41

Ushbu maqolada tokning payvandtag va navlarini in vitro sharoitida turli-xildagi mikroorganzmlardan holi kulturaga kiritish va eksplantlarni ajratib olish bo‘yicha keltirilgan bo‘lib, bunda uzum navlarini 1,0% li natriy gipoxlorit eritmasida 7-10-15 va 20 daqiqa davomida sterillanganida, zararlangan kurtaklar o‘rtacha 31% ni, yashab qolgan eksplantlar 70-77% ni tashkil etgan.

  • Web Address
  • DOI10.63241/202568akhv
  • Date of creation in the UzSCI system 07-01-2026
  • Read count 41
  • Date of publication 30-12-2025
  • Main LanguageO'zbek
  • Pages58-63
Ўзбек

Ushbu maqolada tokning payvandtag va navlarini in vitro sharoitida turli-xildagi mikroorganzmlardan holi kulturaga kiritish va eksplantlarni ajratib olish bo‘yicha keltirilgan bo‘lib, bunda uzum navlarini 1,0% li natriy gipoxlorit eritmasida 7-10-15 va 20 daqiqa davomida sterillanganida, zararlangan kurtaklar o‘rtacha 31% ni, yashab qolgan eksplantlar 70-77% ni tashkil etgan.

Русский

В данной статье представлены методы внесения подвоев и сортов винограда в культуры in vitro, свободные от различных микроорганизмов, а также выделение эксплантов, при стерилизatsiи сортов винограда в 1,0% растворе гипохлорита натрия в течение 7, 10, 15 и 20 минут среднее количество зараженных побегов составило 31%, а выживших эксплантов — 70-77%.

English

This article presents methods for introducing rootstocks and grape varieties into in vitro cultures free of various microorganisms, as well as the isolation of explants. When sterilizing grape varieties in a 1.0% sodium hypochlorite solution for 7, 10, 15, and 20 minutes, the average percentage of infected shoots was 31%, and the surviving explants were 70-77%.

Author name position Name of organisation
1 Boʻronov F.Z. Loyiha ishtrokchisi XXX
2 Allayarov A.N. Loyiha ishtrokchisi, q.x.f.f.d., dotsent XXX
3 Axmedov S.M. Loyiha rahbari, q.x.f.f.d. XXX
4 Axatov H.X. Loyiha ishtrokchisi XXX
5 Ganiyev S.A. Loyiha ishtrokchisi XXX
Name of reference
1 1. Бабикова А.В. Горпеченко Т.Ю., Журавлев Ю.Н. Растение как объект биотехнологии // Комаровские чтения. Вып. IV. Владивосток, 2007. С. 184–211.
2 2. Бугаенко Л. А., Иванова-Ханина Л. В., Морфогенез винограда в культуре in vitro / Л. А. Бугаенко, Л. В. Иванова-Ханина. Ученые записки Таврического нatsiонального университета им. В. И. Вернадского. Серия «Биология, химия». Том 24 (63). 2011. № 2. С. 73-82.
3 3. Вечернина Н.А., Таварткиладзе О.К. Методы биотехнологии в селекции, размножении и сохранении генофонда растен 2021 С.12-16.
4 4. Davronov Q.D. Biotexnologiya: ilmiy, amaliy va uslubiy asoslari. –Toshkent: 2008. -418 b.
5 5. Drayver J.“Laboratoriya sharoitida to‘qimalar va hujayralardan sun’iy (probirka) o‘stirish” bo‘yicha uslubiy qo‘llanmasi. T.:2015.-B.30.
6 6. Куликов И. М., Высоцкий В. А., Возможности сохранения in vitro коллекций нетрадиционных видов плодовых растений ий: монография. – Барнаул: Изд-во Алт. ун-та. – 2014. –251 с.
7 7. Лебедева Н.В. Ускоренное размножение ранних сортов картофеля в условиях in vitro и его использование в семеноводстве Северо-Запада РФ. – Автореф. дисс. на соиск.. канд. с.-х. наук. – Великие Луки, 2015. – 188 с.
8 8. Murashige T, Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiol Plant., 1962;15:473–97.
9 9. Ребко С. В., Поплавская Л. Ф. Основы генетической инженерии древесных видов. Методические указания к выполнению лабораторных работ по одноименной дисциплине для студентов очной формы обучения специальности 1-75 01 01 «Лесное хозяйство» специализatsiи 1-75 01 01 06 «Лесовосстановление и питомническое хозяйство» Минск 2013
10 10. Ермишин, А. П. Биотехнология растений и биобезопасность : пособие / А. П. Ермишин, Е. В. Воронкова. – Минск : БГУ, 2015. – 359 с. : ил.
11 11. EngelmannF.Use of biotechnologies for the conservation of plant biodiversity // In Vitro Cell Dev. Biol. Plant. 2011.V. 47. P. 5–16
12 12. FAO stat, 2022. http://www.fao.org/faostat/en/#data/QC
Waiting