Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов GLUT9, URAT1 с ишемической болезнью сердца в Узбекской популяции

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов GLUT9, URAT1 на предрасположенность к развитию ИБС в узбекской популяции. В исследование были включены 106 больных ишемической болезнью сердца и 64 индивидов контрольной группы. Полиморфизм GLUT9 (rs52448471), URAT1 (rs3825016) генотипировали с использованием протокола полимеразной цепной реакции с определением полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. Статистический анализ выявил значимый аллельный вариант - Т/Т генa транспортера глюкозы GLUT9, который ассоциирован с нестабильными формами ИБС. T/T вариант гена URAT1 был сопряжен со стабильным течением заболевания. Результаты исследований, показали важность полиморфного варианта гена URAT1 и GLUT9, в формирование генетической структуры предрасположенности к ИБС в узбекской популяции.

The purpose of this study was to investigate the effect of SNP genes GLUT9, URAT1 in predisposition to CHD in the Uzbek population. The study included 106 patients with coronary heart disease and 64 individuals in the control group. Polymorphism GLUT9 (rs52448471), URAT1 (rs3825016) were genotyped using the polymerase chain reaction protocol with the definition of restriction fragment length polymorphism. Statistical analysis revealed a significant allelic variant, the T/T genotype of the glucose transporter gene GLUT9, which is associated with unstable forms of СHD. The T/T variant of the gene URAT1 was associated with a stable course of the disease. The research results showed the importance of the polymorphic variant of the genes URAT1 and GLUT9 in the formation of the genetic structure of the predisposition to coronary heart disease in the Uzbek population

Ушбу тадқиқотнинг мақсади ўзбек популяциясида ЮИК ривожланишида GLUT9, URAT1 генларининг ягона нуклеотид полиморфизмлари таъсирини ўрганишдир. Тадқиқотга ишемик юрак касаллиги билан оғриган 106 нафар бемор ва 64 та назорат гурухида бўлган индивидлар кирган. GLUT9 (rs52448471), URAT1 (rs3825016) полиморфизми полимераза занжир реакция протоколи ёрдамида генотипланди ва рестрикцион фрагментлар узунли полиморфизмини аниқланди. Статистик тахлил ЮИКнинг беқарор шакллари билан глюкозани ташувчиси GLUT9 гени Т/Т аллел вариантни ахамиятли боғлиқ бўлганлиги аниқлади. URAT1 генининг Т/Т варианти касалликнинг барқарор шакли билан боғлиқ эди. Тадқиқот натижалари GLUT9 ва URAT1 генининг полиморф вариантлари ўзбек популяциясининг ишемик юрак касаллиги ривожланишида ахамиятлигини кўрсатди.