|
1 |
1. Атаманенко И.А. Патофизиология внутриутробного периода развития : учебно-метод. пособие для студ. 3-5 курсов всех фактов / И.А. Атаманенко, О.А. Румянцева, Ж.П. Кравчук, Л.В. Кривицкая. - Гомель: ГомГМУ, 2012. - 20 с. 2. Бочков Н.П., Пузырев В.П., Смирнихина С.А. Клиническая генетика: учебник. 4-е изд., доп. и перераб. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 592 с. 3. Демикова Н.С., Кобринский Б.А. Эпидемиологический мониторинг врожденных пороков развития в Российской Федерации. - М.: ООО «ПрессАрт», 2011. - 236 с. 4. Каспарова Н.Н. Организация диспансерного наблюдения и комплексного лечения детей с врожденными расщелинами верхней губы и нёба. Методические рекомендации. М. 1981. 21с. 5. Кеннет Л. Джонс. Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту: Атлас- справочник; пер. с англ. - М.: Практика, 2011. - 1024 с. 6. Махарин О.А., Макляков Ю.С., Женило В.М. Полиморфизм генов системы детоксикации ксенобиотиков и его роль в биотрансформации внутривенных анестетиков. // Биомедицина. - 2012. - № 3. - С.98-107. 7. Мещерякова Т.И., Зинченко Р.А., Жилина С.С., Васильева Т.А., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Мутовин Г.Р. Клинический полиморфизм и молекулярная диагностика бранхио-окулофациального синдрома // Детская больница. - 2013. - № 4 (54). - С. 28-32. 8. Нехорошкина М.О. Роль генетических факторов в развитии врождённых расщелин губы и нёба среди населения Краснодарского края: Автореф. дис.. канд.мед.наук. - Белгород, 2014. 18с. 9. Цыпкун А.Г. Проблемы безопасности использования лекарственных средств во время беременности // Неонатология, хирургия и пренатальная медицина. - 2012. - Т. 2, №1(3). - С. 77. 10. Benko S, Fantes J.A. Highly conserved noncoding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence. // Nat. Genet. - 2009. - V.41. - P. 359-364. 11. Blanton S.H., Henry R.R., Quiping Y., Mulliken J.B., et al. Folat pathway and nonsyndromic cleft lip and palate // Birth Defects Res A Clin. Mol. Teratol. - 2011. - V.91, N 1. - P. 50-60. 12. Brochard E. Pierre Robin syndrome and support from associations /Brochard E., Decotte R. //Soins Pediat. Pueric. - 2013. - V.274. - Р. 32-33. 13. Chen G.B., Xu Y., Xu H.M., et al. Practical and theoretical considerations in study design for detecting gene-gene interactions using MDR and GMDR approaches. // PLoS ONE. - 2011. - V.6, N 2. - e 16981. 14. Gestri G., Osborne R.J., Wyatt A.W., et al. Reduced TFAP2A function causes variable optic fissure closure and retinal defects and sensitizes eye development to mutations in other morphogenetic regulators. // Hum. Genet. - 2009. - P. 791-803. 15. Jugessur A., Shi M., Gjessing H.K., Lie R.T., Wilcox A.J., et al. Genetic determinants of facial clefting: analysis of 357 candidate genes using two national cleft studies from Scandinavia. // PLoS ONE 4. - 2009. - V.4 (4). - e5385. 16. Maarse W., Rozendaal A.M., Pajkrt E., et al. A systematic review of associated structural and chromosomal defects in oral clefts: when is prenatal genetic analysis indicated? // J. Med. Genet. - 2012. - V.49. - P. 490-498. 17. Park J.W., McIntosh I., Jacqueline B. et al. Association between IRF6 and nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in four populations. // Genet. Med. - 2007. - V.9. - P. 219-227. 18. Selvi and Mukunda Priyanka A. Role of SOX9 in the etiology of Pierre Robin Syndrome. // Iran. J. Basic. Med. Sci. - 2013. - V.16 (5). - P. 700-704. 19. Shi M, Wehby GL, Murray JC. Review on genetic variants and maternal smoking in the etiology of oral clefts and other birth defects. // Birth Defects Res C Embryo Today. - 2008. - V.84 (1). - P. 16-29. 20. Tekin M., Sirmaci A., Yuksel-Konuk B., et al. A complex TFAP2A allele is associated with branchio-oculo-facial syndrome and inner ear malformation in a deaf child. // Am. J. Med. Genet. Part A. - 2009. - V.149A. - P. 427-430. 21. Wehby G.L., Murray J.C. Folic acid and orofacial clefts: a review of the evidence. // Oral. Dis. - 2010. - V.16 (1). - P. 11-19. 22. Yаqооb M., Mahmood F., Hanif G., et al. Ettotogy аnd gеnеtiс fасtоrs in сlеfts оf іір аnd/оr раМе rероrtеd аt сhildrеn’s hоsрitаl, Lаhоrе, Раkistаn // Indiаn J. Hum. Gеnеt. - 2013. - V.19, N 2. - Р.136143. 23. Zhu H., Kartiko S., Finnell R.H. Importance of gene-environment interactions in the etiology of selected birth defects. // Clin. Genet. - 2009. - V.75 (5). - P. 409-423. |