18

В данном обзоре проведено всестороннее исследование литературных источников, освещающих актуальные подходы к болезни Гиршпрунгасреди детей, включая последние достижения в области диагностики и терапевтических методик. Болезнь Гиршпрунга является распространенным недугом в педиатрической хирургии. Анализ научных трудов выявил, что, несмотря на отсутствие дискуссий касательно патогенеза этого заболевания, внедрение инновационных диагностических и хирургических подходов продолжает вызывать трудности и разногласия. Основные факторы, определяющие выбор методов диагностики и лечения, заключаются в ресурсах и стратегических предпочтенияхмедицинских учреждений. При этом качество функциональных исходов после хирургического вмешательства еще не достигло оптимального уровня, что обусловлено отсутствием установленных сроков для проведения хирургической коррекции и нерешенностью вопросов по выбору наилучшего метода операции для каждого индивидуального случая. Обзор литературных источников указывает на возможность преодоления указанных препятствий через разработку обоснованной диагностической программы, учитывающей все потенциальные осложнения иформулирование соответствующей лечебной стратегии. Все большее признание находит радикальное одноэтапное хирургическое вмешательство при болезни Гиршпрунга с применением миниинвазивных техник. Прогресс в современных хирургических методиках лечения этого заболевания у новорожденных и детей младшего возраста способствует снижению уровня летальности и улучшению лечебных результатов.

  • O'qishlar soni 18
  • Nashr sanasi 05-01-2025
  • Asosiy tilRus
  • Sahifalar272-281
Русский

В данном обзоре проведено всестороннее исследование литературных источников, освещающих актуальные подходы к болезни Гиршпрунгасреди детей, включая последние достижения в области диагностики и терапевтических методик. Болезнь Гиршпрунга является распространенным недугом в педиатрической хирургии. Анализ научных трудов выявил, что, несмотря на отсутствие дискуссий касательно патогенеза этого заболевания, внедрение инновационных диагностических и хирургических подходов продолжает вызывать трудности и разногласия. Основные факторы, определяющие выбор методов диагностики и лечения, заключаются в ресурсах и стратегических предпочтенияхмедицинских учреждений. При этом качество функциональных исходов после хирургического вмешательства еще не достигло оптимального уровня, что обусловлено отсутствием установленных сроков для проведения хирургической коррекции и нерешенностью вопросов по выбору наилучшего метода операции для каждого индивидуального случая. Обзор литературных источников указывает на возможность преодоления указанных препятствий через разработку обоснованной диагностической программы, учитывающей все потенциальные осложнения иформулирование соответствующей лечебной стратегии. Все большее признание находит радикальное одноэтапное хирургическое вмешательство при болезни Гиршпрунга с применением миниинвазивных техник. Прогресс в современных хирургических методиках лечения этого заболевания у новорожденных и детей младшего возраста способствует снижению уровня летальности и улучшению лечебных результатов.

№ Muallifning F.I.Sh. Lavozimi Tashkilot nomi
1 Shikhov Y.O. Assistant TMA
2 Zulpoikariev D.D. Assistant TMA
3 Valiev Y.Y. Assistant TMA
4 Nazarov A.M. Assistant Department of General and Pediatric Surgery
№ Havola nomi
1 1.Somme S, Langer JC. Primary versus staged pullthrough for the treatment of Hirschsprung disease. Semin Pediatr Surg. 2004 Nov;13(4):249-55.2.Gariepy CE. Intestinal motility disorders and development of the enteric nervous system. Pediatr Res. 2001 May;49(5):605-13.3.Tam PK, Garcia-Barcelo M. Molecular genetics of Hirschsprung's disease. Semin Pediatr Surg. 2004 Nov;13(4):236-48.4.Amiel J, Sproat-Emison E, Garcia-Barcelo M, Lantieri F, Burzynski G, Borrego S, et al. Hirschsprung Disease Consortium. Hirschsprungdisease, associated syndromes and genetics: a review. J Med Genet. 2008 Jan;45(1):1-14.5.Kim JH, Yoon KO, Kim JK, Kim JW, Lee SK, Kong SY, et al. Novel mutations of RET gene in Korean patients with sporadic Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg. 2006 Jul;41(7):1250-54.6.Swenson O. Hirschsprung’s disease: a review. Pediatrics. 2002 May; 109(5):914-18.7.Holschneider AM, Puri P, eds. Hirschsprung’s Disease and Allied Disorders. 3rd ed. New York, NY: Springer; 2008. 414 p.8.Dasgupta R, Langer JC. Hirschsprungdisease. Curr Probl Surg. 2004;41(12):942-88.9.Yan Z, Poroyko V, Gu S, Zhang Z, Pan L, Wang J, et al. Characterization of the intestinal microbiome of Hirschsprung’s disease with and without enterocolitis. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Mar 7;445(2):269-74. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.01.104.10.Diamond IR, Casadiego G, Traubici J, Langer JC, Wales PW. The contrast enema for Hirschsprung disease: predictors of a false-positive result. J Pediatr Surg. 2007 May;42(5):792-95.11.De Lorijn F, Reitsma JB, Voskuijl WP, Aronson DC, Ten Kate FJ, Smets AM, et al. Diagnosis of Hirschsprung's disease: a prospective, comparative accuracy study of common tests. J Pediatr. 2005 Jun;146(6):787-92.12.Garcia R, Arcement C, Hormaza L, Haymon ML, Ward K, Velasco C, et al. Use of the rectosigmoid index to diagnose Hirschsprung's disease. Clin Pediatr (Phila). 2007 Jan;46(1):59-63.13.Proctor ML, Traubici J, Langer JC, Gibbs DL, Ein SH, Daneman A, et al. Correlation between radiographic transition zone and level of aganglionosis in Hirschsprung's disease: Implications for surgical approach. J Pediatr Surg. 2003 May;38(5):775-78.14.Pratap A, Gupta DK, Tiwari A, Sinha AK, Bhatta N, Singh SN, et al. Application of a plain abdominal radiograph transition zone (PARTZ) in Hirschsprung's disease. BMC Pediatrics. 2007;7:5. doi: 10.1186/1471-2431-7-5.15.De la Torre L, Santos k. Hirschsprung disease. Evaluation of calretinin and S-100 as ancillary methods for the diagnosis of aganglionosis in rectal biopsies. Acta Pediatr Mex. 2012 Sep-Oct;33(5):246-51.16.Holland SK, Ramalingam P, Podolsky RH, ReidNicholson MD, Lee JR. Calretinin immunostaining as an adjunct in the diagnosis of Hirschsprung disease. Ann Diagn Pathol. 2011 Oct;15(5):323-28. doi: 10.1016/j. anndiagpath.2011.02.010.17.Spitz L, Coran AG, eds. Operative Pediatric Surgery. 6th ed. London: Hodder Arnold; 2007. 1060 p.18.Nasr A, Langer JC. Evolution of the technique in the transanal pull-through for Hirschsprung's disease: effect on outcome. J Pediatr Surg. 2007 Jan;42(1):36-9; discussion 39-40.19.Georgeson KE, Robertson DJ. Laparoscopic-assisted approaches for the definitive surgery for Hirschsprung's disease. Semin Pediatr Surg. 2004 Nov;13(4):256-62.20.Cobellis G, Noviello C, Cruccetti A, Romano M, Mastroianni L, Amici G, et al. Staged laparoscopic-assisted endorectal pull-through for long segment Hirschprung's disease and total colonic aganglionosis. Minerva Pediatr. 2011 Jun;63(3):163-67.21.Bradnock TJ, Walker GM. Evolution in the management of Hirschsprung’s disease in the UK and Ireland: a nationalsurvey of practice revisited. Ann R Coll Surg Engl. 2011 Jan; 93(1): 34-38. doi: 10.1308/003588410X12771863936846.22.Huang EY, Tolley EA, Blakely ML, Langham MR. Changes in hospital utilization and management of Hirschsprung disease: analysis using the kids' inpatient database. Ann Surg. 2013 Feb;257(2):371-7. doi: 10.1097/SLA.0b013e31827ee976.23.Niramis R, Watanatittan S, Anuntkosol M, Buranakijcharoen V, Rattanasuwan T, Tongsin A, et al. Quality of life of patients with Hirschsprung's disease at 5 -20 yearspost pull-through operations. Eur J Pediatr Surg. 2008 Feb;18(1):38-43. doi: 10.1055/s2008-1038325.
Kutilmoqda