604

Приводятся результаты проведенных исследований по разработке теста «Растворение»
для таблетированной лекарственной формы декспантенола, разработанной в Ташкентском
фармацевтическом институте. Согласно полученным результатам подобраны следующие условия
проведения исследований анализируемых таблеток методом in vitro: среда растворения – вода
очищенная, объем растворяющей среды – 1000 мл, температурный режим – 37±0,5ОС, скорость
вращения лопастной мешалки – 100 об/мин.
 

  • Internet havola
  • DOI
  • UzSCI tizimida yaratilgan sana24-01-2020
  • O'qishlar soni576
  • Nashr sanasi14-10-2019
  • Asosiy tilRus
  • Sahifalar80-83
Русский

Приводятся результаты проведенных исследований по разработке теста «Растворение»
для таблетированной лекарственной формы декспантенола, разработанной в Ташкентском
фармацевтическом институте. Согласно полученным результатам подобраны следующие условия
проведения исследований анализируемых таблеток методом in vitro: среда растворения – вода
очищенная, объем растворяющей среды – 1000 мл, температурный режим – 37±0,5ОС, скорость
вращения лопастной мешалки – 100 об/мин.
 

Ўзбек

Тошкент фармацевтика институтида ишлаб чиқилган декспантенол таблетка дори
шакли учун “Эриш” тестини ишлаб чиқиш учун олиб борилган тадқиқотлар натижалари
келтирилмоқда. Олинган натижаларга асосан таҳлил қилинаётган таблеткаларнинг in vitro
усулида тадқиқотларни олиб бориш шароитлари белгиланди: эриш муҳити – тозаланган сув,
эритувчи муҳитнинг ҳажми - 1000 мл, харорат режими - 37±0,5ОС, парраклик аралаштиргичнинг
айланиш тезлиги - 100 айл/дақ.
 

English

Тhe results of studies on the development of the “Dissolution” test for the tablet dosage form of dexpanthenol, developed at the Tashkent Pharmaceutical Institute are presented. According to the results obtained, the following conditions were selected for the in vitro studies of the analyzed tablets: the dissolution medium – purifed water, the volume of the dissolving medium – 1000 ml, the temperature regime – 37
± 0.5 °C, and the speed of the mixing paddle mixer – 100 rpm
 

№ Muallifning F.I.Sh. Lavozimi Tashkilot nomi
1 Xamdamov M.M.
2 Kariyeva Y.S.
3 Dustmatov A.F.
№ Havola nomi
1 1 Поцелуева Л.А. Таблетки, их классификация и бракераж //Матер науч.конференции «Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути решения».-2014.-С.859-861.
2 2 Дамбийням Ж., Цэвээн Д., Гэндэнжамц Э., Доржбал Э., Дэнсмаа Д. Разработка состава и технологии таблеток из какалии копьевидной с пленочным покрытием // Сибирский медицинский журнал. - 2011.-№7.-С. 123-125.
3 3 Комиссаров А.В., Ульянов А.Ю., Волох О.А., Шульгина И.В., Лобовикова О.А., Клокова О.Д., Никифоров А.К. Совершенствование технологии производства готовой лекарственной формы вакцины холерной бивалентной химической таблетированной // Проблемы особо опасных инфекций.- 2016.- №1.-С. 94-96
4 4 Стрилец О.П., Стрельников Л.С. Исследования влияния вспомогательных веществ на технологические свойства новых комбинированных антигипертензивных препаратов в форме таблеток // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье» // 2013.-№2.-С. 125-130.
5 5 Кашапова К.И., Камаева С.С., Анисимов А.Н. Влияние связующих веществ на технологические свойства таблеток // Матер. науч.конференции «Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути решения».- 2013.-С.991-992.
6 6 Юрьева И.Н. Изучение влияния технологических факторов на показатели качества таблеток и капсул лекарственного препарата «Флуоксетин» // Пермский медицинский журнал.-2016.-№1.-С.59-65.
7 7 Kelly G. S. Pantothenic acid. Monograph //Altern Med Rev.- 2011.- Vol. 16. - P.263-274.
8 8 Аверина В.И. Профилактика и лечение трещины сосков у женщин в период лактации // Медицинский совет. - 2014. - №9. - С.132-136.
9 9 Рюмина И.И., Зубков В.В. Уход за кожей новорожденного //Медицинский совет. -2017. - №9.- С.32-37.
10 10 ОФС.1.4.2.0014.15. «Растворение» для твердых дозированных лекарственных форм. [электронный ресурс]..
Kutilmoqda