Реокинетические процессы отверждения полиэтоксисилоксан полимеров с хлорокись цирконилом.

Золь – гель жараёни асосида полиэтоксисилоксан олигомерининг цирконил хлорокиси билан ўзаро таъсирлашиши натижасида қотишнинг реокинетик жараёнлари ўрганилди. Цирконил хлорокисининг реакция жараёнида миқдорининг ошиб бориши полиэтоксисиланнинг гидроксил гуруҳлари билан ўзаро реакцияга киришиши ва хосил бўлган полимер гидролитик стабил полимерга айланиши кўрсатилган.

Изучены реокинетические  процессы отверждения полиэтоксисилоксан–олигомера с последующей поликонденсацией золь-гель процесса с хлорокисным цирконилом. Показано, что увеличение количества хлорокисного цирконила в системе приводит к замедлению процесса отверждения, так как хлорокисный цирконил вступает в реакцию с гидроксильными группами полиэтоксисилоксана и сам полимер становится гидролитически стабильным полимером.

The main goal of this investigation is the investigation of rheokinetic regularities of three-dimensional polymeric nanostructures on the base of tetraetoxysilane under varying of catalyst content in reaction system with the use of viscosimetry method, which allows observing the process of structure formation up to fluidity loss by the system under investigation. The rheokinetical regularities of polyetoxysilane oligomers hardening under varying of catalyst content in system and modifying reagent were investigated. It was shown, that introduction of zirconyl chloride in systems and increase of its content leads to slowing down of gel formation process and formation of less cross-linked structures.