А., Сизякина Л.П. Влияние различных фракций миелопида in vitro на свойства лимфоцитов периферичесчкой крови у часто болеющих детей // Иммунология.- 2008. Том 29. -№3 –С.172-175.
2 2. Бодаревская О.П., Шабат М.Б., Караштина О.В. Восстановительная терапия часто болеющих детей // Детская медицина Северо-Запада 2018/ Т. 7 № 1-С.43.
3 3. Гариб Ф.Ю. Способ определения лимфоцитов // Расмий ахборотнома.-1995.-№1.-С.90.
4 4. Козлов И.Г., Тимаков М.А. Иммунотерапия: вчера, сегодня, завтра //Педиатрия. -2009. Том 87. -№4 –С.140-150.
5 5. Мадрахимов П.М., Абдусагатова Ш.Ш. Особенности клинической характеристики пневмококковой пневмонии у привитых детей раннего возраста //Детская медицина Северо- Запада 2018/ Т. 7 № 1-С.215
6 6. Медведева Т.Я. Этиологические аспекты острой пневмонии у детей раннего возраста // Педиатрия. -2008. Том 87. -№1 –С.143-146.
7 7. Нестерова И.В. Проблемы лечения вирусно-бактериальных респираторных инфекций у «часто и длительно болющих» иммунокомпрометированных детей. htt:www.Ivrach.ru/2009/06/9803116
8 8. Ульянова О.А., Алиева Д.М., Лагно О.В. Эпидемиологические особенности пневмоний у детей в разные возрастные периоды// Детская медицина Северо-Запада 2018/ Т. 7 № 1-С.321- 322.
Kutilmoqda