Целью исследования является изучение иммунного статуса у больных гемофилией. Комплекс иммунологических исследований,
направленных на определение отдельных популяций и иммунорегуляторных субпопуляций лимфоцитов, проведен у 45 больных
гемофилией, из них 25 страдали тяжелой формой и у 20 диагностирована средняя форма тяжести гемофилии. В качестве контрольной
группы обследовано 16 практически здоровых мужчин.
Результаты исследований показывают, что гемофилия сопровождается нарушением иммунного статуса у больных, которое проявляется
в изменениях клеточного звена (резкое снижение общего пула Т-лимфоцитов и ее субпопуляции - ТФР клеток, с достоверно высокими
значениями ТФЧ клеток) и гуморального звена иммунитета (повышение содержания В-лимфоцитов, выраженная
дисиммуноглобулинемия со снижением содержания иммуноглобулина А и повышением уровня иммуноглобулинов М и G). Данные
исследования ФАН и ЦИК также подтверждают факт нарушения иммунореактивности у больных гемофилией: показатели ФАН снижены,
следствием чего является повышение ЦИК.
Целью исследования является изучение иммунного статуса у больных гемофилией. Комплекс иммунологических исследований,
направленных на определение отдельных популяций и иммунорегуляторных субпопуляций лимфоцитов, проведен у 45 больных
гемофилией, из них 25 страдали тяжелой формой и у 20 диагностирована средняя форма тяжести гемофилии. В качестве контрольной
группы обследовано 16 практически здоровых мужчин.
Результаты исследований показывают, что гемофилия сопровождается нарушением иммунного статуса у больных, которое проявляется
в изменениях клеточного звена (резкое снижение общего пула Т-лимфоцитов и ее субпопуляции - ТФР клеток, с достоверно высокими
значениями ТФЧ клеток) и гуморального звена иммунитета (повышение содержания В-лимфоцитов, выраженная
дисиммуноглобулинемия со снижением содержания иммуноглобулина А и повышением уровня иммуноглобулинов М и G). Данные
исследования ФАН и ЦИК также подтверждают факт нарушения иммунореактивности у больных гемофилией: показатели ФАН снижены,
следствием чего является повышение ЦИК.
| № | Muallifning F.I.Sh. | Lavozimi | Tashkilot nomi |
|---|---|---|---|
| 1 | Rabbimova .T. | д.м.н | Самаркандский государственный медицинский институт |
| 2 | Yusupov F.T. | ассистент | Самаркандский государственный медицинский институт |
| № | Havola nomi |
|---|---|
| 1 | 1. Волкова Л.И. Клинико-лабораторная характеристика смешанных и дефицитных форм гемофилии А, В и С у детей, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях Республики Беларусь // Экологическая антропология: Материалы 9 междунар. науч.-практ. конф. «Экология человека в постчернобыльский период»: Минск, 2002. - С. 219-221. 2. Абдукадирова Н. Б., Раббимова Д. Т., Хаятова З. Б. The role of connective tissue dysplasias in pathology of various body systems //Journal of Siberian Medical Sciences. – 2020. – №. 3. – С. 126-135. 3. Shamsiyev A. M., Rabbimova D. T. Comprehensive approach to the problem of rehabilitation of infants submitted sepsis //Voprosy nauki i obrazovaniya. – 2017. – С. 152.4. Шавази Н. и др. BOLALARDAGI BRONXO-OBSTRUKTIV SINDROMNI KOMPLEKS DAVOLASHDA NATRIY GIALURONAT PREPARATI BILAN INGALATSIYADAN FOYDALANISH SAMARADORLIGI //Журнал кардиореспираторных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 4. – С. 55-58. 5. Шавази Н. и др. BOLALARDA RETSIDIVLANUVCHI BRONXOOBSTRUKTIV SINDROM VA BRONXIAL ASTMANING EPIDEMIOLOGIK JIHATLARI //Журнал кардиореспираторных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 4. – С. 22-25. 6. Шавази Н. и др. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ У ДЕТЕЙ //Журнал кардиореспираторных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 1. – С. 40-43. 7. Турдибеков Х. и др. ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ //Журнал кардиореспираторных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 4. – С. 41-44. 8. Meunier S, Menier C, Marcon E, Lacroix-Desmazes S, Maillere B. CD4 T cells specific for factor VIII are present at high frequency in healthy donors and comprise naïve and memory cells. blood advances. 2017;1(21):1842-1847. 9. Hamze M, Meunier S, Karle A, et al. Characterization of CD4 T cell epitopes of infliximab and rituximab identified from healthy donors. Front Immunol. 2017;8:500. 10. Hofbauer CJ, Whelan SF, Hirschler M, et al. Affinity of FVIII-specific antibodies reveals major differences between neutralizing and nonneutralizing antibodies in humans. Blood. 2015;125(7):1180–1188. |