OILAVIY BRONXIAL ASTMANI OG’IR KECHISHINING XUSUSIYATLARI

Tadqiqot Samarqand viloyatida yashovchi bronxial astma kasalligiga irsiy moyil bo’lgan 49 nafar oilada olib borildi. Oilaviy bronxial astma bilan xastalangan bemorlarda kasallikning og’ir kechishining o’rganish uchun oiladagi xar bir shaxsda anamnez yigish, klinikasi, umumiy laboratoriya taxlillar, instrumental va geneologik tekshirish usullari asosida o’rganildi. Bunda oiladagi shaxslarda kasallikni ruyobga chiqishida autosom – dominant ko‘rinish oiladagi birinchi farzandlarda yuqori ekanligi, kasallik onasi tomonidan irsiylanishi ko‘p uchraganligi, inbred nikohlardan tugilgan bemorlarda, boshqa allergik kasalliklar aniqlangan bemorlarda kasallikning og‘ir kechishi kuzatilgan. Shuningdek kasallikning og‘irlik darajalari, davomiyligi ortib borishi bilan allergik kasalliklar va hamroh kasalliklarni uchrashi ham ko‘payib borganligi qayd qilingan. Bular esa kasallikni og’ir kechishining mezonlari ekanligi ko’rsatilgan .

The study was conducted in 49 families living in the Samarkand region with a hereditary predisposition to bronchial asthma. In order to study the severity of the disease in patients with familial bronchial asthma, each person in the family was studied based on anamnesis, clinical, general laboratory analysis, instrumental and geneological examination methods. It has been noted that the autosomal dominant manifestation of the disease in family members is higher in the first children in the family, the disease is more often inherited from the mother, the disease is severe in patients born from inbred marriages, as well as in patients diagnosed with other allergic diseases. It was also noted that with increasing severity and duration of the disease, the incidence of allergic diseases and concomitant diseases also increases. These are criteria for the severity of the disease.

Исследование проведено в 49 семьях, проживающих в Самаркандской области, имеющих наследственную предрасположенность к бронхиальной астме. С целью изучения тяжести заболевания у больных семейной бронхиальной астмой изучали каждого человека в семье на основании сбора анамнеза, клинического, общелабораторного анализа, инструментальных и генеологических методов обследования. Отмечено, что аутосомно-доминантное проявление заболевания у членов семьи выше у первых детей в семье, заболевание чаще передается по наследству от матери, тяжело протекает заболевание у больных, рожденных от инбредных браков, а также у больных с диагнозом другие аллергические заболевания. Также отмечено, что с увеличением тяжести и длительности заболевания увеличивается и встречаемость аллергических заболеваний и сопутствующих заболеваний. Это критерии тяжести заболевания.