Цель работы. Оценить у лиц с артериальной гипертонией и дислипидемией, получавших ловастатин,
динамику антиагрегационных влияний стенки сосудов на эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.
Материал и методы. Под наблюдением находились 29 пациентов с артериальной гипертонией 1–2
степени, риск 3 с дислипидемией IIб типа, среднего возраста. Группа контроля представлена 26 здо-
ровыми добровольцами аналогичного возраста. Всем больным назначался ловастатин 20 мг на ночь.
Результаты. Регистрируемая у больных артериальной гипертонией с дислипидемией усиленная агре-
гация эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов развивается на фоне снижения контроля над нею со-
судистой стенки во многом в результате нарушений в липидном обмене, активации перекисного окис-
ления липидов плазмы, ослабления генерации оксида азота и простациклинообразования в стенке
сосуда. В результате 52-недельного применения ловастатина у больных артериальной гипертонией с
дислипидемией отмечается выраженное усиление антиагрегационной способности сосудистой стенки,
не достигающее значений контроля.
Заключение. На фоне 52-недельного применения ловастатина у больных артериальной гипертони-
ей с дислипидемией возможны достоверное улучшение липидного состава плазмы и ослабление про-
цессов перекисного окисления липидов в жидкой части крови и в ее форменных элементах, сопро-
вождаясь значимой позитивной динамикой антиагрегационной способности сосудистой стенки, не по-
зволяющей, однако, добиться полной нормализации учитываемых показателей в течение всего срока
наблюдения.

Materials and methods. Under observation were 29 patients with arterial hypertension of 1–2 degrees, risk 3
with dyslipidemia IIb type, middle age. The control group is represented by 26 healthy volunteers of the same
age. All patients received lovastatin 20 mg at night.
Results. The increased aggregation of erythrocytes, platelets and neutrophils is registered in patients with
arterial hypertension with dyslipidemia, as a result of impaired control of the vascular wall, largely as a result
of disturbances in the lipid metabolism, activation of the peroxide oxidation of plasma lipids, weakening of
nitric oxide generation and prostacyclin formation in the vessel wall. As a result of 52 weeks of application
of lovastatin in patients with arterial hypertension with dyslipidemia, there is a pronounced increase in the
antiaggregatory capacity of the vascular wall, which does not reach the control values.
Conclusion. On the background of 52 weeks of application of lovastatin in patients with arterial hypertension
with dyslipidemia, a significant improvement in the lipid composition of the plasma and the weakening of
lipid peroxidation in the liquid part of the blood and its elemental elements are possible, accompanied by a
significant positive dynamics of the antiaggregative capacity of the vascular wall, normalization of indicators
taken into account during the whole period of observation.