Влияние на воспалительные процессы пирацина и вигитрила изучали общепринятой формалиновой
и гистаминовой моделях воспаления на 60 крысах, массой 140-175 грамм, обоего пола. Вигитрил при 10
мг/кг и более эффективнее при формалиновой модели, чем при применение вигитрила 25 мг/кг. Пирацин
более эффективнее обладает противовоспалительным действием при гистаминовой модели, чем при
формалиновой модели воспаления и не уступает диклофенаку.
Пирацин ва вигитрил препаратининг яллиғланиш жараёнига таъсирини умумий қабул қилинган
формалинли ва гистаминли моделларда 60 та вазни 140-175 грамли, турли жинсдаги лаборатория
каламушларидан ўрганилди. Формалинли моделда вигитрил 10мг/кг дозада 25 мг/кгли вигитрилга
нисбатан самаралироқ таъсирга эга. Пирациннинг яллиғланишга қарши таъсири гистаминли моделда
формалинли моделга нисбатан самарали таъсир кучига эга бўлиб диклофенакдан қолишмайди.
Влияние на воспалительные процессы пирацина и вигитрила изучали общепринятой формалиновой
и гистаминовой моделях воспаления на 60 крысах, массой 140-175 грамм, обоего пола. Вигитрил при 10
мг/кг и более эффективнее при формалиновой модели, чем при применение вигитрила 25 мг/кг. Пирацин
более эффективнее обладает противовоспалительным действием при гистаминовой модели, чем при
формалиновой модели воспаления и не уступает диклофенаку.
The influence on the inflammatory processes of piracin and vigitril was studied by the generally accepted
formalin and histamine models of inflammation in 60 rats, weighing 140-175 grams, of both sexes. Vigitrile at
10 mg/kg and more effective with the formalin model than with vigitril 25 mg/kg. Piracin has a more effective
anti-inflammatory effect in the histamine model than in the formalin model of inflammation and is not inferior
to diclofenac.
| № | Muallifning F.I.Sh. | Lavozimi | Tashkilot nomi |
|---|---|---|---|
| 1 | Aliev X.U. | Ташкентский фармацевтический институт | |
| 2 | Tulyaganov R.T. | Ташкентский фармацевтический институт | |
| 3 | Shilsova N.V. | Ташкентский фармацевтический институт | |
| 4 | Sultanova R.X. | Ташкентский фармацевтический институт |
| № | Havola nomi |
|---|---|
| 1 | 1. Гриневич В.Б., Ткаченко Е.И., Богданов И.В. и др. Социально-экономические аспекты язвенной болезни у жителей Санкт-Петербурга на современном этапе // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. № 5(8). С. 22. |
| 2 | 2. Доклинические исследование лекарственных средств (методические рекомендации) под редакцией член-корр. АМН. Украины, А.В. Стефанов (2005). С. 311-344. |
| 3 | 3. Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Баранская Е.К., Лапина Т.Л. и др. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни: пособие для врачей. М., 2005. С. 32. |
| 4 | 4. Подобед В.М. Цинк карнозин: новая формула гастропротекции и восполнения дефицита цинка-медицинские новости. – 2015. – №2. – С. 17–20. |
| 5 | 5. Шагиахметова Л.В. Клинико-патогенетическое значение дефицита эссенциальных микроэлементов при хроническом гастродуодените у детей и подростков: автореф. дис. ... канд. мед. наук. Екатеринбург, 2005. С. 18. |
| 6 | 6. Cryer B., Mahaffey K.W. Gastrointestinal ulcers, role of aspirin, and clinical outcomes: pathobiology, diagnosis, and treatment. J. Multidiscip. Healthc. 2014. Vol. 7. P. 137-146. |
| 7 | 7. Laine L., Jensen D.M. Management of patients with ulcer bleeding. Am. J. Gastroenterol. 2012. Vol. 107. P. 345-360. |
| 8 | 8. Ohkawara T. et al. // World J. Gastroenterol. – 2006. – Vol.12, N38. – P.6178–6181. |
| 9 | 9. Sinha M. et al. Current perspectives in NSAID-induced gastropathy. Mediators Inflamm. 2013. Vol. 2013. P. 208-209. |
| 10 | 10. Skrovanek S. et al. // World J. Gastrointest. Pathophysiol. – 2014. – Vol.15, N4. – Р.496–513. |